Studie van de biologische mechanismen betrokken bij erfelijke bindweefselaandoeningen: het Ehlers-Danlos Syndroom als paradigma

Dit project beoogt de identificatie van nieuwe genen voor verschillende subtypes van het Ehlers-Danlos syndroom (EDS), een erfelijke genodermatose; beoogt tevens de ontrafeling van de functie van ZNF469, het gen voor Brittle Cornea Syndroom dat fenotypisch overlapt met EDS, en tenslotte de generatie van een muismodel voor het vasculair EDS subtype.