Project
Genotype-fenotype studies en gentherapie voor erfelijke blindheid
Genotype-fenotype studies en gentherapie voor erfelijke blindheid
Onderzoekers
- Alain Van Hiel (Promotor)
Vakgroep Ontwikkelings-, Persoonlijkheids- en Sociale Psychologie
Duurtijd: 1 okt 2013 → 30 sep 2022 - Philippe Kestelyn (Promotor)Duurtijd: 16 mei 2010 → 30 sep 2013
- Alain Van Hiel (Copromotor)
Vakgroep Ontwikkelings-, Persoonlijkheids- en Sociale Psychologie
Duurtijd: 16 mei 2010 → 30 sep 2013 - Bart Leroy (Mandaathouder)Duurtijd: 1 okt 2018 → 30 sep 2022
Project partners
- Vakgroep Ontwikkelings-, Persoonlijkheids- en Sociale Psychologie (Departement)Vanaf16 mei 2010 → 30 sep 2013
- Vakgroep Oogheelkunde (Departement)Vanaf16 mei 2010 → 30 sep 2013
Financiering
1 - 1 of 1 results
- Financiering: FWO mandaten(Hoofdfinanciering)
Financierende partij: Fonds voor Wetenschappelijk Onderzoek Vlaanderen
Beleidsniveau financiering: Vlaams
Publicaties
- Longitudinal phenotypic study of late-onset retinal degeneration due to a founder variant c.562C > A p.(Pro188Thr) in the C1QTNF5 gene(2021)
Auteurs: Julie De Zaeytijd, Frauke Coppieters, Marieke De Bruyne, Jasper Van Royen, Dimitri Roels, Rani Six, Caroline Van Cauwenbergh, Elfride De Baere, Bart Leroy
- Randomized trial of bilateral gene therapy injection for m.11778G>A MT-ND4 Leber optic neuropathy
Auteurs: Nancy J. Newman, Patrick Yu-Wai-Man, Prem S. Subramanian, Mark L. Moster, An-Guor Wang, Sean P. Donahue, Bart Leroy, Valerio Carelli, Valerie Biousse, Catherine Vignal-Clermont, et al.
- The natural history of leber congenital amaurosis and cone–rod dystrophy associated with variants in the GUCY2D gene
Auteurs: Leo C. Hahn, Michalis Georgiou, Hind Almushattat, Mary J. van Schooneveld, Emanuel R. de Carvalho, Nieneke L. Wesseling, Jacoline B. ten Brink, Ralph J. Florijn, Birgit I. Lissenberg-Witte, Ine Strubbe, et al.
- Multi-omics approach dissects cis-regulatory mechanisms underlying North Carolina macular dystrophy, a retinal enhanceropathy
Auteurs: Stijn Van de Sompele, Kent W. Small, Münevver Burcu Cicekdal, Victor Lopez Soriano, Fadi S. Shaya, Steven Agemy, Thijs Van der Snickt, Alfredo Dueñas Rey, Toon Rosseel, Sarah Vergult, et al.
- Intravitreal antisense oligonucleotide sepofarsen in Leber congenital amaurosis type 10 : a phase 1b/2 trial
Auteurs: Stephen R. Russell, Arlene V. Drack, Artur V. Cideciyan, Samuel G. Jacobson, Allen C. Ho, Alina V. Dumitrescu, Ian C. Han, Mitchell Martin, Wanda L. Pfeifer, Elliott H. Sohn, et al.
- Serum calcification propensity T50 associates with disease severity in patients with pseudoxanthoma elasticum(2022)
Auteurs: Lukas Nollet, Matthias Van Gils, Suzanne Fischer, Swapna Karthik, Andreas Pasch, Julie De Zaeytijd, Daniel Devos, Olivier Vanakker
- Cost-effective sequence analysis of 113 genes in 1,192 probands with retinitis pigmentosa and Leber congenital amaurosis(2023)
Auteurs: Daan M. Panneman, Rebekkah J. Hitti-Malin, Lara K. Holtes, Suzanne E. de Bruijn, Janine Reurink, Erica G. M. Boonen, Muhammad Imran Khan, Manir Ali, Sten Andréasson, Sandro Banfi, et al.