Onderzoeker
Annelies Fieuw
- Trefwoorden:Geneeskunde
- Disciplines:Medische en gezondheidswetenschappen
Affiliaties
- Medische genetica (Departement)
Lid
Vanaf28 sep 2015 → Heden - Observerende Klinische wetenschappen (Departement)
Lid
Vanaf1 okt 2019 → Heden - Observerende Klinische wetenschappen (Departement)
Lid
Vanaf1 okt 2019 → 20 okt 2022
Publicaties
1 - 9 van 9
- Novel Variant in COL4A1 Causes Extensive Prenatal Intracranial Hemorrhage and Porencephaly(2021)
Auteurs: Stefanie Brock, Alex Michotte, Elisa Done, Astrid Leus, Mieke M Cannie, Kari De Pierre, Ramses G Forsyth, Katrien Stouffs, K. Keymolen, Boyan Dimitrov, et al.
Pagina's: 807-810 - Outcome of publicly funded nationwide first-tier noninvasive prenatal screening(2021)
Auteurs: Kris Van den Bogaert, Lore Lannoo, Nathalie Brison, Vincent Gatinois, Machteld Baetens, Bettina Blaumeiser, François Boemer, Laura Bourlard, Vincent Bours, Anne De Leener, et al.
Pagina's: 1137-1142 - Performance and Diagnostic Value of Genome-Wide Noninvasive Prenatal Testing in Multiple Gestations(2021)
Auteurs: Margot van Riel, Nathalie Brison, Machteld Baetens, Bettina Blaumeiser, François Boemer, Laura Bourlard, Saskia Bulk, Anne De Leener, Julie Désir, Koenraad Devriendt, et al.
Pagina's: 1102-1108 - Prenatally detected copy number variants in a national cohort a postnatal follow-up study(2020)
Auteurs: Joke Muys, Yves Jacquemyn, Bettina Blaumeiser, Laura Bourlard, Nathalie Brison, Saskia Bulk, Patrizia Chiarappa, Anne De Leener, Marjan De Rademaeker, Julie Désir, et al.
Pagina's: 1272-1283 - The Belgian MicroArray Prenatal (BEMAPRE) database(2018)
Auteurs: Joke Muys, Bettina Blaumeiser, Yves Jacquemyn, Claude Bandelier, Nathalie Brison, Saskia Bulk, Patrizia Chiarappa, Winnie Courtens, Anne De Leener, Marjan De Rademaeker, et al.
Pagina's: 1120-1128 - Focus on 16p13.3 Locus in Colon Cancer(2015)
Auteurs: Evi Mampaey, Annelies Fieuw, Thalia Van Laethem, Liesbeth Ferdinande, Kathleen Claes, Wim Ceelen, Yves Van Nieuwenhove, Piet Pattyn, Marc De Man, Kim De Ruyck, et al.
- Identification of a novel recurrent 1q42.2-1qter deletion in high risk MYCN single copy 11q deleted neuroblastomas(2012)
Auteurs: Annelies Fieuw, Candy Kumps, Alexander Schramm, Filip Pattyn, Björn Menten, Francesca Antonacci, Peter Sudmant, Johannes Hubertus Schulte, Nadine Van Roy, Sarah Vergult, et al.
Pagina's: 2599-606 - Cancer gene prioritization for targeted resequencing using FitSNP scores(2012)
Auteurs: Annelies Fieuw, Bram De Wilde, Frank Speleman, Jo Vandesompele, Katleen De Preter
- The microRNA body map
Auteurs: Pieter Mestdagh, Steve Lefever, Filip Pattyn, Dana Ridzon, Erik Fredlund, Annelies Fieuw, Maté Ongenaert, Joëlle Vermeulen, Anne De Paepe, Linda Wong, et al.