Preklinische evaluatie van innovatieve cytotoxische drugs voor de behandeling van zacht weefsel sarcomen.

Weke delen sarcomen (STS) zijn een heterogene groep van zeldzame, kwaadaardige tumoren van mesenchymale oorsprong. Ongeacht hun histopathologische en moleculaire heterogeniteit, worden patiënten met gevorderde STS gewoonlijk op een uniforme manier behandeld, waarbij doxorubicine als eerstelijnsbehandeling wordt gebruikt, met een algemeen responspercentage van 15%. Er is een duidelijke onvervulde medische behoefte om nieuwe experimentele verbindingen te ontwikkelen en te testen om de behandeling van STS-patiënten te verbeteren. Met behulp van ons unieke platform van goed gekarakteriseerde patiënt-afgeleide xenograft (PDX) modellen van sarcoom, zijn we van plan om de nieuwe therapeutische benaderingen in vivo te evalueren. Ze zullen innovatieve cytotoxische geneesmiddelen, antilichaam-geneesmiddelconjugaat voor specifieke medicijnafgifte en gerichte middelen omvatten. Verder zijn we van plan om in onze nieuwe modellen voor preklinische geneesmiddelentests (bijv. kippenchorioallantoïsmembraanmodel) voor screeningdoeleinden te introduceren, om het aantal dierproeven dat in ons laboratorium wordt uitgevoerd te verminderen. De preklinische evaluatie van nieuwe verbindingen zal gebeuren met behulp van histopathologische technieken (bv. immunohistochemie, immunofluorescentie,...), Western blotting en moleculaire instrumenten (RT-PCR, RNA-Seq,...).