Charcot-Marie-Tooth disease, peripheral myelin protein 22, Schwann cells, dental pulp stem cells, induced pluripotent stem cells Hasselt University
De ziekte van Charcot-Marie-Tooth (CMT) is de meest frequente vorm van erfelijke neuropathie, met een voorkomen van 1 op 2500 wereldwijd. De meest voorkomende vorm van de ziekte is CMT1A en wordt veroorzaakt door een duplicatie van het perifeer myeline proteïne 22 (PMP22) gen dat gelokaliseerd is op chromosoom 17. PMP22 is een belangrijke component van myeline dat gevormd wordt door Schwann cellen en een overexpressie van dit gen leidt tot een ...