Onderzoeker
Selket Delafontaine
- Disciplines:Immunogenetica, Inflammatie, Aangeboren immuniteit, Pediatrie
Affiliaties
- Aangeboren Afwijkingen in Immunologie (Labo)
Lid
Vanaf10 sep 2019 → Heden
Projecten
1 - 1 of 1
- Het ontrafelen van de klinische, immunologische en genetische aspecten van ernstige geïsoleerde centraal zenuwstelsel in kinderen.Vanaf1 okt 2019 → HedenFinanciering: FWO mandaten
Publicaties
1 - 10 van 14
- Inborn errors of immunity: A field without frontiers(2024)
Auteurs: Giorgia Bucciol, Selket Delafontaine, Isabelle Meyts
Pagina's: 15 - 27 - Heterozygous mutations in the C-terminal domain of COPA underlie a complex autoinflammatory syndrome.(2024)
Auteurs: Selket Delafontaine, Daisy Rymen, Katrien Jansen, Djalila Mekahli, Rik Schrijvers, Xavier Bossuyt, Bram Boeckx, Lisa Ehlers, Sebastian Munck, Diether Lambrechts, et al.
Pagina's: e163604 - Human Autosomal Recessive DNA Polymerase Delta 3 Deficiency Presenting as Omenn Syndrome(2024)
Auteurs: Bethany Pillay, Lisa Ehlers, Selket Delafontaine, Xavier Bossuyt, Stefaan Soenen, Giorgia Bucciol, Stephanie Humblet-Baron, Leen Moens, Isabelle Meyts
- Human germline heterozygous gain-of-function STAT6 variants cause severe allergic disease(2023)
Auteurs: Selket Delafontaine, Dominique Bullens, Isabelle Meyts
- Inborn errors of OAS-RNase L in SARS-CoV-2-related multisystem inflammatory syndrome in children(2023)
Auteurs: Selket Delafontaine, Isabelle Meyts
Pagina's: 554 - + - FOSL2 truncating variants in the last exon cause a neurodevelopmental disorder with scalp and enamel defects(2022)
Auteurs: Isabelle Meyts, Wim Wuyts, Leen Moens, Selket Delafontaine, Kris Van Den Bogaert, Koenraad Devriendt
Pagina's: 2475 - 2486 - Recessive inborn errors of type I IFN immunity in children with COVID-19 pneumonia(2022)
Auteurs: Leen Moens, Selket Delafontaine, Giorgia Bucciol, Isabelle Meyts
- Diagnosis of deficiency of adenosine deaminase type 2 in adulthood(2021)
Auteurs: Frederik Staels, Leen Moens, Selket Delafontaine, Daniel Engelbert Blockmans, Adrian Liston, Stephanie Humblet-Baron, Isabelle Meyts, Rik Schrijvers, Steven Vanderschueren
Pagina's: 1 - 4 - Intrinsic Defects in B Cell Development and Differentiation, T Cell Exhaustion and Altered Unconventional T Cell Generation Characterize Human Adenosine Deaminase Type 2 Deficiency(2021)
Auteurs: Leen Moens, Carine Wouters, Lien De Somer, Giorgia Bucciol, Selket Delafontaine, Isabelle Meyts
Pagina's: 1915 - 1935 - Hematopoietic Cell Transplantation Cures Adenosine Deaminase 2 Deficiency: Report on 30 Patients(2021)
Auteurs: Giorgia Bucciol, Selket Delafontaine, Leen Moens, Isabelle Meyts
Pagina's: 1633 - 1647