De identificatie van bruikbare genetische gebeurtenissen die de progressie van de ziekte en heterogeniteit in perifeer T-cellymfoom, niet anders gespecificeerd, aanjagen

We stellen een geïntegreerde genomische studie voor om driver-mutaties te identificeren in transcriptioneel verschillende ziekten zoals perifeer T-cellymfoom. We zullen het oncogene potentieel van kandidaat-mutaties in vitro valideren. We zullen van de patiënt afkomstige xenograften maken en we zullen de resultaten van onze genetische analyse toepassen in een veelzijdig beenmergtransplantatiemodel. We zullen deze modellen gebruiken voor preklinische behandelingsstudies die toekomstige klinische onderzoeken kunnen bevorderen.