< Terug naar vorige pagina
Onderzoeker
Wim Robberecht
- Disciplines:Neurowetenschappen, Biologische en fysiologische psychologie, Cognitieve wetenschappen en intelligente systemen, Ontwikkelingspsychologie en veroudering
Affiliaties
- Laboratorium voor Neurobiologie (VIB-KU Leuven) (Labo)
Lid
Vanaf1 jan 2012 → Heden - Onderzoeksgroep Experimentele Neurologie (Afdeling)
Lid
Vanaf1 okt 1999 → 31 dec 2011
Projecten
1 - 10 of 29
- Identificatie, karakterisatie en validatie van modificerende factoren van RNA toxiciteit in C9orf72 amyotrofische laterale sclerose (ALS)Vanaf1 okt 2018 → 28 feb 2023Financiering: FWO mandaten
- Clin-IC: Medische technologie oplossingen voor patiëntenVanaf1 mei 2018 → HedenFinanciering: IOF - mandaten, IOF - Industrieel Onderzoeksfonds
- De zebravis als model voor C9orf72 gerelateerde ALSVanaf1 jan 2017 → 31 dec 2019Financiering: Stichtingen, fondsen e.d. met wetenschappelijk oogmerk
- Onderzoek naar modificatoren van C9orf72-geïnduceerde pathologie in amyotrofe lateraal sclerose (ALS) in zebravis modellen.Vanaf1 okt 2014 → 30 sep 2018Financiering: FWO mandaten
- De rol van EphA4 in neuronaal herstel na ischemische beroerteVanaf1 apr 2014 → 16 mrt 2020Financiering: BOF - Nieuwe Onderzoeksinitiatieven, FWO mandaten
- De zorg aan patiënten met Amyotrofe laterale sclerose (ALS) in Europa.Vanaf1 feb 2014 → 31 jan 2019Financiering: FWO Onderzoeksproject (incl. WEAVE projecten)
- Het identificeren van mutaties in COL4A1 en COL4A2 bij sporadische patiënten met cerebrale wittestofpathologieVanaf1 jan 2014 → 31 dec 2014Financiering: FWO Krediet aan Navorser
- De rol van het efrinesysteem in Amyotrofe Laterale Sclerose (ALS).Vanaf1 jan 2014 → 31 dec 2016Financiering: Stichtingen, fondsen e.d. met wetenschappelijk oogmerk
- Het mechanisme van mutant C9orf72 in de pathogenese van Amyotrofische Lateraal Sclerose/Frontotemporale kwab Degeneratie.Vanaf1 jan 2014 → 31 dec 2017Financiering: FWO Onderzoeksproject (incl. WEAVE projecten)
- Het axongeleidend efrine systeem in Amyotrofische Lateraal Sclerose.Vanaf1 jan 2014 → 31 dec 2017Financiering: FWO Onderzoeksproject (incl. WEAVE projecten)
Publicaties
1 - 10 van 198
- The contribution of Neanderthal introgression and natural selection to neurodegenerative diseases(2023)
Auteurs: Wim Robberecht
- Telomere length analysis in amyotrophic lateral sclerosis using large-scale whole genome sequence data(2022)
Auteurs: Wim Robberecht, Philip Van Damme
- The SOD1-mediated ALS phenotype shows a decoupling between age of symptom onset and disease duration(2022)
Auteurs: Wim Robberecht, Philip Van Damme
- Structural variation analysis of 6,500 whole genome sequences in amyotrophic lateral sclerosis(2022)
Auteurs: Wim Robberecht, Philip Van Damme
- The Effect of SMN Gene Dosage on ALS Risk and Disease Severity(2021)
Auteurs: Wim Robberecht, Philip Van Damme
Pagina's: 686 - 697 - AAV9-mediated gene delivery of MCT1 to oligodendrocytes does not provide a therapeutic benefit in a mouse model of ALS(2021)
Auteurs: Elisabeth Rossaert, Sebastian Munck, Philip Van Damme, Matthew Holt, Ludo Van Den Bosch, Wim Robberecht
Pagina's: 508 - 519 - STING-Induced Inflammation - A Novel Therapeutic Target in ALS?(2021)
Auteurs: Philip Van Damme, Wim Robberecht
Pagina's: 765 - 767 - SCFD1 expression quantitative trait loci in amyotrophic lateral sclerosis are differentially expressed(2021)
Auteurs: Philip Van Damme, Wim Robberecht
- Exploration of the role of EphA4 in neurodegenerative diseases.(2020)
Auteurs: Lindsay Poppe, Wim Robberecht, Philip Van Damme
- Environmental enrichment during the chronic phase after experimental stroke promotes functional recovery without synergistic effects of EphA4 targeted therapy(2020)
Auteurs: Lindsay Poppe, Wim Robberecht, Robin Lemmens
Pagina's: 605 - 617
Patenten
1 - 6 van 6
- Single domain antibodies against sod1 and their use in medicine (Inventor)
- Hdac inhibitors to treat charcot-marie-tooth disease (Inventor)
- SINGLE DOMAIN ANTIBODIES AGAINST SOD1 AND THEIR USE IN MEDICINE (Inventor)
- HDAC inhibitors to treat charcot-marie-tooth disease (Inventor)
- SINGLE DOMAIN ANTIBODIES AGAINST SOD1 AND THEIR USE IN MEDICINE (Inventor)
- USE OF EPHRIN TYPE-A RECEPTOR 4 SIGNALING INHIBITOR FOR TREATMENT OF MOTOR NEURON DISEASE CHOSEN FROM AMYOTROPHIC LATERAL SCLEROSIS AND SPINAL MUSCULAR ATROPHY (Inventor)