< Terug naar vorige pagina

Project

Onderzoek naar de rol van de lysosomale P-type ATPases ATP13A2 en ATP10B in preklinische modellen voor de ziekte van Parkinson

De ziekte van Parkinson (PD) is de tweede meest voorkomende neurodegeneratieve aandoening waarvoor op dit moment enkel symptomatische behandelingen beschikbaar zijn. Alhoewel er verschillende moleculaire mechanismen een rol spelen in de pathologie, zoals alfa-synucleïne accumulatie en mitochondriale dysfunctie, is er steeds meer aanwijzing dat lysosomale dysfunctie betrokken is bij de pathogenese van PD. Recent onderzoek heeft aangetoond dat twee lysosomale ATPasen, ATP13A2 en ATP10B, een belangrijke rol spelen in PD met vroeg begin en verwante aandoeningen. Het verlies van functie in ATP10B en ATP13A2 leidt tot lysosomale accumulatie van substraten zoals spermine en glucosylceramide (GluCer). Dit leidt op zijn beurt tot lysosomale disruptie en mitochondriale disfunctie. In dit onderzoeksproject trachten we meer inzicht te krijgen in de pathogene rol van ATP13A2 en ATP10B in een preklinisch model van PD en de activatie van ATP13A2 en ATP10B te valideren als een mogelijke nieuwe therapie.

Datum:17 dec 2020 →  Heden
Trefwoorden:Neurodegeneration, Viral vectors, Parkinson Disease
Disciplines:Gedragsneurowetenschappen
Project type:PhD project