< Terug naar vorige pagina
Onderzoeker
Thierry Vandendriessche
- Trefwoorden (Vrije Universiteit Brussel):Geneeskunde, Toegepaste biologische wetenschappen
- Disciplines (Vrije Universiteit Brussel):Hematologie, Neurologische en neuromusculaire ziekten, Kankertherapie, Cardiologie, Computationele transcriptomics en epigenomics
- Disciplines (KU Leuven):Gen- en moleculaire therapie
- Zie ook: Thierry VandenDriessche (Vrije Universiteit Brussel)
Affiliaties
- Gentherapie & Regeneratieve Geneeskunde (Onderzoeksgroep)
Verantwoordelijke
Vanaf19 apr 2011 → Heden - Basis (bio)-medische wetenschappen (Departement)
Lid
Vanaf8 apr 2019 → Heden - Basis (bio)-medische wetenschappen (Departement)
Lid
Vanaf1 jan 2014 → 20 okt 2022 - Celbiologie en Histologie (Departement)
Lid
Vanaf1 okt 2010 → 31 dec 2013 - Toegepaste Biologische Wetenschappen (Departement)
Lid
Vanaf1 feb 2010 → 28 feb 2010 - Immunologie en Microbiologie (Departement)
Lid
Vanaf1 okt 2007 → 30 sep 2010 - Toegepaste Biologische Wetenschappen (Departement)
Lid
Vanaf1 feb 2007 → 30 sep 2010 - Toegepaste Biologische Wetenschappen (Departement)
Lid
Vanaf1 okt 2003 → 30 sep 2004 - Centrum voor Moleculaire en Vasculaire Biologie (Afdeling)
Lid
Vanaf1 okt 1999 → Heden - Algemene Biologie (Onderzoeksgroep)
Lid
Vanaf1 okt 1990 → 30 sep 1994
Projecten
1 - 3 of 3
- Ontwikkeling van stamcel-gentherapie voor Duchenne musculaire dystrofie.Vanaf27 sep 2010 → 16 jun 2016Financiering: FWO mandaten
- Rol van microRNA regulatie in de controle van hepatocarcinogenese: in vivo validatie, moleculaire mechanismen en therapeutische implicaties.Vanaf1 jan 2010 → 31 dec 2015Financiering: FWO Onderzoeksproject (incl. WEAVE projecten)
- Rol van micro-RNA in cardiale hypertrofie: fundamentele en therapeutische implicaties.Vanaf1 jan 2009 → 31 dec 2011Financiering: FWO Onderzoeksproject (incl. WEAVE projecten)
Publicaties
1 - 10 van 141
- Hemophilia Gene Therapy: The End of the Beginning?(2023)
Auteurs: Thierry Vandendriessche
Pagina's: 782 - 792 - First hemophilia B gene therapy approved: More than two decades in the making(2023)
Auteurs: Thierry Vandendriessche
Pagina's: 1 - 2 - Hemophilia "A" gene therapy: Lost in translation(2022)
Auteurs: Thierry Vandendriessche
Pagina's: 3508 - 3509 - First conditional marketing authorization approval in the European Union for hemophilia "A" gene therapy(2022)
Auteurs: Thierry Vandendriessche
Pagina's: 3335 - 3336 - Universal allogeneic CAR T cells engineered with Sleeping Beauty transposons and CRISPR-CAS9 for cancer immunotherapy(2022)
Auteurs: Thierry Vandendriessche
Pagina's: 3155 - 3175 - Should patients with haemophilia receive gene therapy?(2022)
Auteurs: Thierry Vandendriessche
Pagina's: e722 - e723 - Semirational bioengineering of AAV vectors with increased potency and specificity for systemic gene therapy of muscle disorders(2022)
Auteurs: Thierry Vandendriessche
- Comprehensive transcriptome-wide analysis of spliceopathy correction of myotonic dystrophy using CRISPR-Cas9 in iPSCs-derived cardiomyocytes(2022)
Auteurs: Thierry Vandendriessche
Pagina's: 75 - 91 - The RNA World: The Best of Times, the Worst of Times(2021)
Auteurs: Thierry Vandendriessche
Pagina's: 975 - 977 - Dose-Dependent Microdystrophin Expression Enhancement in Cardiac Muscle by a Cardiac-Specific Regulatory Element(2021)
Auteurs: Thierry Vandendriessche, Marinee Chuah
Pagina's: 1138 - 1146
Patenten
1 - 1 van 1