Onderzoeker
Fransiska Malfait
- Trefwoorden:Ehlers-danlos syndroom, osteogenesis imperfecta, genetica, collageen, erfelijke bindweefselaandoeningen, pijn, bindweefsel, proteoglycanen
- Disciplines:Medische genomics, Musculo-skeletale systemen
Affiliaties
- Vakgroep Biomoleculaire Geneeskunde (Departement)
Lid
Vanaf1 okt 2018 → Heden - Vakgroep Pediatrie en genetica (Departement)
Lid
Vanaf1 okt 2000 → 30 sep 2018
Projecten
1 - 10 of 20
- Zebravis als model om pijn in de Ehlers-Danlos Syndrome te bestuderen.Vanaf1 jan 2023 → HedenFinanciering: Stichtingen, fondsen e.d. met wetenschappelijk oogmerk
- Ehlers-Danlos Grant Agreement Fransiska Malfait: "Elucidating the genetic basis of Ehlers-Danlos syndromes using whole genome sequencing"Vanaf1 dec 2022 → HedenFinanciering: Buitenl. publieke opdrachtgever
- Ehlers-Danlos Grant Agreement Delfien Syx: "Generation of zebrafish models of classical Ehlers-Danlos syndrome"Vanaf1 dec 2022 → HedenFinanciering: Buitenl. publieke opdrachtgever
- Ontrafelen van humane linkeropathieën: onderzoek naar de fenotypische en moleculaire gevolgen van defecten in de biosynthese van de tetrasaccharide linker regio van glycosaminoglycanen.Vanaf1 jan 2022 → HedenFinanciering: FWO Onderzoeksproject (incl. WEAVE projecten)
- Investigating Pain-Related Phenotypes in a Mouse Model of Ehlers-Danlos SyndromesVanaf16 aug 2021 → HedenFinanciering: Andere int. instellingen niet elders genoemd
- Unraveling the Pathomechanisms Underlying Hypermobile Ehlers-Danlos Syndrome: an Integrated Omics ApproachVanaf16 aug 2021 → HedenFinanciering: Andere int. instellingen niet elders genoemd
- Een geïntegreerd translationeel platform om het ziektemanagement en de uitkomst van zeldzame erfelijke bindweefselaandoeningen te verbeterenVanaf1 jan 2021 → HedenFinanciering: BOF - projecten
- Basisuitrusting voor gedragstesten bij zebravismodellen.Vanaf1 dec 2020 → 30 nov 2022Financiering: BOF - wetenschappelijk apparatuurprogramma
- Identificatie van een pijnhandtekening bij het klassieke type van Ehlers-Danlos syndroomVanaf1 nov 2020 → 30 sep 2023Financiering: FWO mandaten
- Zebrafish as a model to study pain in rare subtypes of Ehlers-Danlos syndromesVanaf1 nov 2020 → 31 dec 2021Financiering: Andere int. instellingen niet elders genoemd
Publicaties
1 - 10 van 204
- Flemish network on rare connective tissue diseases (CTD) : patient pathways in systemic sclerosis : first steps taken(2024)
Auteurs: Yves Piette, J. Aerts, N. Aerts, S. Ajeganova, V. Badot, N. Berghen, D. Blockmans, Guy Brusselle, N. Caeyers, Melissa De Decker, et al.
Pagina's: 26 - 33 - Somatic symptoms, pain, catastrophizing and the association with disability among children with heritable connective tissue disorders(2023)
Auteurs: Lisanne de Koning, Jessica A. Warnink-Kavelaars, Marion van Rossum, Diederik A. Bosman, Leonie Menke, Fransiska Malfait, Rosa de Boer, Jaap Oosterlaan, Raoul H. H. Engelbert, Lies Rombaut
Pagina's: 1792 - 1803 - Home-based exercise therapy for treating shoulder instability in patients with hypermobile Ehlers-Danlos syndrome/hypermobility spectrum disorders : a randomized trial(2023)
Auteurs: Valentien Spanhove, Inge De Wandele, Fransiska Malfait, Patrick Calders, Ann Cools
Pagina's: 1811 - 1821 - Bone parameters in hypermobile Ehlers-Danlos syndrome and hypermobility spectrum disorder : a comparative cross-sectional study(2023)
Auteurs: Marie Coussens, Thiberiu Banica, Bruno Lapauw, Inge De Wandele, Lies Rombaut, Fransiska Malfait, Patrick Calders
- Clinical and molecular features of 66 patients with musculocontractural EhlersU+2212Danlos syndrome caused by pathogenic variants in CHST14 (mcEDS-CHST14)(2022)
Auteurs: Mari Minatogawa, Ai Unzaki, Hiroko Morisaki, Tohru Sonoda, Andreas R Janecke, Anne Slavotinek, Nicol C Voermans, Yves Lacassie, Roberto Mendoza-Londono, Klaas J Wierenga, et al.
Pagina's: 865 - 877 - Surveillance and monitoring in vascular Ehlers-Danlos syndrome in European Reference Network For Rare Vascular Diseases (VASCERN)(2022)
Auteurs: Ingrid M.B.H. van de Laar, Annette F. Baas, Julie De Backer, Jan D. Blankenstein, Eelco Dulfer, Apollonia T.J.M. Helderman-van den Enden, Arjan C. Houweling, Marlies JE. Kempers, Bart Loeys, Fransiska Malfait, et al.
- Further insights in the FKBP14-related khyphoscoliotic Ehlers-Danlos syndrome : report of 3 unrelated individuals and 2 new pathogenic variants(2022)Volume: 30
Auteurs: Marlies Colman, Robin Vroman, Tibbe Dhooge, Zoë Malfait, Birute Burnyte, Sheela Nampoothiri, Fransiska Malfait
Pagina's: 167 - 167 - Altered multiU+2010segment ankle and foot kinematics during gait in patients with Hypermobile EhlersU+2010Danlos Syndrome/Hypermobility spectrum disorder : a caseU+2010control study(2022)
Auteurs: Stefan Vermeulen, Sophie De Mits, Roel De Ridder, Joris De Schepper, Fransiska Malfait, Lies Rombaut
Pagina's: 841 - 848 - Kyphoscoliotic EhlersU+2010Danlos syndrome caused by pathogenic variants in FKBP14 : further insights into the phenotypic spectrum and pathogenic mechanisms(2022)
Auteurs: Marlies Colman, Robin Vroman, Tibbe Dhooge, Zoë Malfait, Biruté Burnyté, Sheela Nampoothiri, Ariana Kariminejad, Fransiska Malfait
Pagina's: 1994 - 2009 - The impact of hypermobile 'Ehlers-Danlos syndrome' and hypermobile spectrum disorder on interpersonal interactions and relationships(2022)
Auteurs: Stijn De Baets, Marieke De Temmerman, Fransiska Malfait, Inge De Wandele, Dominique Van de Velde