< Terug naar vorige pagina

Project

Genetische mechanismen betrokken bij 46, XY and 46, XX Aandoeningen van de Gelsachtsontwikkeling (EuroDSD)

Bij aandoeningen van de geslachtsontwikkeling (AGOs) wordt een genetische oorzaak slechts in 20-30% van de gevallen gevonden, wat de kwaliteit van vele biologische en outcome studies aazienlijk compromitteert door inclusie van heterogene patiëntenpopulaties. Dit project onderzoekt moleculaire genetische pathways en nieuwe genen die relevanter zijn voor het ontstaan van AGOs en maakt hiervoor gebruik van de meest geavanceerde genetische technieken.

Datum:1 nov 2009 →  31 okt 2011
Trefwoorden:next generation sequencing, genetische oorzaak, aandoeningen van de geslachtsontwikkeling (DSD), gen
Disciplines:Endocrinologie en metabole ziekten, Moleculaire en celbiologie, Laboratoriumgeneeskunde, Pediatrie en neonatologie, Medische systeembiologie, Verpleegkunde