Afvangen van kortlevende Pd-intermediairen via C-H functionalizatie en met anionen, voor de synthese van heterocyclische verbindingen in batch en continuous-flow

Sinds de ontdekking van fotoredoxkatalyse als instrument om uitdagende C-C- en C-heteroatoombindingen te realiseren onder milde en duurzame omstandigheden, staat deze techniek in de belangstelling binnen de synthetische gemeenschap. Als gevolg hiervan is de belangstelling voor het ontwikkelen van nieuwe synthetische strategieën toegenomen, samen met de noodzaak om geschikte technologieën te definiëren om opschalingsproblemen, gedicteerd door de Bouguer-Beer-Lambert-wet, te overkomen. In deze context spelen continue reactoren een belangrijke rol bij het verbeteren van de efficiëntie van een specifieke fotogekatalyseerde reactie, waardoor opschalingsprocessen toegankelijker worden. In het landschap van alkylradicaalvoorlopers zijn op boor-gebaseerde voorlopers een overheersende rol gaan spelen. Hoewel de reactiviteit van trifluorboraten diepgaand is onderzocht, is er recentelijk interesse ontstaan voor het gebruik van andere booralkylradicaalvoorlopers bij fotogekatalyseerde reacties. Deze late verkenning ligt in het feit dat de hoge oxidatiepotentiaal van boorzuren (BA's) hun mogelijke toepasbaarheid verhindert. Om dit probleem te omzeilen is er niettemin een diverse reeks activeringsmodi ontwikkeld, waarbij in de meeste gevallen gebruik wordt gemaakt van de inherente Lewis-zuurtegraad van het boorzuur. Het doel van deze doctoraatsthesis is om onze recente bijdrage aan dit bloeiende veld te benadrukken, met een focus op de toepasbaarheid van de ontwikkelde boorzuuractiveringsmethode op de Petasis-reactie en de Suzuki-Miyaura-reactie in batch, en de daaruit voortvloeiende opschaling naar een continue procesmethodologie.