Onderzoeker
Jonathan Baets
- Onderzoeksexpertise:Neurogenetica, moleculaire genetica, neuropathologie, klinische neurologie, klinische neurofysiologie
- Trefwoorden:GENETISCHE ZIEKTE, NEUROPATHOLOGIE, ERFELIJKE NEUROPATHIEËN, NEUROMUSCULAIRE SPIERZIEKTEN, PATHOMECHANISME, Geneeskunde
- Disciplines:Neurowetenschappen, Genetica, Klinische genetica en moleculaire diagnostiek, Neurologische en neuromusculaire ziekten, Neurofysiologie, Histologie
- Onderzoekstechnieken:moleculaire genetica, histopathologie, klinische neurofysiologie
- Gebruikers van onderzoeksexpertise:neurologen, neurowetenschappers, genetici
Affiliaties
- Translationele Neurowetenschappen (TNW) (Onderzoeksgroep)
Lid
Vanaf1 jan 2019 → Heden - Neurogenetica (Onderzoeksgroep)
Lid
Vanaf1 jan 2015 → 31 dec 2018 - Neurogenetica (Onderzoeksgroep)
Lid
Vanaf1 okt 2003 → 31 dec 2014
Projecten
1 - 10 of 13
- Effecten van α-spectrine mutaties op het cytoskelet en de organisatie van organellen bij neurodegeneratie (SpecDroHuman)Vanaf1 sep 2023 → HedenFinanciering: HORIZON.1.2 - Marie Skłodowska-Curie-acties (MSCA)
- Ontrafelen van de rol van KDM5A overactiviteit in de pathofysiologie van sporadische inclusion body myositis: van het diepe proteoom naar ziektemodellen en nieuwe behandelingen.Vanaf27 apr 2023 → HedenFinanciering: Stichtingen, fondsen e.d. met wetenschappelijk oogmerk
- Studie van SPTAN1 pathomechanismen: het spectrine complex als centrale speler in zeldzame neurologische en neuromusculaire ziekten.Vanaf1 jan 2023 → HedenFinanciering: FWO Onderzoeksproject
- Overeenkomst Instituut Born-Bunge en Universiteit Antwerpen, 2023-2027.Vanaf1 jan 2023 → HedenFinanciering: Fonds Recuperatie Fiscale Vrijstelling
- Validatie en karakterisatie van SPTAN1 mutaties als oorzaak van hereditaire cerebellaire ataxie.Vanaf1 apr 2021 → 31 mrt 2022Financiering: BOF - projecten
- Déméler les spectrinopathies neuromusculaires par les corrélations génotype-phénotype de SPTAN1 .Vanaf2 feb 2021 → 31 dec 2021Financiering: Stichtingen, fondsen e.d. met wetenschappelijk oogmerk
- IMARK: Netwerk voor beeldgebaseerde biomerkerontdekking en -evaluatieVanaf1 jan 2021 → HedenFinanciering: IOF - mandaten
- Multidimensionale analyse van het zenuwstelsel bij gezondheid en ziekte (µNeuro).Vanaf1 jan 2020 → HedenFinanciering: BOF - onderzoeksorganisaties, Fonds Recuperatie Fiscale Vrijstelling
- Primaire spierdegeneratie in sporadische Inclusion-Body Myositis: combinatie van diep-proteoom data in patiënt-spierweefsel met nieuwe celmodellen om cruciale mechanismen te vinden die inflammatie en aberrante eiwit-expressie veroorzaken.Vanaf1 jan 2019 → 31 dec 2021Financiering: FWO Krediet aan Navorser
- Primaire spierdegeneratie in sporadische Inclusion-Body Myositis: een proteoom benadering om de onderliggende mechanismen van proteïne dyshomeostase te identificeren.Vanaf1 jan 2018 → 31 dec 2018Financiering: Stichtingen, fondsen e.d. met wetenschappelijk oogmerk
Publicaties
1 - 10 van 79
- Contracturing granulomatous myositis in a patient with rheumatoid arthritis(2024)
Auteurs: Willem De Ridder, Laurens Van Herck, Gert Cypers, Isabelle Ravelingien, Jonathan Baets
Pagina's: 38 - 41 - Hereditary motor neuropathy(2024)
Auteurs: Jonathan De Winter, Jonathan Baets
Pagina's: 1 - 15 - Dominant NARS1 mutations causing axonal Charcot–Marie–Tooth disease expand NARS1 -associated diseases(2024)
Auteurs: Danique Beijer, Sheila Marte, Jiaxin C. Li, Willem De Ridder, Jessie Z. Chen, Abigail L.D. Tadenev, Kathy E. Miers, Tine Deconinck, Richard Macdonell, Wilson Marques, et al.
Pagina's: 1 - 9 - Overarching pathomechanisms in inherited peripheral neuropathies, spastic paraplegias, and cerebellar ataxias(2024)
Auteurs: Liedewei Van de Vondel, Jonathan De Winter, Vincent Timmerman, Jonathan Baets
Pagina's: 227 - 238 - Neuroinflammatory disease signatures in SPG11-related hereditary spastic paraplegia patients(2024)
Auteurs: Laura Krumm, Tatyana Pozner, Naime Zagha, Roland Coras, Philipp Arnold, Thanos Tsaktanis, Kathryn Scherpelz, Marie Y. Davis, Johanna Kaindl, Iris Stolzer, et al.
Pagina's: 1 - 25 - Myelin protein zero mutation-related hereditary neuropathies(2024)
Auteurs: Juliane Bremer, Axel Meinhardt, Istvan Katona, Jan Senderek, Elke K. Kaemmerer-Gassler, Andreas Roos, Andreas Ferbert, J. Michael Schroeder, Stefan Nikolin, Kay Nolte, et al.
Pagina's: 1 - 20 - C-terminal frameshift variant of TDP-₄₃ with pronounced aggregation-propensity causes rimmed vacuole myopathy but not ALS/FTD(2023)
Auteurs: Pedro Ervilha Pereira, Nika Schuermans, Antoon Meylemans, Pontus LeBlanc, Lauren Versluys, Katie E.E. Copley, Jack D.D. Rubien, Christopher Altheimer, Myra Peetermans, Elke Debackere, et al.
Pagina's: 793 - 814 - Responsiveness of the scale for the assessment and rating of ataxia and natural history in 884 recessive and early onset ataxia patients(2023)
Auteurs: Andreas D. Traschuetz, Astrid Adarmes-Gomez, Mathieu Anheim, Jonathan Baets, Bernard Brais, Cynthia Gagnon, Janina Gburek-Augustat, Sarah Doss, Hasmet A. Hanagasi, Christoph Kamm, et al.
Pagina's: 470 - 485 - A homozygous loss of function variant in POPDC3(2023)
Auteurs: Willem De Ridder, Geert de Vries, Kristof Van Schil, Tine Deconinck, Vincent Mouly, Volker Straub, Jonathan Baets
Pagina's: 432 - 439 - Distinct features in adult polyglucosan body disease(2023)
Auteurs: Jonathan De Winter, Gert Cypers, Edwin Jacobs, Tine Deconinck, Willem De Ridder, Sven Dekeyzer, Jonathan Baets
Pagina's: 148 - 152