Onderzoeker
Albena Jordanova
- Trefwoorden (University of Antwerp):Scheikunde
- Disciplines (Flanders Institute for Biotechnology):Analyse van next-generation sequence data, Gedragsneurowetenschappen
- Disciplines (University of Antwerp):Analytische chemie, Anorganische chemie, Macromoleculaire en materiaalchemie, Medicinale en biomoleculaire chemie, Organische chemie, Fysische chemie, Duurzame chemie, Theoretische en computationele chemie, Andere chemie, Biochemie en metabolisme, Andere biologische wetenschappen, Andere natuurwetenschappen
Affiliaties
- Jordanova Lab (Onderzoeksgroep)
Verantwoordelijke
Vanaf1 jan 2017 → Heden - VIB CMN - Moleculaire Neurogenomica (Onderzoeksgroep)
Verantwoordelijke
Vanaf1 jan 2011 → Heden - Neurogenetica (Onderzoeksgroep)
Lid
Vanaf1 okt 2006 → 31 dec 2010
Projecten
1 - 10 of 39
- Onderzoek naar NGS-ontoegankelijke mutatieklassen in perifere neurodegeneratie.Vanaf1 nov 2023 → HedenFinanciering: FWO junior postdoctoraal mandaat
- Ontwikkeling van neuro-immune hersenorganoïden als een platform voor onderzoek naar neurodegeneratieve en neurologische ontwikkelingsziekten.Vanaf1 nov 2022 → HedenFinanciering: BOF - postdoctorale mandaten
- Ontrafelen van de weefselspecifieke ziekte mechanismen onderliggend aan tRNA-synthetase-geassocieerde perifere neuropathieën.Vanaf1 nov 2022 → HedenFinanciering: FWO mandaten
- Onderzoek naar de rol van structurele varianten bij perifere neurodegeneratie.Vanaf1 okt 2022 → 30 sep 2023Financiering: BOF - postdoctorale mandaten
- Op zoek naar de weefselspecifieke ziektemechanismen aan de basis van tRNA-synthethase-geassocieerde perifere neuropathieën.Vanaf1 jan 2022 → HedenFinanciering: FWO Onderzoeksproject (incl. WEAVE projecten)
- Identificatie en therapeutische behandeling van het ruimtelijke moleculaire profiel gelinkt met HINT1 neuropathie.Vanaf1 nov 2021 → HedenFinanciering: FWO mandaten
- Interactief en intelligent cellomica platform.Vanaf1 mei 2020 → HedenFinanciering: FWO Middelzware apparatuur
- Exploreren van de rol van fosfor-signalering in de etiologie van tRNA- synthetase-geassocieerde perifere neuropathieën.Vanaf1 jan 2020 → 31 dec 2023Financiering: FWO Onderzoeksproject (incl. WEAVE projecten)
- Ontrafelen van de genetische architectuur van periphere zenuwen: een bijdrage van overerfbare periphere neuropathieën.Vanaf1 nov 2019 → 31 okt 2020Financiering: BOF - doctorale mandaten
- Creatie, karakterisering en fosfor-profilering van het eerste iPSC-model voor aminoacyl-tRNA-synthetase-geïnduceerde perifere neuropathieën.Vanaf1 okt 2019 → 30 sep 2023Financiering: FWO senior postdoctoraal mandaat
Publicaties
1 - 10 van 93
- An adapted GeneSwitch toolkit for comparable cellular and animal models(2023)
Auteurs: Laura Morant, Maria-Luise Petrovic-Erfurth, Albena Jordanova
Pagina's: 1 - 18 - Tyrosyl-tRNA synthetase has a noncanonical function in actin bundling(2023)
Auteurs: Biljana Ermanoska, Bob Asselbergh, Laura Morant, Maria-Luise Petrovic-Erfurth, Seyyedmohsen Hosseinibarkooie, Ricardo Leitao-Goncalves, Leonardo de Almeida Souza, Sven Bervoets, Litao Sun, LaTasha Lee, et al.
Pagina's: 1 - 19 - Bi-allelic variants in neuronal cell adhesion molecule cause a neurodevelopmental disorder characterized by developmental delay, hypotonia, neuropathy/spasticity(2022)
Auteurs: Alina Kurolap, Florian Kreuder, Claudia Gonzaga-Jauregui, Morasha Plesser Duvdevani, Tamar Harel, Luna Tammer, Baozhong Xin, Somayeh Bakhtiari, James Rice, Clare L. van Eyk, et al.
Pagina's: 518 - 532 - HINT1 neuropathy in Lithuania(2022)
Auteurs: Matilde Malcorps, Silvia Amor Barris, Birute Burnyte, Ramune Vilimiene, Kristina Grigalioniene, Alexandra Ekshteyn, Ausra Morkuniene, Arunas Vaitkevicius, Els De Vriendt, Jonathan Baets, et al.
Pagina's: 1 - 11 - Phenotypic and genetic heterogeneity of adult patients with hereditary spastic paraplegia from Serbia(2022)
Auteurs: Stojan Peric, Vladana Markovic, Ayşe Candayan Niron, Els De Vriendt, Nikola Momcilovic, Andrija Savic, Natasa Dragasevic-Miskovic, Marina Svetel, Zorica Stevic, Ivo Bozovic, et al.
Pagina's: 1 - 14 - LRSAM1 and the RING domain(2021)
Auteurs: Paulius Palaima, José Berciano, Kristien Peeters, Albena Jordanova
- Genetic survey of autosomal recessive peripheral neuropathy cases unravels high genetic heterogeneity in a Turkish cohort(2021)
Auteurs: Ayşe Candayan Niron, Arman Cakar, Gulshan Yunisova, Ayse Nur Ozdag Acarli, Derek Atkinson, Pinar Topaloglu, Hacer Durmus, Zuhal Yapici, Albena Jordanova, Yesim Parman, et al.
- HINT1 neuropathy in Norway(2021)
Auteurs: Silvia Amor Barris, Helle Hoyer, Lin V. Brauteset, Els De Vriendt, Linda Strand, Albena Jordanova, Geir J. Braathen, Kristien Peeters
- Drosophila Models for Charcot-Marie-Tooth Neuropathy Related to Aminoacyl-tRNA Synthetases(2021)
Auteurs: Laura Morant, Maria-Luise Petrovic-Erfurth, Albena Jordanova
- HINT1 founder mutation causing axonal neuropathy with neuromyotonia in South America(2021)
Auteurs: Bianca de Aguiar Coelho Silva Madeiro, Kristien Peeters, Elker Lene Santos de Lima, Silvia Amor Barris, Els De Vriendt, Albena Jordanova, Maria Tereza Cartaxo Muniz, Carolina da Cunha Correia
Patenten
1 - 1 van 1