Het analyseren van circulerende bacteriële extracellulaire vesikels in kankerpatiënten om hun samenstelling en biomarker potentieel te identificeren.

Symbiose tussen epitheelbarrières en hun microbiële ecosystemen heeft een grote impact op lokale en systemische immuunmechanismen, gemarkeerd door de invloed op de outcome van kankerpatiënten. Gram + en Gram- bacteriën secreteren bacteriële extracellulaire vesikels (BEV), nanometrische membraanpartikels die nucleïnezuren, metabolieten, eiwitten en endotoxinen transporteren. Wij veronderstellen dat circulerende BEV, althans gedeeltelijk, verantwoordelijk zijn voor de interactie tussen drie entiteiten: het microbioom, de tumor en het immuunsysteem. Ik zal me focussen op borst- (BC) en ovariumkanker (OC) om circulerende BEV te bestuderen, omdat de chemotherapeutische werkzaamheid voor beide kankertypes beïnvloed wordt door wijzigingen in microbiota. Ik zal de actuele expertise op het gebied van BEV implementeren om: 1) De aanwezigheid, het aantal en de moleculaire patronen van circulerend en stoelgang BEV in kaart te brengen; 2) De taxonomische classificatie van circulerende en stoelgang BEV te identificeren en associëren met darmmicrobiota tijdens het klinische verloop van kankerpatiënten; 3) De aanwezigheid, het aantal en de moleculaire patronen van circulerende BEV klinisch te associëren met de lokale en systemische immuunreactie, het recidiveren, de chemotherapeutische effectiviteit en toxiciteit. Ik ben overtuigd dat het begrijpen van het effect van circulerende BEV op kankerprogressie en chemotherapeutische response een revolutie teweeg kan brengen in patiëntenbeleid.