< Terug naar vorige pagina
Onderzoeker
Bart Dermaut
- Disciplines:Medische beeldvorming en therapie, Andere paramedische wetenschappen, Genetica, Systeembiologie, Moleculaire en celbiologie
Affiliaties
- Departement Menselijke Erfelijkheid (Departement)
Lid
Vanaf1 okt 2010 → 31 dec 2010 - Laboratorium voor Gedrags- en Ontwikkelingsgenetica (Afdeling)
Lid
Vanaf1 apr 2009 → 30 sep 2010
Projecten
1 - 4 of 4
- Somatische genoominstabiliteit in Tauopathieën: DNA- en RNA-seq van enkelvoudige cellen in mensen, muizen en vliegen om de ziekte-etiologie te begrijpenVanaf15 jul 2016 → 18 okt 2023Financiering: FWO Strategische Onderzoeksbeurs
- Drosophila als platform voor de identificatie van nieuwe genetische modulatoren en therapeutische doelwitten voor tau en TDP-43 proteïnopathieën.Vanaf1 jan 2010 → 31 dec 2013Financiering: FWO Onderzoeksproject (incl. WEAVE projecten)
- Genetische identificatie van nieuwe therapeutische doelwitten voor tau neurotoxiciteit in D. Melanogaster.Vanaf1 okt 2009 → 1 okt 2013Financiering: IWT persoonsgebonden financ. - strategische onderzoeksbeurzen
- Genetische en functionele karakterisatie van TDP-43 en tau proteïnopathieën: Drosophila als modelorganisme voor de studie van frontotemporale dementie en amyotrofe lateraalsclerose.Vanaf1 jan 2009 → 31 dec 2011Financiering: FWO Krediet aan Navorser
Publicaties
1 - 4 van 4
- SINGLE-NUCLEUS GENOME-PLUS-TRANSCRIPTOME SEQUENCING TO UNDERSTAND THE EXTENT AND CONSEQUENCES OF SOMATIC GENOME INSTABILITY IN NEUROTYPICAL AND TAUOPATHY BRAIN(2023)
- Progressive myoclonic epilepsy as an adult-onset manifestation of Leigh syndrome due to m.14487T > C(2010)Gepubliceerd in: JOURNAL OF NEUROLOGY NEUROSURGERY AND PSYCHIATRYISSN: 0022-3050Issue: 1Volume: 81Pagina's: 90 - 93
- Neuronal inclusion protein TDP-43 has no primary genetic role in FTD and ALS(2009)Gepubliceerd in: Neurobiology of AgingISSN: 0197-4580Issue: 8Volume: 30Pagina's: 1329 - 1331
- CHMP2B C-truncating mutations in frontotemporal lobar degeneration are associated with an aberrant endosomal phenotype in vitro(2008)Gepubliceerd in: Human Molecular GeneticsISSN: 0964-6906Issue: 2Volume: 17Pagina's: 313 - 322