< Terug naar vorige pagina

Project

Een geïntegreerde genetische en functionele aanpak naar de complexe etiologie van de ziekte van Alzheimer.

De ziekte van Alzheimer (AD) is de meest voorkomende vorm van dementie wereldwijd. Moleculair genetisch onderzoek is erg succesvol gebleken in het ontrafelen van de etiologie van de 'vroege-aanvang' vorm van AD. Toch blijft de multifactoriële etiologie van de meeste 'late-aanvang' vorm AD patiënten slechts gedeeltelijk verklaard. Omwille van de grote sociaaleconomische impact van deze neurodegeneratieve ziekte, is het van cruciaal belang om efficiënte strategieën te ontwikkelen voor het bepalen van de genetische predispositie. Het belangrijkste doel van dit project is dan ook om genetische risicofactoren van de complexe vorm van AD beter te verstaan. Een 'high-throughput' genoom-wijde associatie (GWA) studie op de volledige Vlaams-Belgische studie populatie zal nieuwe risicofactoren detecteren, welke we verder in detail zullen bestuderen door alle soorten van genetische variaties en hun in silico effect op de ziekte te onderzoeken. Ten tweede, zal het pathogene karakter van recent geïdentificeerde CLU variaties en nieuwe interessante variaties functioneel gekarakteriseerd worden met behulp van geschikte in vitro systemen. Deze studies zullen leiden tot belangrijke inzichten in ziekte mechanismen, en op hun beurt aangrijpingspunten vormen voor het voorspellen van het ziekte risico en voor de ontwikkeling van vroegere diagnoses en efficiëntere therapieën in de toekomst.
Datum:1 okt 2011 →  30 sep 2014
Trefwoorden:ETIOLOGIE, MOLECULAIRE GENETICA, ALZHEIMER-DEMENTIE
Disciplines:Genetica, Microbiologie, Systeembiologie, Moleculaire en celbiologie, Diergeneeskunde