< Terug naar vorige pagina
Onderzoeker
Hilde Brems
- Disciplines:Genetica, Systeembiologie, Medische beeldvorming en therapie, Moleculaire en celbiologie, Andere paramedische wetenschappen
Affiliaties
- Laboratorium voor Onderzoek van Neurofibromatose (Afdeling)
Verantwoordelijke
Vanaf15 jul 2022 → Heden - Laboratorium voor Onderzoek van Neurofibromatose (Afdeling)
Lid
Vanaf19 okt 2009 → 30 sep 2017 - Departement Menselijke Erfelijkheid (Departement)
Lid
Vanaf1 okt 1999 → Heden
Projecten
1 - 7 of 7
- Moleculaire en functionele karakterisatie van Legius syndroom en aanverwante aandoeningen: verbeterde diagnose en begrip van de onderliggende mechanismen.Vanaf1 aug 2023 → HedenFinanciering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
- Ontwikkeling van nieuwe analytische tools en trajecten naar een versnelde diagnose en betere diagnostische monitoring van zeldzame ziekten”Vanaf1 aug 2023 → HedenFinanciering: FWO Onderzoeksproject (incl. WEAVE projecten)
- Het belang van SPRED1 in melanomenVanaf9 dec 2021 → HedenFinanciering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
- Belang van SPRED 1 in melanomenVanaf1 okt 2015 → 27 mrt 2020Financiering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
- Periostale celtherapie als nieuwe behandeling van pseudartrose in kinderen met NF1.Vanaf21 okt 2013 → 10 dec 2019Financiering: IWT persoonsgebonden financ. - strategische onderzoeksbeurzen, BOF - Nieuwe Onderzoeksinitiatieven
- Pathogenese van congenitale tibiale kromming en pseudoarthrosis bij neurofibromatosis type 1.Vanaf1 jan 2012 → 31 dec 2015Financiering: FWO Onderzoeksproject
- NF1-gelijkende syndromen: identificatie van nieuwe genen en verdere karakterisatie van Legius syndroom gebruik makend van het muismodel.Vanaf1 okt 2011 → 30 sep 2017Financiering: FWO mandaten
Publicaties
1 - 10 van 84
- Gonadales und gonadosomatisches Neurofibromatose-Typ-1-Mosaik: ein Bericht über zwei Familien: Gonadal and gonadosomatic mosaicism in NF1: report of two families.(2024)
Auteurs: Hilde Brems
Pagina's: 426 - 429 - Gonadal and gonadosomatic mosaicism in NF1: report of two families(2024)
Auteurs: Eric Legius, Hilde Brems
- Capillary malformations in a child caused by a novel HRAS mutation(2024)
Auteurs: Eric Legius, Hilde Brems
Pagina's: 289 - 291 - Mosaic RASopathies concept: different skin lesions, same systemic manifestations?(2024)
Auteurs: Hilde Brems
- Detection of constitutional mismatch repair deficiency in two suspected Lynch syndrome cases with first cancer diagnoses in their late 30s and early 40s(2024)
Auteurs: Eric Legius, Hilde Brems
Pagina's: 255 - 255 - Cancer prognosis in PTEN Hamartoma Tumor Syndrome - a European cohort study(2024)
Auteurs: Hilde Brems
Pagina's: 563 - 564 - Germline heterozygous deletion containing CDKN2A/CDKN2B as genetic substrate for rare familial neural and skin tumor syndrome(2024)
Auteurs: Hilde Brems, Paul Clement, Steven De Vleeschouwer, Frank Van Calenbergh, Eric Legius
Pagina's: 583 - 583 - Genotype-first approach to identify associations between CDH1 germline variants and cancer phenotypes: a multicentre study by the European Reference Network on Genetic Tumour Risk Syndromes(2024)
Auteurs: Hilde Brems
Pagina's: 689 - 691 - Lifestyle factors and breast cancer risk in females with PTEN Hamartoma Tumor Syndrome(2024)
Auteurs: Hilde Brems
Pagina's: 568 - 568 - Germline founder variant c.1998delinsTTCT in the RET oncogene: a cohort study in 15 Belgian families(2023)
Auteurs: Hilde Brems, Anne Uyttebroeck, Eric Legius, Brigitte Decallonne
Pagina's: 402 - 408