Onderzoeker
Albena Jordanova
- Trefwoorden (University of Antwerp):Scheikunde
- Disciplines (Flanders Institute for Biotechnology):Analyse van next-generation sequence data, Gedragsneurowetenschappen
- Disciplines (University of Antwerp):Analytische chemie, Anorganische chemie, Macromoleculaire en materiaalchemie, Medicinale en biomoleculaire chemie, Organische chemie, Fysische chemie, Duurzame chemie, Theoretische en computationele chemie, Andere chemie, Biochemie en metabolisme, Andere biologische wetenschappen, Andere natuurwetenschappen
Affiliaties
- Jordanova Lab (Onderzoeksgroep)
Verantwoordelijke
Vanaf1 jan 2017 → Heden - VIB CMN - Moleculaire Neurogenomica (Onderzoeksgroep)
Verantwoordelijke
Vanaf1 jan 2011 → Heden - Neurogenetica (Onderzoeksgroep)
Lid
Vanaf1 okt 2006 → 31 dec 2010
Projecten
21 - 30 of 39
- Ontrafelen van de nucleaire functie van tyrosyl-tRNA synthetase en zijn link met het dominant-intermediaire type C van de ziekte van Charcot-Marie-Tooth.Vanaf1 jan 2014 → 31 dec 2017Financiering: FWO Onderzoeksproject (incl. WEAVE projecten)
- Identificatie van recessieve genen en netwerken voor Charcot-Marie-Tooth neuropathieën.Vanaf1 jan 2014 → 30 sep 2014Financiering: Fonds Recuperatie Fiscale Vrijstelling
- Ontrafelen van de moleculaire architectuur van perifere zenuwen - een "systems genetics" benadering.Vanaf1 jan 2014 → 31 dec 2017Financiering: BOF - Andere acties
- Ontrafelen van de nucleaire functie van tyrosyl-trna synthetase en zijn link met het dominant-intermediaire type C van de ziekte van Charcot-Marie-Tooth.Vanaf1 jan 2014 → 31 dec 2017Financiering: IWT persoonsgebonden financ. - strategische onderzoeksbeurzen
- Ontrafelen van de moleculaire basis en genetische epidemiologie van Charcot-Marie-Tooth neuropathieën: bijdrage van Noordoost-Brazilië.Vanaf1 sep 2013 → 31 aug 2016Financiering: Internationale samenwerking en mobiliteit
- Ontrafelen van de moleculaire architectuur van autosomaal recessieve Charcot-Marie-Tooth neuropathieën.Vanaf1 jan 2013 → 31 dec 2016Financiering: FWO Onderzoeksproject (incl. WEAVE projecten)
- Identificatie en karakterisering van nieuwe causale genen voor autosomale recessieve Charcot-Marie-Tooth neuropathieën.Vanaf1 jan 2013 → 31 dec 2013Financiering: BOF - Andere acties
- Identificatie van moleculaire partners en medicinale doelwitten voor DI-CMTC neuropathie.Vanaf1 okt 2012 → 30 sep 2014Financiering: FWO mandaten
- Identificatie van nieuwe genen betrokken bij Charcot- Marie-Tooth neuropathieën gebruik makend van "next generation" sequentiebepaling van het volledige genoom.Vanaf1 okt 2012 → 30 sep 2015Financiering: FWO mandaten
- Grootschalige genetische benadering voor de moleculaire karakterisatie van autosomaal recessieve vormen van de ziekte van Charcot-Marie-Tooth.Vanaf1 okt 2011 → 30 sep 2013Financiering: FWO mandaten
Publicaties
1 - 10 van 93
- An adapted GeneSwitch toolkit for comparable cellular and animal models(2023)
Auteurs: Laura Morant, Maria-Luise Petrovic-Erfurth, Albena Jordanova
Pagina's: 1 - 18 - Tyrosyl-tRNA synthetase has a noncanonical function in actin bundling(2023)
Auteurs: Biljana Ermanoska, Bob Asselbergh, Laura Morant, Maria-Luise Petrovic-Erfurth, Seyyedmohsen Hosseinibarkooie, Ricardo Leitao-Goncalves, Leonardo de Almeida Souza, Sven Bervoets, Litao Sun, LaTasha Lee, et al.
Pagina's: 1 - 19 - Bi-allelic variants in neuronal cell adhesion molecule cause a neurodevelopmental disorder characterized by developmental delay, hypotonia, neuropathy/spasticity(2022)
Auteurs: Alina Kurolap, Florian Kreuder, Claudia Gonzaga-Jauregui, Morasha Plesser Duvdevani, Tamar Harel, Luna Tammer, Baozhong Xin, Somayeh Bakhtiari, James Rice, Clare L. van Eyk, et al.
Pagina's: 518 - 532 - Phenotypic and genetic heterogeneity of adult patients with hereditary spastic paraplegia from Serbia(2022)
Auteurs: Stojan Peric, Vladana Markovic, Ayşe Candayan Niron, Els De Vriendt, Nikola Momcilovic, Andrija Savic, Natasa Dragasevic-Miskovic, Marina Svetel, Zorica Stevic, Ivo Bozovic, et al.
Pagina's: 1 - 14 - HINT1 neuropathy in Lithuania(2022)
Auteurs: Matilde Malcorps, Silvia Amor Barris, Birute Burnyte, Ramune Vilimiene, Kristina Grigalioniene, Alexandra Ekshteyn, Ausra Morkuniene, Arunas Vaitkevicius, Els De Vriendt, Jonathan Baets, et al.
Pagina's: 1 - 11 - LRSAM1 and the RING domain(2021)
Auteurs: Paulius Palaima, José Berciano, Kristien Peeters, Albena Jordanova
- Genetic survey of autosomal recessive peripheral neuropathy cases unravels high genetic heterogeneity in a Turkish cohort(2021)
Auteurs: Ayşe Candayan Niron, Arman Cakar, Gulshan Yunisova, Ayse Nur Ozdag Acarli, Derek Atkinson, Pinar Topaloglu, Hacer Durmus, Zuhal Yapici, Albena Jordanova, Yesim Parman, et al.
- HINT1 neuropathy in Norway(2021)
Auteurs: Silvia Amor Barris, Helle Hoyer, Lin V. Brauteset, Els De Vriendt, Linda Strand, Albena Jordanova, Geir J. Braathen, Kristien Peeters
- Drosophila Models for Charcot-Marie-Tooth Neuropathy Related to Aminoacyl-tRNA Synthetases(2021)
Auteurs: Laura Morant, Maria-Luise Petrovic-Erfurth, Albena Jordanova
- HINT1 founder mutation causing axonal neuropathy with neuromyotonia in South America(2021)
Auteurs: Bianca de Aguiar Coelho Silva Madeiro, Kristien Peeters, Elker Lene Santos de Lima, Silvia Amor Barris, Els De Vriendt, Albena Jordanova, Maria Tereza Cartaxo Muniz, Carolina da Cunha Correia
Patenten
1 - 1 van 1