Kwaliteitsverbetering van de diagnostische processen in het oncologische veld

15 tot 20% van de borstkankerpatiënten hebben een overmatige aanwezigheid van het Humane Epidermale groeifactor Receptor 2 (HER2) eiwit. De bepaling van de HER2 status bij borstkankerpatiënten wordt uitgevoerd tijdens de diagnose en is noodzakelijk voor verdere therapiebepaling. ASCO-richtlijnen zijn hiervoor beschikbaar. Omdat de regelgeving omtrent de terugbetaling van deze test toeliet om de recentste versie van deze richtlijn nog niet toe te passen, wordt het voorgesteld test algoritme nog niet gehanteerd in de dagdagelijkse praktijk in België. Dit is in tegenstelling met al onze buurlanden. Het onderzoeksproject tracht pathologische laboratoria én individuele pathologen in België te begeleiden bij de implementatie van deze richtlijn, dat nu via de terugbetaling van de test verplicht opgelegd wordt. De initiële focus van dit onderzoeksproject ligt op de HER2 scoring. [1] Een begeleidend document zal ontwikkeld worden om de pathologen tijdens de wijziging van de teststrategie voor HER2 scoring te ondersteunen. [2] Een educatief leerplatform met een EQA schema voor HER2 zal worden opgezet en uitgevoerd. [3] Het schema zal geëvalueerd worden met een bijhorende vragenlijst, alsook zal een internationale benchmarking uitgevoerd worden. [4] De link met andere oncologische biomerkers zal gelegd worden, hierbij zullen de Tumor Infiltrerende Lymfocyten (TIL’s) een grote rol spelen. Met dit onderzoeksproject zal dus getracht worden om het diagnostisch proces, dat de clinicus ondersteunt, verder te verbeteren.