Onderzoeker
Albena Jordanova
- Trefwoorden (University of Antwerp):Scheikunde
- Disciplines (Flanders Institute for Biotechnology):Bio-informatica en computationele biologie, Neurowetenschappen
- Disciplines (University of Antwerp):Analytische chemie, Anorganische chemie, Macromoleculaire en materiaalchemie, Medicinale en biomoleculaire chemie, Organische chemie, Fysische chemie, Duurzame chemie, Theoretische en computationele chemie, Andere chemie, Biochemie en metabolisme, Andere biologische wetenschappen, Andere natuurwetenschappen
Affiliaties
- Jordanova Lab (Onderzoeksgroep)
Verantwoordelijke
Vanaf24 nov 2017 → Heden - VIB-UAntwerp Center for Molecular Neurology (Onderzoekscentrum)
Verantwoordelijke
Vanaf1 jan 2017 → 23 nov 2017 - VIB CMN - Moleculaire Neurogenomica (Onderzoeksgroep)
Verantwoordelijke
Vanaf1 jan 2011 → Heden - Neurogenetica (Onderzoeksgroep)
Lid
Vanaf1 okt 2006 → 31 dec 2010
Projecten
1 - 10 of 37
- Ontrafelen van de weefselspecifieke ziekte mechanismen onderliggend aan tRNA-synthetase-geassocieerde perifere neuropathieën.Vanaf1 nov 2022 → HedenFinanciering: FWO mandaten
- Onderzoek naar de rol van structurele varianten bij perifere neurodegeneratie.Vanaf1 okt 2022 → HedenFinanciering: BOF - postdoctorale mandaten
- Op zoek naar de weefselspecifieke ziektemechanismen aan de basis van tRNA-synthethase-geassocieerde perifere neuropathieën.Vanaf1 jan 2022 → HedenFinanciering: FWO Onderzoeksproject
- Identificatie en therapeutische behandeling van het ruimtelijke moleculaire profiel gelinkt met HINT1 neuropathieVanaf1 nov 2021 → HedenFinanciering: FWO mandaten
- Interactief en intelligent cellomica platform.Vanaf1 mei 2020 → HedenFinanciering: FWO Middelzware apparatuur
- Exploreren van de rol van fosfor-signalering in de etiologie van tRNA- synthetase-geassocieerde perifere neuropathieën.Vanaf1 jan 2020 → HedenFinanciering: FWO Onderzoeksproject
- Ontrafelen van de genetische architectuur van periphere zenuwen: een bijdrage van overerfbare periphere neuropathieën.Vanaf1 nov 2019 → 31 okt 2020Financiering: BOF - doctorale mandaten
- Creatie, karakterisering en fosfor-profilering van het eerste iPSC-model voor aminoacyl-tRNA-synthetase-geïnduceerde perifere neuropathieën.Vanaf1 okt 2019 → HedenFinanciering: FWO senior postdoctoraal mandaat
- Creatie en therapeutische behandeling van ziekteprofielen in patiënt-afgeleid neuronaal model van HINT1-neuropathie.Vanaf1 okt 2018 → 30 sep 2022Financiering: FWO mandaten
- Generatie van onderling wisselbare modellen voor de ziekte van Charcot-Marie-Tooth betreffende tRNA-synthetases: een zoektocht naar gemeenschappelijke pathologische doelwitten voor medicijnen.Vanaf1 jan 2018 → 31 dec 2021Financiering: FWO Strategische Onderzoeksbeurs
Publicaties
1 - 10 van 90
- Bi-allelic variants in neuronal cell adhesion molecule cause a neurodevelopmental disorder characterized by developmental delay, hypotonia, neuropathy/spasticity(2022)
Auteurs: Alina Kurolap, Florian Kreuder, Claudia Gonzaga-Jauregui, Morasha Plesser Duvdevani, Tamar Harel, Luna Tammer, Baozhong Xin, Somayeh Bakhtiari, James Rice, Clare L. van Eyk, et al.
Pagina's: 518 - 532 - HINT1 neuropathy in Lithuania(2022)
Auteurs: Silvia Amor Barris, Birute Burnyte, Ramune Vilimiene, Kristina Grigalioniene, Alexandra Ekshteyn, Ausra Morkuniene, Arunas Vaitkevicius, Els De Vriendt, Jonathan Baets, Steven S. Scherer, et al.
- HINT1 neuropathy in Norway(2021)
Auteurs: Silvia Amor Barris, Helle Hoyer, Lin V. Brauteset, Els De Vriendt, Linda Strand, Albena Jordanova, Geir J. Braathen, Kristien Peeters
- Genetic survey of autosomal recessive peripheral neuropathy cases unravels high genetic heterogeneity in a Turkish cohort(2021)
Auteurs: Ayse Candayan, Arman Cakar, Gulshan Yunisova, Ayse Nur Ozdag Acarli, Derek Atkinson, Pinar Topaloglu, Hacer Durmus, Zuhal Yapici, Albena Jordanova, Yesim Parman, et al.
- LRSAM1 and the RING domain(2021)
Auteurs: Paulius Palaima, José Berciano, Kristien Peeters, Albena Jordanova
- HINT1 founder mutation causing axonal neuropathy with neuromyotonia in South America(2021)
Auteurs: Bianca de Aguiar Coelho Silva Madeiro, Kristien Peeters, Elker Lene Santos de Lima, Silvia Amor Barris, Els De Vriendt, Albena Jordanova, Maria Tereza Cartaxo Muniz, Carolina da Cunha Correia
- Drosophila Models for Charcot-Marie-Tooth Neuropathy Related to Aminoacyl-tRNA Synthetases(2021)
Auteurs: Laura Morant, Maria-Luise Petrovic-Erfurth, Albena Jordanova
- Transthyretin familial amyloid polyneuropathy due to lle107Val mutation mimicking atypical chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy(2020)
Auteurs: Francisco Assis Aquino de Gondim, Joana G. Holanda Filha, Albena Jordanova
Pagina's: 201 - 203 - Clinical, electrophysiological and genetic characteristics of childhood hereditary polyneuropathies(2020)
Auteurs: C. Paketci, M. Karakaya, P. Edem, E. Bayram, N. Keller, H-S Daimagueler, S. Cirak, Albena Jordanova, S. Hiz, B. Wirth, et al.
Pagina's: 846 - 855 - Scn1a mutation spectrum in a cohort of Bulgarian patients with gefs+ phenotype(2020)
Auteurs: Valentina Peycheva, Nevyana Ivanova, Kunka Kamenarova, Margarita Panova, Iliana Pacheva, Ivan Ivanov, Maria Bojidarova, Genoveva Tacheva, Dimitar Stamatov, Ivan Litvinenko, et al.
Pagina's: 711 - 725
Patenten
1 - 1 van 1