Onderzoeker
Albena Jordanova
- Trefwoorden (University of Antwerp):Scheikunde
- Disciplines (Flanders Institute for Biotechnology):Analyse van next-generation sequence data, Gedragsneurowetenschappen
- Disciplines (University of Antwerp):Analytische chemie, Anorganische chemie, Macromoleculaire en materiaalchemie, Medicinale en biomoleculaire chemie, Organische chemie, Fysische chemie, Duurzame chemie, Theoretische en computationele chemie, Andere chemie, Biochemie en metabolisme, Andere biologische wetenschappen, Andere natuurwetenschappen
Affiliaties
- Jordanova Lab (Onderzoeksgroep)
Verantwoordelijke
Vanaf1 jan 2017 → Heden - VIB CMN - Moleculaire Neurogenomica (Onderzoeksgroep)
Verantwoordelijke
Vanaf1 jan 2011 → Heden - Neurogenetica (Onderzoeksgroep)
Lid
Vanaf1 okt 2006 → 31 dec 2010
Projecten
1 - 10 of 39
- Onderzoek naar NGS-ontoegankelijke mutatieklassen in perifere neurodegeneratie.Vanaf1 nov 2023 → HedenFinanciering: FWO junior postdoctoraal mandaat
- Ontwikkeling van neuro-immune hersenorganoïden als een platform voor onderzoek naar neurodegeneratieve en neurologische ontwikkelingsziekten.Vanaf1 nov 2022 → HedenFinanciering: BOF - postdoctorale mandaten
- Ontrafelen van de weefselspecifieke ziekte mechanismen onderliggend aan tRNA-synthetase-geassocieerde perifere neuropathieën.Vanaf1 nov 2022 → HedenFinanciering: FWO mandaten
- Onderzoek naar de rol van structurele varianten bij perifere neurodegeneratie.Vanaf1 okt 2022 → 30 sep 2023Financiering: BOF - postdoctorale mandaten
- Op zoek naar de weefselspecifieke ziektemechanismen aan de basis van tRNA-synthethase-geassocieerde perifere neuropathieën.Vanaf1 jan 2022 → HedenFinanciering: FWO Onderzoeksproject (incl. WEAVE projecten)
- Identificatie en therapeutische behandeling van het ruimtelijke moleculaire profiel gelinkt met HINT1 neuropathie.Vanaf1 nov 2021 → HedenFinanciering: FWO mandaten
- Interactief en intelligent cellomica platform.Vanaf1 mei 2020 → HedenFinanciering: FWO Middelzware apparatuur
- Exploreren van de rol van fosfor-signalering in de etiologie van tRNA- synthetase-geassocieerde perifere neuropathieën.Vanaf1 jan 2020 → 31 dec 2023Financiering: FWO Onderzoeksproject (incl. WEAVE projecten)
- Ontrafelen van de genetische architectuur van periphere zenuwen: een bijdrage van overerfbare periphere neuropathieën.Vanaf1 nov 2019 → 31 okt 2020Financiering: BOF - doctorale mandaten
- Creatie, karakterisering en fosfor-profilering van het eerste iPSC-model voor aminoacyl-tRNA-synthetase-geïnduceerde perifere neuropathieën.Vanaf1 okt 2019 → 30 sep 2023Financiering: FWO senior postdoctoraal mandaat
Publicaties
41 - 50 van 93
- Creatine deficiency syndrome could be missed easily(2016)
Auteurs: Iliyana Pacheva, Ivan Ivanov, Marin Penkov, Daliya Kancheva, Albena Jordanova, Mariya Ivanova
Pagina's: 557 - 561 - Metabolite profile of a mouse model of Charcot-Marie-Tooth type 2D neuropathy(2016)
Auteurs: Preeti Bais, Kirk Beebe, Kathryn H. Morelli, Meagan E. Currie, Sara N. Norberg, Alexei V. Evsikov, Kathy E. Miers, Kevin L. Seburn, Velina Guergueltcheva, Ivo Kremensky, et al.
Pagina's: 908 - 920 - NEFL N98S mutation(2016)
Auteurs: Jose Berciano, Kristien Peeters, Antonio Garcia, Tomas Lopez-Alburquerque, Elena Gallardo, Arantxa Hernandez-Fabian, Ana L. Pelayo-Negro, Els De Vriendt, Jon Infante, Albena Jordanova
Pagina's: 361 - 369 - Unraveling the genetic landscape of autosomal recessive Charcot-Marie-Tooth neuropathies using a homozygosity mapping approach(2015)
Auteurs: Magdalena Zimon, Esra Battaloglu, Yesim Parman, Sevim Erdem, Jonathan Baets, Els De Vriendt, Derek Atkinson, Leonardo de Almeida Souza, Tine Deconinck, Burcak Ozes, et al.
Pagina's: 33 - 42 - Phenotypic and molecular insights into spinal muscular atrophy due to mutations in BICD2(2015)
Auteurs: Alexander M. Rossor, Emily C. Oates, Hannah K. Salter, Albena Jordanova, et al.
Pagina's: 293 - 310 - NEFL E396K mutation is associated with a novel dominant intermediate Charcot-Marie-Tooth disease phenotype(2015)
Auteurs: Jose Berciano, Antonio Garcia, Kristien Peeters, Elena Gallardo, Els De Vriendt, Ana L. Pelayo-Negro, Jon Infante, Albena Jordanova
Pagina's: 1289 - 1300 - CMT2D neuropathy is linked to the neomorphic binding activity of glycyl-tRNA synthetase(2015)
Auteurs: Weiwei He, Ge Bai, Huihao Zhou, Na Wei, Nicholas M. White, Janelle Lauer, Huaqing Liu, Yi Shi, Calin Dan Dumitru, Karen Lettieri, et al.
Pagina's: 710 - 714 - Novel mutations in the DYNC1H1 tail domain refine the genetic and clinical spectrum of dyneinopathies(2015)
Auteurs: Kristien Peeters, Sven Bervoets, Teodora Chamova, Ivan Litvinenko, Els De Vriendt, Stoyan Bichev, Vanyo Mitev, Marina Kennerson, Vincent Timmerman, Ivailo Tournev, et al.
Pagina's: 287 - 291 - Reply(2015)
Auteurs: Alexander M. Rossor, Emily C. Oates, Hannah K. Salter, Yang Liu, Sinead M. Murphy, Rebecca Schule, Michael A. Gonzales, Mariacristina Scoto, Rahul Phadke, Caroline A. Sewry, et al.
- Mutations in the GABA transporter SLC6A1 cause epilepsy with myoclonic-atonic seizures(2015)
Auteurs: Gemma L. Carvill, Jacinta M. McMahon, Amy Schneider, Matthew Zemel, Candace T. Myers, Julia Saykally, John Nguyen, Angela Robbiano, Federico Zara, Nicola Specchio, et al.
Pagina's: 808 - 815
Patenten
1 - 1 van 1