< Terug naar vorige pagina

Project

Studie van de moleculaire pathogenese van Ehlers-Danlos syndroom

Dit project beoogt de moleculaire basis van een aantal EDS subtypes te ontrafelen gebruikmakend van een panel van biochemische en moleculaire strategieën gecombineerd met high througput genomische technologie. In het bijzonder zal de rol van ZNF469 in de pathogenese van EDS6 alsook zijn functionele rol in de bindweefselbiologie verder uitgerafeld worden.

Datum:1 jan 2012 →  31 dec 2014
Trefwoorden:ZNF469, brittle cornea syndroom, Ehlers-Danlos syndroom, genoom technologie
Disciplines:Dermatologie, Moleculaire en celbiologie, Orthopedie, Genetica, Systeembiologie