Zoek expertise

1 - 10 of 2308 resultaten

Zoek term:

Menselijke moleculaire genetica Universiteit Antwerpen

De belangrijkste onderzoeksinteresse van de onderzoeksgroep ligt op het vlak van sensorische genetica. Er worden verschillende soorten sensorische aandoeningen bestudeerd, maar de nadruk ligt op niet syndromaal gehoorverlies en otosclerose. Grote families worden verzameld in Belgie en Nederland, maar ook in landen met vele consanguine huwelijken zoals Iran. Deze stambomen worden geanalyseerd via genetische koppelingsanalyse. Vervolgens worden de ...

Toegepaste Moleculaire Genomica Universiteit Antwerpen

Ons onderzoek is geconcentreerd rond de identificatie van susceptibiliteitgenen voor psychiatrische ziekten door gebruik te maken van positionele kloneringstechnieken. De focus hier is de identificatie van susceptibiliteitgenen in positionele kandidaatgebieden gelokaliseerd via een genomische zoektocht in families van noord-Zweedse herkomst. Eens susceptibiliteitgenen gevonden zijn of indien er relevante functionele kandidaatgenen voorhanden ...

Medische Genetica (MEDGEN) Universiteit Antwerpen

Verantwoordelijke
MEDGEN is een interfacultair onderzoeksteam (FGGW en FBD) en Centre of Excellence aan de Universiteit Antwerpen. MEDGEN heeft tot doel de genetische oorzaken en onderliggende pathogenetische mechanismen te identificeren van zowel veel voorkomende als zeldzame constitutionele genetische aandoeningen die het cardiovasculaire, sensorische, neurologische, skelet- en vetsysteem aantasten. Daarnaast wordt gestreefd naar het ontrafelen van de pathogene ...

Medische Genetica (MEDGEN) Universiteit Antwerpen

Er zijn verschillende onderzoekslijnen waarvan de voornaamste zich toespitsen op de ontwikkeling van erfelijke bottumoren (osteochondromen), onderzoek naar het Adams-Oliver syndroom en de ontwikkeling van moleculair diagnostische testen voor humane erfelijke aandoeningen. 1) Onderzoek naar de ontwikkeling van erfelijke bottumoren (multipele osteochondromen. Osteochondromen zijn de meest frequente erfelijke bottumoren bij kinderen. Multipele ...

Laboratorium voor Genetica van Kwaadaardige Aandoeningen KU Leuven

Verantwoordelijke

De ontdekking en functionele karakterisering van nieuwe, recurrente cytogenetische of moleculaire afwijkingen bij maligne aandoeningen is de belangrijkste onderzoeksdoelstelling van het Laboratorium voor Genetica van Kwaadaardige Aandoeningen. Deze onderzoeksdoelstelling sluit op vanzelfsprekende wijze aan op de diagnostische cytogenetische en moleculaire services die CME-UZ aanbiedt voor vrijwel elke maligne pathologie: acute en chronische ...

Centrum Medische Genetica Vrije Universiteit Brussel

Onderwerp A: Identificatie van nieuwe mutaties in erfelijke ziekten (W. Lissens, I. Liebaers), meer in het bijzonder: - cystische fibrose - iduronaat sulfaattekort - Beta-glucuronidase deficiëntie - anti-trombose III-deficiëntie Onderwerp B: Pre-implantatie-genetica / expressie (Liebaers I, Lissens W.) - expressie Beta-hexosaminidase bij muizen- en menselijke embryo's - preimplantatiediagnose bij koppels met een risico op cystische fibrose ...

Embryologie en Menselijke Genetica Vrije Universiteit Brussel

"Onderzoek van REBI (reproductieve biologie, prof.dr. A. Van Steirteghem) is gevestigd binnen de VUB Centrum Voor Reproductieve Geneeskunde. De afdeling richt zich op het klinische en het labonderzoek. Klinisch onderzoek (begeleid door Prof Paul Devroey) omvat het testen van nieuwe geneesmiddelen voor de eierstokken stimulatie. Deze nieuwe behandeling zijn gericht op een meer comfortabele en effectieve manier om rijpe eicellen in Vitro ...

VIB CMN - Genetica van de ziekte van Alzheimer Universiteit Antwerpen

Verantwoordelijke
De onderzoeksgroep heeft als doel het inzicht in de complexe genetica van de ziekte van Alzheimer te vergroten, en het translationele potentieel van genetische inzichten te onderzoeken. We gebruiken genetisch-epidemiologische en geavanceerde genomische technnologie om moleculaire mechanismen te identificeren die kunnen dienen als toekomstige uitgangspunten voor vroege detectie, preventie en behandeling. Technieken zijn onder andere 2e en 3e ...

Toegepaste Genetica en Veredeling Instituut voor Landbouw-, Visserij- en Voedingsonderzoek

Deze groep brengt de genetische diversiteit en habitat- en tijdsevolutie van plantenpopulaties in kaart. Verwantschappen binnen en tussen genetische bronnen krijgen toepassing in veredeling. Het veredelingsonderzoek behelst de ontwikkeling en het gebruik van moleculaire merkers, embryo rescue, polyploidisatie en protoplastenfusie. We maken (interspecifieke) kruisingen met o.m. verbeterde ziekteresistentie, nutriënten- of waterbenutting.

Cognitieve Genetica (COGNET) Universiteit Antwerpen

De missie van de onderzoeksgroep "cognitieve genetica" is om de genetische oorzaken van cognitieve stoornissen te achterhalen en de functie van de onderliggende genen te bestuderen met als uiteindelijk doel het ontwikkelen van rationele therapie. Wij helderen nieuwe oorzaken van de cognitieve ziektebeelden op vertrekkende van families waarin dit ziektebeeld segregeert of door karakterisatie van unieke chromosomale afwijkingen in patiënten, zoals ...