Onderzoeker
Albena Jordanova
- Trefwoorden (University of Antwerp):Scheikunde
- Disciplines (Flanders Institute for Biotechnology):Analyse van next-generation sequence data, Gedragsneurowetenschappen
- Disciplines (University of Antwerp):Analytische chemie, Anorganische chemie, Macromoleculaire en materiaalchemie, Medicinale en biomoleculaire chemie, Organische chemie, Fysische chemie, Duurzame chemie, Theoretische en computationele chemie, Andere chemie, Biochemie en metabolisme, Andere biologische wetenschappen, Andere natuurwetenschappen
Affiliaties
- Jordanova Lab (Onderzoeksgroep)
Verantwoordelijke
Vanaf1 jan 2017 → Heden - VIB CMN - Moleculaire Neurogenomica (Onderzoeksgroep)
Verantwoordelijke
Vanaf1 jan 2011 → Heden - Neurogenetica (Onderzoeksgroep)
Lid
Vanaf1 okt 2006 → 31 dec 2010
Projecten
1 - 10 of 39
- Onderzoek naar NGS-ontoegankelijke mutatieklassen in perifere neurodegeneratie.Vanaf1 nov 2023 → HedenFinanciering: FWO junior postdoctoraal mandaat
- Ontwikkeling van neuro-immune hersenorganoïden als een platform voor onderzoek naar neurodegeneratieve en neurologische ontwikkelingsziekten.Vanaf1 nov 2022 → HedenFinanciering: BOF - postdoctorale mandaten
- Ontrafelen van de weefselspecifieke ziekte mechanismen onderliggend aan tRNA-synthetase-geassocieerde perifere neuropathieën.Vanaf1 nov 2022 → HedenFinanciering: FWO mandaten
- Onderzoek naar de rol van structurele varianten bij perifere neurodegeneratie.Vanaf1 okt 2022 → 30 sep 2023Financiering: BOF - postdoctorale mandaten
- Op zoek naar de weefselspecifieke ziektemechanismen aan de basis van tRNA-synthethase-geassocieerde perifere neuropathieën.Vanaf1 jan 2022 → HedenFinanciering: FWO Onderzoeksproject (incl. WEAVE projecten)
- Identificatie en therapeutische behandeling van het ruimtelijke moleculaire profiel gelinkt met HINT1 neuropathie.Vanaf1 nov 2021 → HedenFinanciering: FWO mandaten
- Interactief en intelligent cellomica platform.Vanaf1 mei 2020 → HedenFinanciering: FWO Middelzware apparatuur
- Exploreren van de rol van fosfor-signalering in de etiologie van tRNA- synthetase-geassocieerde perifere neuropathieën.Vanaf1 jan 2020 → 31 dec 2023Financiering: FWO Onderzoeksproject (incl. WEAVE projecten)
- Ontrafelen van de genetische architectuur van periphere zenuwen: een bijdrage van overerfbare periphere neuropathieën.Vanaf1 nov 2019 → 31 okt 2020Financiering: BOF - doctorale mandaten
- Creatie, karakterisering en fosfor-profilering van het eerste iPSC-model voor aminoacyl-tRNA-synthetase-geïnduceerde perifere neuropathieën.Vanaf1 okt 2019 → 30 sep 2023Financiering: FWO senior postdoctoraal mandaat
Publicaties
81 - 90 van 93
- L239F founder mutation in **GDAP1** is associated with a mild CharcotMarieTooth type 4C4 (CMT4C4) phenotype(2010)
Auteurs: Dagmara Kabzińska, Halina Strugalska-Cynowska, Anna Kostera-Pruszczyk, Barbara Ryniewicz, Renata Posmyk, Alina Midro, Pavel Seeman, Licia Bárankova, Magdalena Zimon, Jonathan Baets, et al.
Pagina's: 357 - 366 - Mutations in the **SPTLC2** subunit of serine palmitoyltransferase cause hereditary sensory and autonomic neuropathy type I(2010)
Auteurs: Annelies Rotthier, Michaela Auer-Grumbach, Katrien Janssens, Jonathan Baets, Anke Penno, Leonardo de Almeida Souza, Kim van Hoof, An Jacobs, Els De Vriendt, Beate Schlotter-Weigel, et al.
Pagina's: 513 - 522 - Clinical spectrum of early-onset epileptic encephalopathies associated with STXBP1 mutations(2010)
Auteurs: Liesbet Deprez, Sarah Weckhuysen, Philip Holmgren, Arvid Suls, Tine Van Dyck, Dirk Goossens, Jurgen Del-Favero, Anna Jansen, K. Verhaert, L. Lagae, et al.
Pagina's: 1159 - 1165 - Molecular correlates of age-dependent seizures in an inherited neonatal-infantile epilepsy(2010)
Auteurs: Yunxiang Liao, Liesbet Deprez, Snezena Maljevic, Julika Pitsch, Godelieve Claes, Dimitrina Hristova, Albena Jordanova, Sirpa Ala-Mello, Astrid Bellan-Koch, Dragica Blazevic, et al.
Pagina's: 1403 - 1414 - Mutations in SACS cause atypical and late-onset forms of ARSACS(2010)
Auteurs: Tine Deconinck, Katrien Smets, Dirk Goossens, P. van den Bergh, K. Dahan, E. Schmedding, P. Santens, V. Milic Rasic, Pierre Van Damme, W. Robberecht, et al.
Pagina's: 1181 - 1188 - Dominant mutations in the cation channel gene **transient receptor potential vanilloid 4** cause an unusual spectrum of neuropathies(2010)
Auteurs: Magdalena Zimon, Jonathan Baets, Michaela Auer-Grumbach, José Berciano, Antonio Garcia, Eduardo Lopez-Laso, Luciano Merlini, David Hilton-Jones, Meriel McEntagart, Andrew H. Crosby, et al.
Pagina's: 1798 - 1809 - Four generations of epilepsy caused by an inherited microdeletion of the **SCN1A** gene(2010)
Auteurs: Arvid Suls, R. Velizarova, I. Yordanova, Liesbet Deprez, Tine Van Dyck, Jan Wauters, V. Guergueltcheva, Godelieve Claes, I. Kremensky, Albena Jordanova, et al.
Pagina's: 72 - 76 - Genes for hereditary sensory and autonomic neuropathies: a genotypephenotype correlation(2009)
Auteurs: Annelies Rotthier, Jonathan Baets, Els De Vriendt, An Jacobs, Michaela Auer-Grumbach, Nicolas Lévy, Nathalie Bonello-Palot, Sara Sebnem Kilic, Joachim Weis, Andrés Nacimento, et al.
Pagina's: 2699 - 2711 - The **SCN1A** variant database: a novel research and diagnostic tool(2009)
Auteurs: Godelieve Claes, Liesbet Deprez, Arvid Suls, Jonathan Baets, Katrien Smets, Tine Van Dyck, Tine Deconinck, Albena Jordanova, Peter De Jonghe
Pagina's: E904 - E920 - Dominant mutations in the tyrosyl-tRNA synthetase gene recapitulate in **Drosophila** features of human CharcotMarieTooth neuropathy(2009)
Auteurs: Erik Storkebaum, Ricardo Leitão-Gonçalves, Tanja Godenschwege, Leslie Nangle, Monica Mejia, Inge Bosmans, Tinne Ooms, An Jacobs, Patrick van Dijck, Xiang-Lei Yang, et al.
Pagina's: 11782 - 11787
Patenten
1 - 1 van 1