Onderzoeker
Albena Jordanova
- Trefwoorden:Scheikunde
- Disciplines:Analytische chemie, Anorganische chemie, Macromoleculaire en materiaalchemie, Medicinale en biomoleculaire chemie, Organische chemie, Fysische chemie, Duurzame chemie, Theoretische en computationele chemie, Andere chemie, Biochemie en metabolisme, Andere biologische wetenschappen, Andere natuurwetenschappen
Affiliaties
- VIB CMN - Moleculaire Neurogenomica (Onderzoeksgroep)
Verantwoordelijke
Vanaf1 jan 2011 → Heden - Neurogenetica (Onderzoeksgroep)
Lid
Vanaf1 okt 2006 → 31 dec 2010
Projecten
1 - 10 of 33 results
- Identificatie en therapeutische behandeling van het ruimtelijke moleculaire profiel gelinkt met HINT1 neuropathieVanaf1 nov 2021 → HedenFinanciering: FWO mandaten
- Exploreren van de rol van fosfor-signalering in de etiologie van tRNA- synthetase-geassocieerde perifere neuropathieën.Vanaf1 jan 2020 → HedenFinanciering: FWO Onderzoeksproject
- Ontrafelen van de genetische architectuur van periphere zenuwen: een bijdrage van overerfbare periphere neuropathieën.Vanaf1 nov 2019 → 31 okt 2020Financiering: BOF - doctorale mandaten
- Creatie, karakterisering en fosfor-profilering van het eerste iPSC-model voor aminoacyl-tRNA-synthetase-geïnduceerde perifere neuropathieën.Vanaf1 okt 2019 → HedenFinanciering: FWO senior postdoctoraal mandaat
- Creatie en therapeutische behandeling van ziekteprofielen in patiënt-afgeleid neuronaal model van HINT1-neuropathie.Vanaf1 okt 2018 → HedenFinanciering: FWO mandaten
- Generatie van onderling wisselbare modellen voor de ziekte van Charcot-Marie-Tooth betreffende tRNA-synthetases: een zoektocht naar gemeenschappelijke pathologische doelwitten voor medicijnen.Vanaf1 jan 2018 → HedenFinanciering: FWO Strategische Onderzoeksbeurs
- HINT1 neuropathieën - identificatie van ziekte-pathways en therapeutische doelwitten.Vanaf1 jan 2017 → 31 dec 2020Financiering: FWO Onderzoeksproject
- Ontrafelen van de mechanismen voor signaaltransductie die leiden tot dominant-intermediaire Charcot-Marie-Tooth neuropathie type C.Vanaf1 okt 2016 → 30 sep 2019Financiering: FWO mandaten
- Identificatie en karakterisatie van nieuwe causale genen voor autosomaal recessieve Charcot-Marie-Tooth neuropathieën.Vanaf1 okt 2016 → 30 nov 2018Financiering: FWO mandaten
- Modulair confocaal microscopie platform met light sheet belichtingVanaf1 mei 2016 → 30 apr 2020Financiering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ...., FWO Middelzware apparatuur
Publicaties
1 - 10 of 83 results
- HINT1 neuropathy in Norway(2021)
Auteurs: Silvia Amor Barris, Helle Hoyer, Lin V. Brauteset, Els De Vriendt, Linda Strand, Albena Jordanova, Geir J. Braathen, Kristien Peeters
Aantal pagina's: 11 - Scn1a mutation spectrum in a cohort of Bulgarian patients with gefs+ phenotype(2020)
Auteurs: Valentina Peycheva, Nevyana Ivanova, Kunka Kamenarova, Margarita Panova, Iliana Pacheva, Ivan Ivanov, Maria Bojidarova, Genoveva Tacheva, Dimitar Stamatov, Ivan Litvinenko, et al.
Pagina's: 711 - 725 - Clinical, electrophysiological and genetic characteristics of childhood hereditary polyneuropathies(2020)
Auteurs: C. Paketci, M. Karakaya, P. Edem, E. Bayram, N. Keller, H-S Daimagueler, S. Cirak, Albena Jordanova, S. Hiz, B. Wirth, et al.
Pagina's: 846 - 855 - Transthyretin familial amyloid polyneuropathy due to lle107Val mutation mimicking atypical chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy(2020)
Auteurs: Francisco Assis Aquino de Gondim, Joana G. Holanda Filha, Albena Jordanova
Pagina's: 201 - 203 - Transcriptional dysregulation by a nucleus-localized aminoacyl-tRNA synthetase associated with Charcot-Marie-Tooth neuropathy(2019)
Auteurs: Sven Bervoets, Na Wei, Maria-Luise Petrovic-Erfurth, Shazie Yusein-Myashkova, Biljana Ermanoska, Ligia Mateiu, Bob Asselbergh, David Blocquel, Priyanka Kakad, Tyrone Penserga, et al.
Aantal pagina's: 14 - Peripheral myelin protein 2-a novel cluster of mutations causing Charcot-Marie-Tooth neuropathy(2019)
Auteurs: Paulius Palaima, Teodora Chamova, Sebastian Jander, Vanyo Mitev, Christine Van Broeckhoven, Ivailo Tournev, Kristien Peeters, Albena Jordanova
Aantal pagina's: 11 - Truncating mutations in UBAP1 cause hereditary spastic paraplegia(2019)
Auteurs: Mohammad Ali Farazi Fard, Adriana P. Rebelo, Elena Buglo, Hamid Nemati, Hassan Dastsooz, Ina Gehweiler, Selina Reich, Jennifer Reichbauer, Beatriz Quintans, Andres Ordonez-Ugalde, et al.
Pagina's: 767 - 773 - Linkage analysis and whole exome sequencing reveals AHNAK2 as a novel genetic cause for autosomal recessive CMT in a Malaysian family(2019)
Auteurs: Shelisa Tey, Nortina Shahrizaila, Alexander P. Drew, Sarimah Samulong, Khean-Jin Goh, Esra Battaloglu, Derek Atkinson, Yesim Parman, Albena Jordanova, Ki Wha Chung, et al.
Pagina's: 117 - 127 - Unraveling the nuclear function of tyrosyl-tRNA synthetase associated with Charcot-Marie-Tooth disease(2019)Edition: 99Volume: 99
Auteurs: Sven Bervoets, Albena Jordanova, Maria-Luise Petrović-Erfurth
Aantal pagina's: 183 - The search of novel genetic causes of dominantly inherited Charcot-Marie-Tooth disease(2019)Edition: 99Volume: 99
Auteurs: Paulius Palaima, Albena Jordanova, Kristien Peeters
Aantal pagina's: 174