Zoek expertise

1 - 10 of 1560 resultaten

Zoek term:

Menselijke moleculaire genetica Universiteit Antwerpen

Verantwoordelijke
De belangrijkste onderzoeksinteresse van de onderzoeksgroep ligt op het vlak van sensorische genetica. Er worden verschillende soorten sensorische aandoeningen bestudeerd, maar de nadruk ligt op niet syndromaal gehoorverlies en otosclerose. Grote families worden verzameld in Belgie en Nederland, maar ook in landen met vele consanguine huwelijken zoals Iran. Deze stambomen worden geanalyseerd via genetische koppelingsanalyse. Vervolgens worden de ...

Laboratorium voor Genetica van Kwaadaardige Aandoeningen KU Leuven

Verantwoordelijke

De ontdekking en functionele karakterisering van nieuwe, recurrente cytogenetische of moleculaire afwijkingen bij maligne aandoeningen is de belangrijkste onderzoeksdoelstelling van het Laboratorium voor Genetica van Kwaadaardige Aandoeningen. Deze onderzoeksdoelstelling sluit op vanzelfsprekende wijze aan op de diagnostische cytogenetische en moleculaire services die CME-UZ aanbiedt voor vrijwel elke maligne pathologie: acute en chronische ...

Centrum Medische Genetica Vrije Universiteit Brussel

Onderwerp A: Identificatie van nieuwe mutaties in erfelijke ziekten (W. Lissens, I. Liebaers), meer in het bijzonder: - cystische fibrose - iduronaat sulfaattekort - Beta-glucuronidase deficiëntie - anti-trombose III-deficiëntie Onderwerp B: Pre-implantatie-genetica / expressie (Liebaers I, Lissens W.) - expressie Beta-hexosaminidase bij muizen- en menselijke embryo's - preimplantatiediagnose bij koppels met een risico op cystische fibrose ...

Medische Genetica (MEDGEN) Universiteit Antwerpen

Verantwoordelijke
Er zijn verschillende onderzoekslijnen waarvan de voornaamste zich toespitsen op de ontwikkeling van erfelijke bottumoren (osteochondromen), onderzoek naar het Adams-Oliver syndroom en de ontwikkeling van moleculair diagnostische testen voor humane erfelijke aandoeningen. 1) Onderzoek naar de ontwikkeling van erfelijke bottumoren (multipele osteochondromen.Osteochondromen zijn de meest frequente erfelijke bottumoren bij kinderen. Multipele ...

Embryologie en Menselijke Genetica Vrije Universiteit Brussel

"Onderzoek van REBI (reproductieve biologie, prof.dr. A. Van Steirteghem) is gevestigd binnen de VUB Centrum Voor Reproductieve Geneeskunde. De afdeling richt zich op het klinische en het labonderzoek. Klinisch onderzoek (begeleid door Prof Paul Devroey) omvat het testen van nieuwe geneesmiddelen voor de eierstokken stimulatie. Deze nieuwe behandeling zijn gericht op een meer comfortabele en effectieve manier om rijpe eicellen in Vitro ...

Laboratorium voor Complexe Genetica KU Leuven

Verantwoordelijke

Het Laboratorium voor Complexe Genetica werkt aan de genetica van complexe (multifactoriële) ziekten, met speciale aandacht voor neurodegeneratieve aandoeningen (de ziekte van Alzheimer) en inflammatoire darmaandoeningen (IBD). We gebruiken een translationele genetica-aanpak in de context van specifieke klinische vragen: (vroege) diagnose, subtypen van ziekten, ziekteprogressie, behandelingsopties ... Specifiek gebruiken we gegevens van ...

Cognitieve Genetica (COGNET) Universiteit Antwerpen

Verantwoordelijke
De missie van de onderzoeksgroep "cognitieve genetica" is om de genetische oorzaken van cognitieve stoornissen te achterhalen en de functie van de onderliggende genen te bestuderen met als uiteindelijk doel het ontwikkelen van rationele therapie. Wij helderen nieuwe oorzaken van de cognitieve ziektebeelden op vertrekkende van families waarin dit ziektebeeld segregeert of door karakterisatie van unieke chromosomale afwijkingen in patiënten, zoals ...

Laboratorium voor Genetica van Cognitie KU Leuven

Verantwoordelijke

Het onderzoek in het Laboratorium voor Genetica van Cognitie richt zich op de klinische, genetische en moleculaire karakterisering van genetische aandoeningen, die gepaard gaan met een verstandelijke handicap, zowel X-gebonden als 'autosmal'. Naast gen identificatie en het toepassen van de nieuwste technologie, zijn we ook bezig met het ontwikkelen van modellen voor neurologische aandoeningen met behulp van de geïnduceerde pluripotente ...

Medische genetica van obesitas en skeletaandoeningen (MGENOS) Universiteit Antwerpen

Verantwoordelijke
Het algemene doel van het onderzoek is om genen die relevant zijn voor twee multifactoriële ziektebeelden, osteoporose en obesitas, te identificeren op nieuwe inzichten te krijgen in de pathogenese van deze aandoeningen en nieuwe mogelijke therapeutische toepassingen te ontwikkelen. Daartoe zijn de specifieke doelstellingen van ons werk: - identificatie van genen voor monogene aandoeningen met een abnormale botdichtheid - identificatie van genen ...

Vakgroep Pediatrie en genetica Universiteit Gent

Verantwoordelijke
Het moleculair genetisch onderzoek dat in het Centrum voor Medische Genetica wordt uitgevoerd richt zich tot het identificeren en analyseren van verworven genetische defecten in hematologische aandoeningen.