< Terug naar vorige pagina

Project

Verbeteren van de immuunmetabole fitheid van NK cellen in hypoxie ter bevordering van hun functionele capaciteiten in de tumormicro-omgeving.

Cellulaire kankerimmuuntherapie zit in de lift om immuuncheckpuntinhibitoren op te volgend als doorbraak in de kankerimmuuntherapie, doch toont enkel doeltreffendheid voor hematologische maligniteiten. Solide tumoren leggen immers verscheidene hindernissen op aan immuuncellen. Hun tumormicro-omgeving (TME) is een metabole woestenij die het functioneren van effector immuuncellen aantast. Centraal in deze TME staat hypoxie, wat tegenwoordig erkend wordt als barrière voor immuuntherapie door zijn effecten op zowel tumorcellen als immuuncellen. In dit project focussen we op natuurlijke killer (NK)-cellen als effector immuuncellen met groot potentieel tot adoptief celproduct omwille van zijn inherente cytolytische capaciteiten maar ook zijn veiligheids- en logistieke profielen. Desalniettemin, zelfs bewapend met chimere antigene receptoren (CAR) slagen NK-cellen er niet in hun functies ten volle uit te oefenen in hypoxie. Hier zullen we onze lead verder karakteriseren en valideren teneinde een (CAR) NK-cellen te ontwikkelen dat capabel is in de hypoxische TME. Dit kan de ontwikkeling vooruit stuwen van de next-generation metabool verbeterede CAR NK-cellen tegen solide tumoren.
Datum:1 apr 2023 →  Heden
Trefwoorden:TUMORMICRO-OMGEVING, HYPOCXIE, MITOCHONDRIA, NK-CELLEN
Disciplines:Aangeboren immuniteit, Metabole regeling, Kankerbiologie, Kankertherapie