< Terug naar vorige pagina
Onderzoeker
Elyes Chabchoub
- Disciplines:Laboratoriumgeneeskunde, Medische systeembiologie, Moleculaire en celbiologie
Affiliaties
- Klinische Genetica (Afdeling)
Lid
Vanaf15 apr 2009 → 30 sep 2012
Publicaties
1 - 7 van 7
- Holoprosencephaly and ZIC2 microdeletions: novel clinical and epidemiological specificities delineated(2012)
Auteurs: Elyes Chabchoub, Joris Vermeesch, Jean-Pierre Frijns
Pagina's: 584 - 589 - Mutations in lectin complement pathway genes COLEC11 and MASP1 cause 3MC syndrome(2011)
Auteurs: Elyes Chabchoub, Hilde Peeters
Pagina's: 197 - Oculocerebral Hypopigmentation Syndrome Maps to Chromosome 3q27.1q29(2011)
Auteurs: Elyes Chabchoub, Joris Vermeesch, Jean-Pierre Frijns
Pagina's: 306 - 310 - Duplication of the VHL and IRAK2 genes in a patient with mental retardation/multiple congenital anomalies, epilepsy and ectomorphic habitus(2010)
Auteurs: Elyes Chabchoub, Joris Vermeesch, Paul De Cock, Lieven Lagae, Jean-Pierre Frijns
Pagina's: 35 - 40 - Submicroscopic distal deletion of the long arm of chromosome 13(13q34) with corpus callosum agenesis(2009)
Auteurs: Ingrid Witters, Elyes Chabchoub, Joris Vermeesch, Jean-Pierre Frijns
Pagina's: 1834 - 1836 - Submicroscopic distal deletion of the long arm of chromosome 13(13q34) with corpus callosum agenesis(2009)
Auteurs: Ingrid Witters, Elyes Chabchoub, Joris Vermeesch, Jean-Pierre Frijns
Pagina's: 1834 - 1836 - The facial dysmorphy in the newly recognised microdeletion 2p15-p16.1 refined to a 570 kb region in 2p15(2008)
Auteurs: Elyes Chabchoub, Joris Vermeesch, Thomy de Ravel de l'Argentière, Paul De Cock, Jean-Pierre Frijns
Pagina's: 189 - 192