Het volgen van functionele colloide deeltjes naar hun bestemming in situ en in levende cellen

Het gebruik van nanotechnologie bij kankertherapie heeft de afgelopen tien jaar steeds meer aandacht gekregen. Er zijn veel nanodragers voor geneesmiddelen ontwikkeld die aanzienlijke voordelen bieden ten opzichte van conventionele chemotherapie. Hoewel de bindingssterkte en selectiviteit van nanodragers met celmembranen kan worden gecontroleerd en is onderzocht, is de selectieve interactie met membraanreceptoren in b.v. geneesmiddelafgifte bouwt voort op een reeks stappen, variërend van cellulaire opname tot apoptose. Deeltjes die voor deze toepassing zijn ontworpen, moeten voor elk van deze worden geëvalueerd met behulp van een realistisch model. Veelbelovende resultaten in vitro zijn vaak niet in vivo te vertalen. Dit hangt samen met het in vitro testen van nanodragers in 2D-culturen, die het complexe netwerk van een 3D-tumor nauwelijks kunnen nabootsen. Om een brug te slaan tussen in vitro en in vivo, is het cruciaal om de prestaties van geneesmiddel-nanodragers te testen in geavanceerde 3D-celmodellen. De modellen die bij dit project betrokken zijn, omvatten meercellige tumorsferoïden en kankerorganoïden die zijn gekweekt met cellen uit tumorbiopsieën. Ze zullen worden gebruikt om het biologische lot van functionele colloïden op te sporen en te evalueren met behulp van geavanceerde fluorescentiemicroscopie. Dit zal ons toelaten om de selectiviteit van de deeltje-celinteracties, de cellulaire opname, endosomale ontsnapping en intracellulaire medicijnafgifte vast te stellen.