Onderzoeker
Albena Jordanova
- Trefwoorden (University of Antwerp):Scheikunde
- Disciplines (Flanders Institute for Biotechnology):Analyse van next-generation sequence data, Gedragsneurowetenschappen
- Disciplines (University of Antwerp):Analytische chemie, Anorganische chemie, Macromoleculaire en materiaalchemie, Medicinale en biomoleculaire chemie, Organische chemie, Fysische chemie, Duurzame chemie, Theoretische en computationele chemie, Andere chemie, Biochemie en metabolisme, Andere biologische wetenschappen, Andere natuurwetenschappen
Affiliaties
- Jordanova Lab (Onderzoeksgroep)
Verantwoordelijke
Vanaf1 jan 2017 → Heden - VIB CMN - Moleculaire Neurogenomica (Onderzoeksgroep)
Verantwoordelijke
Vanaf1 jan 2011 → Heden - Neurogenetica (Onderzoeksgroep)
Lid
Vanaf1 okt 2006 → 31 dec 2010
Projecten
1 - 10 of 39
- Onderzoek naar NGS-ontoegankelijke mutatieklassen in perifere neurodegeneratie.Vanaf1 nov 2023 → HedenFinanciering: FWO junior postdoctoraal mandaat
- Ontwikkeling van neuro-immune hersenorganoïden als een platform voor onderzoek naar neurodegeneratieve en neurologische ontwikkelingsziekten.Vanaf1 nov 2022 → HedenFinanciering: BOF - postdoctorale mandaten
- Ontrafelen van de weefselspecifieke ziekte mechanismen onderliggend aan tRNA-synthetase-geassocieerde perifere neuropathieën.Vanaf1 nov 2022 → HedenFinanciering: FWO mandaten
- Onderzoek naar de rol van structurele varianten bij perifere neurodegeneratie.Vanaf1 okt 2022 → 30 sep 2023Financiering: BOF - postdoctorale mandaten
- Op zoek naar de weefselspecifieke ziektemechanismen aan de basis van tRNA-synthethase-geassocieerde perifere neuropathieën.Vanaf1 jan 2022 → HedenFinanciering: FWO Onderzoeksproject (incl. WEAVE projecten)
- Identificatie en therapeutische behandeling van het ruimtelijke moleculaire profiel gelinkt met HINT1 neuropathie.Vanaf1 nov 2021 → HedenFinanciering: FWO mandaten
- Interactief en intelligent cellomica platform.Vanaf1 mei 2020 → HedenFinanciering: FWO Middelzware apparatuur
- Exploreren van de rol van fosfor-signalering in de etiologie van tRNA- synthetase-geassocieerde perifere neuropathieën.Vanaf1 jan 2020 → 31 dec 2023Financiering: FWO Onderzoeksproject (incl. WEAVE projecten)
- Ontrafelen van de genetische architectuur van periphere zenuwen: een bijdrage van overerfbare periphere neuropathieën.Vanaf1 nov 2019 → 31 okt 2020Financiering: BOF - doctorale mandaten
- Creatie, karakterisering en fosfor-profilering van het eerste iPSC-model voor aminoacyl-tRNA-synthetase-geïnduceerde perifere neuropathieën.Vanaf1 okt 2019 → 30 sep 2023Financiering: FWO senior postdoctoraal mandaat
Publicaties
21 - 30 van 93
- Kufor-Rakeb Syndrome/PARK9(2018)
Auteurs: Rivka Inzelberg, Alejandro Estrada, Yael Laitman, Els De Vriendt, Eitan Friedman, Albena Jordanova
Pagina's: 399 - 403 - Three novel SLC2A1 mutations in Bulgarian patients with different forms of genetic generalized epilepsy reflecting the clinical and genetic diversity of GLUT1-deficiency syndrome(2018)
Auteurs: Nevyana Ivanova, Valentina Peycheva, Kunka Kamenarova, Dalia Kancheva, Irina Tsekova, Iliana Aleksandrova, Dimitrina Hristova, Ivan Litvinenko, Diana Todorova, Gergana Sarailieva, et al.
Pagina's: 41 - 44 - Identification of novel causal genes for autosomal recessive Charcot-Marie-Tooth neuropathies(2018)
Auteurs: Derek Atkinson, Albena Jordanova
Aantal pagina's: 163 - Chromosomal microarray analysis of Bulgarian patients with epilepsy and intellectual disability(2018)
Auteurs: Valentina Peycheva, Kunka Kamenarova, Neviana Ivanova, Albena Jordanova, Dimitar Stamatov, Daniela Avdjieva-Tzavella, Iliana Alexandrova, Sashka Zhelyazkova, Iliana Pacheva, Petya Dimova, et al.
Pagina's: 45 - 55 - Pontocerebellar hypoplasia type 1 for the neuropediatrician(2018)
Auteurs: I. Ivanov, D. Atkinson, I. Litvinenko, L. Angelova, S. Andonova, H. Mumdjiev, I. Pacheva, M. Panova, R. Yordanova, V. Belovejdov, et al.
Pagina's: 674 - 681 - Alternative stable conformation capable of protein misinteraction links tRNA synthetase to peripheral neuropathy(2017)
Auteurs: David Blocquel, Sheng Li, Na Wei, Herwin Daub, Mathew Sajish, Maria-Luise Petrovic-Erfurth, Grace Kooi, Jiadong Zhou, Ge Bai, Paul Schimmel, et al.
Pagina's: 8091 - 8104 - Intermediate Charcot-Marie-Tooth disease(2017)
Auteurs: José Berciano, Antonio García, Elena Gallardo, Kristien Peeters, Ana L. Pelayo-Negro, Silvia Alvarez-Paradelo, José Gazulla, Miriam Martínez-Tames, Jon Infante, Albena Jordanova
Pagina's: 1655 - 1677 - MCM3AP in recessive Charcot-Marie-Tooth neuropathy and mild intellectual disability(2017)
Auteurs: Emil Ylikallio, Rosa Woldegebriel, Manuela Tumiati, Pirjo Isohanni, Monique M. Ryan, Zornitza Stark, Maie Walsh, Sarah L. Sawyer, Katrina M. Bell, Alicia Oshlack, et al.
Pagina's: 2093 - 2103 - A novel FLNC frameshift and an OBSCN variant in a family with distal muscular dystrophy(2017)
Auteurs: Daniela Rossi, Johanna Palmio, Anni Evila, Lucia Galli, Virginia Barone, Tracy A. Caldwell, Rachel A. Policke, Esraa Aldkheil, Christopher E. Berndsen, Nathan T. Wright, et al.
- Impact of KCNQ2 mutations in Bulgarian patients with electroclinical syndromes with onset in the first year of life(2017)
Auteurs: Valentina Peycheva, Neviana Ivanova, Kunka Kamenarova, Irina Tsekova, Iliyana Aleksandrova, Veneta Bozhinova, Maria Bozhidarova, Ivan Litvinenko, Dimitrina Hristova, Vanyo Mitev, et al.
Pagina's: 138 - 142
Patenten
1 - 1 van 1