< Terug naar vorige pagina

Publicatie

Homozygous missense mutation in STYXL1 associated with moderate intellectual disability, epilepsy and behavioural complexities

Tijdschriftbijdrage - Tijdschriftartikel

Tijdschrift: European Journal of Medical Genetics
ISSN: 1769-7212
Issue: 4
Volume: 58
Pagina's: 205 - 10
Jaar van publicatie:2015