Onderzoeker
Claudia Spits
- Trefwoorden:Geneeskunde
- Disciplines:Sociale wetenschappen
Affiliaties
- Reproductie en Genetica (Onderzoeksgroep)
Lid
Vanaf21 jun 2010 → Heden - Basis (bio)-medische wetenschappen (Departement)
Lid
Vanaf1 feb 2022 → Heden - Basis (bio)-medische wetenschappen (Departement)
Lid
Vanaf8 apr 2019 → 31 jan 2022 - Faculteit van de Geneeskunde en Farmacie (Faculteit)
Lid
Vanaf22 jun 2017 → 7 sep 2017 - Basis (bio)-medische wetenschappen (Departement)
Lid
Vanaf1 jan 2014 → 20 okt 2022 - Basis (bio)-medische wetenschappen (Departement)
Lid
Vanaf1 jan 2014 → 31 jan 2017 - Embryologie en Menselijke Genetica (Departement)
Lid
Vanaf1 okt 2011 → 31 dec 2013 - Embryologie en Menselijke Genetica (Departement)
Lid
Vanaf1 jul 2002 → 31 dec 2013
Projecten
1 - 10 of 19
- Lever en hersen organoïden als modellen voor humane pluripotente stamcel-tumorogeneseVanaf1 jan 2023 → HedenFinanciering: FWO Onderzoeksproject (incl. WEAVE projecten)
- De genetische component in infertiliteit en mislukking van vroege menselijke ontwikkelingVanaf1 jan 2023 → HedenFinanciering: BOF - Methusalem
- Chromosomale afwijkingen in retinaal pigment epitheel cellen afgeleid van hPSCVanaf1 jan 2022 → HedenFinanciering: FWO Onderzoeksproject (incl. WEAVE projecten)
- De impact van recurrente chromosomale afwijkingen op het groeivoordeel en de aanleg tot differentiatie van menselijke pluripotente stamcellenVanaf1 nov 2020 → HedenFinanciering: FWO mandaten
- Seahorse platform: de Agilent Seahorse Flux Analyser met geïntegreerd normalizatie systeemVanaf1 mei 2020 → HedenFinanciering: Hercules - Kleine en middelzware apparatuur
- De zoektocht naar de oorsprong van chromosomale afwijkingen in menselijke pre-implantatie-embryo'sVanaf1 okt 2019 → 31 okt 2023Financiering: FWO mandaten
- De weg naar een veilige introductie van hESC in de kliniek: de casus van genetisch mozaicisme in hESC-afgeleide retinale cellenVanaf1 jan 2019 → 31 dec 2022Financiering: FWO mandaten
- De oorsprong van mitochondriaal DNA mosaicisme in de vroege menselijke ontwikkelingVanaf1 jan 2018 → 31 dec 2018Financiering: FWO Krediet aan Navorser
- De zoektocht naar de oorsprong van chromosomale afwijkingen in menselijke preimplantatie embryo'sVanaf1 jan 2018 → 31 dec 2021Financiering: FWO Onderzoeksproject (incl. WEAVE projecten)
- Hebben kinderen geboren na intracytoplasmatische sperma injectie een verhoogd risico op mutaties in het mitochondriaal DNA?Vanaf1 jan 2017 → 31 dec 2017Financiering: FWO Krediet aan Navorser
Publicaties
1 - 10 van 41
- Children born after assisted reproduction more commonly carry a mitochondrial genotype associating with low birthweight(2024)
Auteurs: Claudia Spits, Joke Mertens, Florence Belva, Aafke PA van Montfoort, Marius Regin, Filippo Zambelli, Sara Seneca, Edouard Couvreu De Deckersberg, Maryse Bonduelle, H Tournaye, et al.
- Gains of 20q11.21 in human pluripotent stem cells: Insights from cancer research(2024)
Auteurs: Nusa Krivec, Manjusha S Ghosh, Claudia Spits
Pagina's: 11-27 - Association between sequence variants in the FSHR gene and reproductive outcomes following IVF in predicted normoresponders(2023)
Auteurs: Ana Raquel Neves, Sandra Garcia, Lan Tn Vuong, Christophe Blockeel, Gemma Arroyo, Claudia Spits, Toan D Pham, Manh Tuong Ho, H Tournaye, Nikolaos P Polyzos
Pagina's: 820-828 - Mitochondrial DNA variants in early development and ART(2023)
Auteurs: Joke Mertens, Claudia Spits
Aantal pagina's: 119 - The consequences of recurrent genetic and epigenetic variants in human pluripotent stem cells(2022)
Auteurs: Peter W Andrews, Ivana Barbaric, Nissim Benvenisty, Jonathan S Draper, Tenneille Ludwig, Florian T Merkle, Yoji Sato, Claudia Spits, Glyn N Stacey, Haoyi Wang, et al.
Pagina's: 1624-1636 - Mitochondrial DNA variants segregate during human preimplantation development into genetically different cell lineages that are maintained postnatally(2022)
Auteurs: Joke Mertens, Marius Regin, Neelke De Munck, Edouard Couvreu De Deckersberg, Florence Belva, Karen Sermon, H Tournaye, Christophe Blockeel, Hilde Van de Velde, Claudia Spits
Pagina's: 3629-3642 - Myotonic dystrophy type 1 embryonic stem cells show decreased myogenic potential, increased CpG methylation at the DMPK locus and RNA mis-splicing(2022)
Auteurs: Silvie Franck, Edouard Couvreu De Deckersberg, Jodi L Bubenik, Christina Markouli, Lise Barbé, Joke Allemeersch, Pierre Hilven, Geoffrey Duqué, Maurice S Swanson, Alexander Gheldof, et al.
- Measuring Early Germ-Layer Specification Bias in Human Pluripotent Stem Cells(2022)
Auteurs: Alexander Keller, Nusa Krivec, Christina Markouli, Claudia Spits
Pagina's: 57-72 - ESHRE survey results and good practice recommendations on managing chromosomal mosaicism(2022)
Auteurs: Martine De Rycke, Antonio Capalbo, Edith Coonen, Giovanni Coticchio, Francesco Fiorentino, Veerle Goossens, Saria Mcheik, Carmen Rubio, Karen Sermon, Ioannis Sfontouris, et al.
- The Impact of Acquired Genetic Abnormalities on the Clinical Translation of Human Pluripotent Stem Cells(2021)
Auteurs: Alexander Keller, Claudia Spits