Zoek expertise

Het Laboratorium voor Complexe Genetica werkt aan de genetica van complexe (multifactoriële) ziekten, met speciale aandacht voor neurodegeneratieve aandoeningen (de ziekte van Alzheimer) en inflammatoire darmaandoeningen (IBD). We gebruiken een translationele genetica-aanpak in de context van specifieke klinische vragen: (vroege) diagnose, subtypen van ziekten, ziekteprogressie, behandelingsopties ... Specifiek gebruiken we gegevens van ...

Het onderzoek in het Laboratorium voor Genetica van Cognitie richt zich op de klinische, genetische en moleculaire karakterisering van genetische aandoeningen, die gepaard gaan met een verstandelijke beperking, zowel X-gebonden als 'autosmaal'. Naast gen identificatie en het toepassen van de nieuwste technologie, zijn we ook bezig met het ontwikkelen van modellen voor neurologische aandoeningen met behulp van de geïnduceerde pluripotente ...

De onderzoeksgroep Reproductie en Genetica (REGE) maakt deel uit van het onderzoekscollectief Reproductie Genetica en Regeneratieve Geneeskunde. Het onderzoek richt zich op verschillende aspecten van de menselijke genetica, voortplanting, vroege ontwikkeling en stamcellen

Historisch gezien was de groep geïnteresseerd in metabole ziekten zoals lysosomale opslagziekten en dit heeft geleid tot de nauwe samenwerking van S. Seneca met ...

Het onderzoek in het Laboratorium voor Genetica van Menselijke Ontwikkeling heeft een focus op de klinische en genetische karakterisatie van genetische aandoeningen, met speciale nadruk op dysmorphology, aangeboren afwijkingen van het hart en het gezicht, verstandelijke beperking. Ze dragen bij aan het aan het lopend onderzoek naar nieuwe ziektebeelden en de verdere afbakening van bestaande syndromen.

De afdeling Klinische Genetica is actief op twee onderzoeksdomeinen:

• de identificatie van nieuwe misvormingssyndromen (dysmorfologie)
• De identificatie van genen die betrokken zijn bij het ontstaan van aangeboren afwijkingen, mentale retardatie (voornamelijk X-gebonden vormen) en ontwikkelingsstoornissen in het algemeen (vooral autisme)

Het Centrum voor Moleculaire en Vasculaire Biologie voert onderzoek naar de volgende onderwerpen:- Pathogenese van trombose en bloedingen. - Ontwikkeling van testen voor de diagnose van trombose en bloedingen. – Signaal transductie en transciptiefactor regulatie in megakaryocyten en bloedplaatjes. - Genetica van bloedingen en trombose – (patho)fysiologie van megakaryopoiëse. – Rol van transcriptiefactoren in endotheliale heterogeniteit. - Rol ...