Onderzoeker
Albena Jordanova
- Trefwoorden (University of Antwerp):Scheikunde
- Disciplines (Flanders Institute for Biotechnology):Analyse van next-generation sequence data, Gedragsneurowetenschappen
- Disciplines (University of Antwerp):Analytische chemie, Anorganische chemie, Macromoleculaire en materiaalchemie, Medicinale en biomoleculaire chemie, Organische chemie, Fysische chemie, Duurzame chemie, Theoretische en computationele chemie, Andere chemie, Biochemie en metabolisme, Andere biologische wetenschappen, Andere natuurwetenschappen
Affiliaties
- Jordanova Lab (Onderzoeksgroep)
Verantwoordelijke
Vanaf1 jan 2017 → Heden - VIB CMN - Moleculaire Neurogenomica (Onderzoeksgroep)
Verantwoordelijke
Vanaf1 jan 2011 → Heden - Neurogenetica (Onderzoeksgroep)
Lid
Vanaf1 okt 2006 → 31 dec 2010
Projecten
1 - 10 of 39
- Onderzoek naar NGS-ontoegankelijke mutatieklassen in perifere neurodegeneratie.Vanaf1 nov 2023 → HedenFinanciering: FWO junior postdoctoraal mandaat
- Ontwikkeling van neuro-immune hersenorganoïden als een platform voor onderzoek naar neurodegeneratieve en neurologische ontwikkelingsziekten.Vanaf1 nov 2022 → HedenFinanciering: BOF - postdoctorale mandaten
- Ontrafelen van de weefselspecifieke ziekte mechanismen onderliggend aan tRNA-synthetase-geassocieerde perifere neuropathieën.Vanaf1 nov 2022 → HedenFinanciering: FWO mandaten
- Onderzoek naar de rol van structurele varianten bij perifere neurodegeneratie.Vanaf1 okt 2022 → 30 sep 2023Financiering: BOF - postdoctorale mandaten
- Op zoek naar de weefselspecifieke ziektemechanismen aan de basis van tRNA-synthethase-geassocieerde perifere neuropathieën.Vanaf1 jan 2022 → HedenFinanciering: FWO Onderzoeksproject (incl. WEAVE projecten)
- Identificatie en therapeutische behandeling van het ruimtelijke moleculaire profiel gelinkt met HINT1 neuropathie.Vanaf1 nov 2021 → HedenFinanciering: FWO mandaten
- Interactief en intelligent cellomica platform.Vanaf1 mei 2020 → HedenFinanciering: FWO Middelzware apparatuur
- Exploreren van de rol van fosfor-signalering in de etiologie van tRNA- synthetase-geassocieerde perifere neuropathieën.Vanaf1 jan 2020 → 31 dec 2023Financiering: FWO Onderzoeksproject (incl. WEAVE projecten)
- Ontrafelen van de genetische architectuur van periphere zenuwen: een bijdrage van overerfbare periphere neuropathieën.Vanaf1 nov 2019 → 31 okt 2020Financiering: BOF - doctorale mandaten
- Creatie, karakterisering en fosfor-profilering van het eerste iPSC-model voor aminoacyl-tRNA-synthetase-geïnduceerde perifere neuropathieën.Vanaf1 okt 2019 → 30 sep 2023Financiering: FWO senior postdoctoraal mandaat
Publicaties
31 - 40 van 93
- TBK1 mutation spectrum in an extended European patient cohort with frontotemporal dementia and amyotrophic lateral sclerosis(2017)
Auteurs: Julie van der Zee, Ilse Gijselinck, Sara Van Mossevelde, Federica Perrone, Lubina Dillen, Bavo Heeman, Veerle Bäumer, Sebastiaan Engelborghs, Jan De Bleecker, Ellen Gelpi, et al.
Pagina's: 297 - 309 - Axonal neuropathy with neuromyotonia(2017)
Auteurs: Kristien Peeters, Teodora Chamova, Ivailo Tournev, Albena Jordanova
Pagina's: 868 - 877 - ATP13A2/PARK9 regulates endo-/lysosomal cargo sorting and proteostasis through a novel PI(3,5)P2-mediated scaffolding function(2017)
Auteurs: S. Demirsoy, S. Martin, S. Motamedi, S. van Veen, T. Holemans, C. Van den Haute, Albena Jordanova, V. Baekelandt, P. Vangheluwe, P. Agostinis
Pagina's: 1656 - 1669 - Sphingosine 1-phosphate lyase deficiency causes Charcot-Marie-Tooth neuropathy(2017)
Auteurs: Derek Atkinson, J. Nikodinovic Glumac, Bob Asselbergh, D. Blocquel, D. Steiner, A. Estrada-Cuzcano, Kristien Peeters, Tinne Ooms, Els De Vriendt, X.L. Yang, et al.
Pagina's: 533 - 542 - Loss-of-function mutations in the ATP13A2/PARK9 gene cause complicated hereditary spastic paraplegia (SPG78)(2017)
Auteurs: Alejandro Estrada-Cuzcano, Shaun Martin, Teodora Chamova, Matthis Synofzik, Dagmar Timmann, Tine Holemans, Albena Andreeva, Jennifer Reichbauer, Riet De Rycke, Dae-In Chang, et al.
Pagina's: 287 - 305 - Novel mutations in genes causing hereditary spastic paraplegia and Charcot-Marie-Tooth neuropathy identified by an optimized protocol for homozygosity mapping based on whole-exome sequencing(2016)
Auteurs: Derek Atkinson, Magdalena Zimon, Teodora Chamova, Vanyo Mitev, Ahmet Yaramis, Gian Maria Fabrizi, Haluk Topaloglu, Ivailo Tournev, Yesim Parma, Esra Battaloglu, et al.
Pagina's: 600 - 607 - De novo PMP2 mutations in families with type 1 CharcotMarieTooth disease(2016)
Auteurs: William W. Motley, Paulius Palaima, Sabrina W. Yum, Els De Vriendt, Albena Jordanova, et al.
Pagina's: 1649 - 1656 - Charcot-Marie-Tooth disease type 2G redefined by a novel mutation in LRSAM1(2016)
Auteurs: Kristien Peeters, Paulius Palaima, Ana L. Pelayo-Negro, Antonio García, Elena Gallardo, Rosario García-Barredo, Ligia Monica Mateiu, Jonathan Baets, Björn Menten, Els De Vriendt, et al.
Pagina's: 823 - 833 - Unravelling 5-oxoprolinuria (pyroglutamic aciduria) due to bi-allelic OPLAH mutations(2016)
Auteurs: Joern Oliver Sass, Corinne Gemperle-Britschgi, Maja Tarailo-Graovac, Nisha Patel, Melanie Walter, Albena Jordanova, Majid Alfadhel, Ivo Baric, Mahmut Coker, Aynur Damli-Huber, et al.
Pagina's: 44 - 49 - Clinical, neurophysiological and morphological study of dominant intermediate Charcot-Marie-Tooth type C neuropathy(2016)
Auteurs: Florian P. Thomas, Velina Guergueltcheva, Francisco A. A. Gondim, Ivailo Tournev, Chitharanjan V. Rao, Boryana Ishpekova, Laurence J. Kinsella, Yi Pan, Thomas J. Geller, Ivan Litvinenko, et al.
Pagina's: 467 - 476
Patenten
1 - 1 van 1