Onderzoeker
Annelot Baert
- Disciplines:Palliatieve zorg en zorg rond het levenseinde, Laboratoriumgeneeskunde, Andere translationele wetenschappen, Moleculaire en celbiologie, Regeneratieve geneeskunde, Verpleegkunde, Andere klinische wetenschappen, Andere basiswetenschappen, Microbiologie, Andere paramedische wetenschappen, Andere gezondheidswetenschappen, Andere medische en gezondheidswetenschappen, Systeembiologie, Genetica
Affiliaties
- Vakgroep Pediatrie en genetica (Departement)
Lid
Vanaf16 jan 2012 → 31 dec 2012 - Vakgroep Medische Basiswetenschappen (Departement)
Lid
Vanaf21 nov 2011 → 24 sep 2017
Publicaties
1 - 10 van 17
- Analysis of chromosomal radiosensitivity of healthy BRCA2 mutation carriers and non-carriers in BRCA families with the G2 micronucleus assay(2017)
Auteurs: Annelot Baert, Julie Depuydt, Bruce Poppe, Fransiska Malfait, Tim Van Damme, Sylvia De Nobele, Gianpaolo Perletti
Pagina's: 1379 - 1386 - From human genetics to radiobiology : in vitro radiosensitivity in individuals with a germline defect in DNA damage response genes(2017)
Auteurs: Annelot Baert
- Increased chromosomal radiosensitivity in asymptomatic carriers of a heterozygous BRCA1 mutation(2016)
Auteurs: Annelot Baert, Julie Depuydt, Bruce Poppe, Fransiska Malfait, Katrien Storm, Jenneke van den Ende, Tim Van Damme, Sylvia De Nobele, Gianpaolo Perletti
- Hidden genetic variation in LCA9-associated congenital blindness explained by 5U+2032UTR mutations and copy-number variations of NMNAT1(2015)
Auteurs: Anne Laure Todeschini, Takuro Fujimaki, Annelot Baert, Marieke De Bruyne, Hannah Verdin, Miriam Bauwens, Maté Ongenaert, Mineo Kondo, Françoise Meire, Akira Murakami, et al.
Pagina's: 1188 - 1196 - The G2 micronucleus-assay for the analysis of in vitro chromosomal radiosensitivity in individuals carrying a BRCA1 mutation(2015)
Auteurs: Annelot Baert, Julie Depuydt, Bruce Poppe, Fransiska Malfait, Tim Van Damme, Sylvia De Nobele
Aantal pagina's: 1 - The G2-micronucleus assay for the detection of in vitro chromosomal radiosensitivity in BRCA1 and BRCA2 mutation carriers(2014)Volume: 34
Auteurs: Annelot Baert, Julie Depuydt, Bruce Poppe, Tom Van Maerken, Fransiska Malfait, Tim Van Damme, Kim De Leeneer, Kathleen Claes, Anne Vral
Pagina's: S88 - S88 - The G2 micronucleus assay for the analysis of in vitro chromosomal radiosensitivity in individuals carrying a BRCA1 or BRCA2 mutation(2014)
Auteurs: Annelot Baert, Julie Depuydt, Bruce Poppe, Fransiska Malfait, Tim Van Damme, Sylvia De Nobele
Aantal pagina's: 1 - Regulatory mutations in the 5'UTR of NMNAT1, encoding the nuclear isoform of nicotinamide nucleotide adenylyltransferase 1, cause Leber Congenital Amaurosis(2013)Volume: 54
Auteurs: Annelot Baert, Miriam Bauwens, Sarah De Jaegere, Thomy De Ravel, Françoise Meire
Pagina's: 1313 - 1313 - Regulatory mutations in the 5'UTR of NMNAT1, encoding the nuclear isoform of nicotinamide nucleotide adenylyltransferase 1, cause Leber Congenital Amaurosis(2013)
Auteurs: Annelot Baert, Miriam Bauwens, Sarah De Jaegere, Thomy de Ravel, Françoise Meire
Aantal pagina's: 1 - Development of an S-G2 micronucleus assay for the detection of in vitro chromosomal radiosensitivity in high-risk women subjected to early mammography screening for breast cancer(2013)Volume: 32
Auteurs: Anne Vral, Julie Depuydt, Annelot Baert, Bruce Poppe, Tom Van Maerken, Fransiska Malfait, Kim De Leeneer, Marc D'Hooghe, Kathleen Claes
Pagina's: S51 - S51