Onderzoeker
Marinee Chuah
- Trefwoorden:Geneeskunde
- Disciplines:Andere basiswetenschappen niet elders geclassificeerd
Affiliaties
- Basis (bio)-medische wetenschappen (Departement)
Lid
Vanaf8 apr 2019 → Heden - Basis (bio)-medische wetenschappen (Departement)
Lid
Vanaf1 jan 2014 → 20 okt 2022 - Gentherapie & Regeneratieve Geneeskunde (Onderzoeksgroep)
Lid
Vanaf19 apr 2011 → Heden - Celbiologie en Histologie (Departement)
Lid
Vanaf1 okt 2010 → 31 dec 2013 - Celbiologie en Histologie (Departement)
Lid
Vanaf1 okt 2010 → 30 apr 2012
Projecten
1 - 10 of 11
- SRP-Groeifinanciering: “RESTORE”: ONTWIKKELING VAN INNOVATIEVE GENTHERAPIE STRATEGIEËN VOOR ERFELIJKE SPIERZIEKTESVanaf1 okt 2022 → HedenFinanciering: BOF - projecten
- CardioReGenixVanaf1 jan 2019 → HedenFinanciering: H2020-EU.3.1.- SOCIETAL CHALLENGES - Gezondheid, demografische verandering en welzijn
- CardioReGenix: ontwikkeling van next-generation gentherapieën voor hart- en vaatziekten (OZR EU Bonus)Vanaf1 jan 2019 → 31 dec 2023Financiering: BOF - Andere acties
- "CURE-DMD": Ontwikkeling van verbeterde gentherapie strategieën voor de ziekte van DuchenneVanaf1 jan 2017 → 31 dec 2020Financiering: FWO Onderzoeksproject (incl. WEAVE projecten)
- Financiering IOF-programma GEAR: Hyperactieve Expressie-modulesVanaf1 apr 2014 → 31 mrt 2020Financiering: IOF - Industrieel Onderzoeksfonds
- SRP (Groeiers): gentherapie van de volgende generatie door computationeel vectorontwerp en immuun stealth-nanotechnologieVanaf1 mrt 2014 → 28 feb 2019Financiering: BOF - Geconcert. Onderzoeksacties vanaf 1994
- In vivo genoom engineering gebaseerd op het CRISPR/Cas systeem: een nieuw platform voor functionele genoom-analyse en gen-therapieVanaf1 jan 2014 → 31 dec 2017Financiering: FWO Onderzoeksproject (incl. WEAVE projecten)
- Ontwikkeling van innovatieve 'immunatieve stealth' nanotechnologie voor gentherapie van erfelijke bloedingsziektes: pre-klinische validatie en onderliggende mechanismenVanaf1 okt 2013 → 30 jun 2014Financiering: FWO mandaten
- Hart- en spier-specifieke "targetting" voor gentherapie van neuro-musculaire aandoeningenVanaf1 jan 2013 → 31 dec 2016Financiering: FWO Onderzoeksproject (incl. WEAVE projecten)
- Immune "stealth" nanotechnologie voor gentherapie van hemofilie 'A': mechanismen en translationele implicatiesVanaf1 jan 2012 → 31 dec 2015Financiering: FWO Onderzoeksproject (incl. WEAVE projecten)
Publicaties
1 - 10 van 64
- Treatment of Infantile-Onset Pompe Disease in a Rat Model with Muscle-Directed AAV Gene Therapy(2024)
Auteurs: Sergio Muñoz, Joan Bertolin, Veronica Jimenez, Maria Luisa Jaén, Miquel Garcia, Anna Pujol, Laia Vilà, Victor Sacristan, Elena Barbon, Giuseppe Ronzitti, et al.
- Hemophilia Gene Therapy(2023)
Auteurs: Dries De Wolf, Kshitiz Singh, Marinee K Chuah, Thierry VandenDriessche
Pagina's: 782-792 - Hemophilia "A" gene therapy(2022)
Auteurs: Thierry VandenDriessche, Marinee K Chuah
Pagina's: 3508-3509 - Universal allogeneic CAR T cells engineered with Sleeping Beauty transposons and CRISPR-CAS9 for cancer immunotherapy(2022)
Auteurs: Jaitip Tipanee, Ermira Samara-Kuko, Thierry Gevaert, Marinee K Chuah, Thierry VandenDriessche
Pagina's: 3155-3175 - Semirational bioengineering of AAV vectors with increased potency and specificity for systemic gene therapy of muscle disorders(2022)
Auteurs: Jihad El Andari, Edith Renaud-Gabardos, Warut Tulalamba, Jonas Weinmann, Louise Mangin, Quang Hong Pham, Susanne Hille, Antonette Bennett, Esther Attebi, Emanuele Bourges, et al.
- Comprehensive transcriptome-wide analysis of spliceopathy correction of myotonic dystrophy using CRISPR-Cas9 in iPSCs-derived cardiomyocytes(2022)
Auteurs: Sumitava Dastidar, Debanjana Majumdar, Jaitip Tipanee, Kshitiz Singh, Arnaud F. Klein, Denis Furling, Marinee K Chuah, Thierry VandenDriessche
Pagina's: 75-91 - Dose-dependent microdystrophin expression enhancement in cardiac muscle by a cardiac specific regulatory element(2021)
Auteurs: Alberto Malerba, Chiara Sidoli, Ngoc B Lu-Nguyen, Shanthi Herath, Anita Le Heron, Hayder Abdul-Razak, Susan Jarmin, Thierry VandenDriessche, Marinee K Chuah, George Dickson, et al.
Pagina's: 1138-1146 - Gene Therapy For Hemophilia B Using CB 2679d-GT: A Novel Factor IX Variant With Higher Potency Than Factor IX Padua(2021)
Auteurs: Nisha Nair, Dries De Wolf, Phuong Anh Nguyen, Hong Quang Pham, Ermira Samara-Kuko, Jeff Landau, Grant E.Blouse, Marinee K Chuah, Thierry VandenDriessche
Pagina's: 2902-2906 - Identification of a myotropic AAV by massively parallel in vivo evaluation of barcoded capsid variants(2020)
Auteurs: Jonas Weinmann, Sabrina Weis, Josefine Sippel, Warut Tulalamba, Anca Remes, Jihad El Andari, Anne-Kathrin Herrmann, Hong Quang Pham, Christopher Borowski, Susanne Hille, et al.
- Distinct transduction of muscle tissue in mice after systemic delivery of AAVpo1 vectors(2020)
Auteurs: Warut Tulalamba, Jonas Weinmann, Hong Quang Pham, Jihad El Andari, Thierry VandenDriessche, Marinee K Chuah, Dirk Grimm
Pagina's: 170-179
Patenten
1 - 10 van 10
- Vectors for liver-directed gene therapy of hemophilia and methods and use thereof (Inventor)
- Muscle-specific nucleic acid regulatory elements and methods and use thereof (Inventor)
- Novel combination of nucleic acid regulatory elements and methods and uses thereof (Inventor)
- Optimized liver-specific expression systems for fviii and fix (Inventor)
- Novel combination of nucleic acid regulatory elements and methods and uses thereof (Inventor)
- Vector for liver-directed gene therapy of hemophilia and methods and use thereof (Inventor)
- Vectors for liver-directed gene therapy of hemophilia and methods and use thereof (Inventor)
- Cardiomyocyte-derived nucleic acid regulatory elements and methods and use thereof (Inventor)
- Muscle-specific nucleic acid regulatory elements and methods and use thereof (Inventor)
- Endothelium-specific nucleic acid regulatory elements and methods and use thereof (Inventor)