Onderzoeker
Bart Leroy
- Disciplines:Optometrie, Oogheelkunde, Optische technologie, Epigenetica, Moleculaire geneeskunde, Oftalmologie en optometrie niet elders geclassificeerd, Klinische genetica en moleculaire diagnostiek, Immunogenetica, Genetica
Affiliaties
- Vakgroep Hoofd en Huid (Departement)
Lid
Vanaf1 okt 2018 → Heden - Vakgroep Oogheelkunde (Departement)
Verantwoordelijke
Vanaf1 okt 2014 → 30 sep 2018 - Vakgroep Oogheelkunde (Departement)
Lid
Vanaf1 okt 2014 → 30 sep 2018 - Vakgroep Oogheelkunde (Departement)
Lid
Vanaf1 okt 1998 → 30 sep 2018
Projecten
1 - 4 of 4
- Een geïntegreerde aanpak gebaseerd op CRISPR/hiPSC voor het ophelderen van onduidelijke variatie in RPE65, een doelwit voor gentherapieVanaf1 nov 2022 → HedenFinanciering: FWO Strategische Onderzoeksbeurs
- Holistische gecombineerde benadering om het dagelijkse leven van kinderen met zeldzame oogziekten vast te leggen (SeeMyLife).Vanaf1 nov 2022 → HedenFinanciering: FWO Onderzoeksproject (incl. WEAVE projecten)
- Precisiegeneeskunde in erfelijke blindheid door geïntegreerde omics in humane en diermodellenVanaf1 jan 2020 → HedenFinanciering: BOF - projecten
- Cis-regulatory mapping of the RPE-expressed transcription factor OTX2Vanaf1 nov 2012 → 31 okt 2016Financiering: Marie Curie - Mensen
Publicaties
21 - 30 van 65
- De novo intrachromosomal gene conversion from OPN1MW to OPN1LW in the male germline results in Blue Cone Monochromacy(2016)
Auteurs: Elena Buena-Atienza, Klaus Rüther, Britta Baumann, Richard Bergholz, David Birch, Elfride De Baere, Helene Dollfus, Marie T Greally, Peter Gustavsson, Christian P Hamel, et al.
- Advancing Therapeutic Strategies for Inherited Retinal Degeneration: Recommendations From the Monaciano Symposium(2015)
Auteurs: Debra A Thompson, Robin R Ali, Eyal Banin, Kari E Branham, John G Flannery, David M Gamm, William W Hauswirth, John R Heckenlively, Alessandro Iannaccone, K Thiran Jayasundera, et al.
Pagina's: 918 - 931 - SF3B2, a novel candidate gene for autosomal dominant retinitis pigmentosa, encodes a component of the U2 small nuclear ribonucleoprotein(2015)Volume: 56
Auteurs: Caroline Van Cauwenbergh, Kris Vleminckx, Frauke Coppieters, Marcus Karlstetter, Thomas Langmann, Gael Manes, Christian P Hamel, Bart Leroy, Elfride De Baere
Aantal pagina's: 1 - Refsum disease(2015)
Auteurs: Ronald JA Wanders, Hans R Waterham, Bart Leroy, RA Pagon, TC Bird, CR Dolan, K Stephens
Aantal pagina's: 1 - SF3B2, a novel candidate gene for autosomal dominant retinitis pigmentosa, encodes a component of the U2 small nuclear ribonucleoprotein(2015)Volume: 23
Auteurs: Caroline Van Cauwenbergh, Marcus Karlstetter, Kris Vleminckx, Gael Manes, Thomas Langmann, Christian Hamel, Bart Leroy, Frauke Coppieters, Elfride De Baere
Pagina's: 73 - 73 - Mutations in IFT172 cause isolated retinal degeneration and Bardet-Biedl syndrome(2015)
Auteurs: Kinga M Bujakowska, Qi Zhang, Anna M Siemiatkowska, Qin Liu, Emily Place, Marni J Falk, Mark Consugar, Marie-Elise Lancelot, Aline Antonio, Christine Lonjou, et al.
Pagina's: 230 - 242 - Retinal development in infants and young children with achromatopsia(2015)
Auteurs: Helena Lee, Ravi Purohit, Viral Sheth, Rebecca J McLean, Susanne Kohl, Bart Leroy, Venki Sundaram, Michel Michaelides, Frank A Proudlock, Irene Gottlob
Pagina's: 2145 - 2147 - SLC24A5 Mutations are associated with non-syndromic oculocutaneous albinism(2014)
Auteurs: Fanny Morice-Picard, Eulalie Lasseaux, Stéphane François, Delphine Simon, Caroline Rooryck, Eric Bieth, Estelle Colin, Dominique Bonneau, Hubert Journel, SOPHIE WALRAEDT, et al.
Pagina's: 568 - 571 - Abnormal retinal development associated with FRMD7 mutations(2014)
Auteurs: Mervyn G Thomas, Moira Crosier, Susan Lindsay, Anil Kumar, Masasuke Araki, Bart Leroy, Rebecca J McLean, Viral Sheth, Gail Maconachie, Shery Thomas, et al.
Pagina's: 4086 - 4089 - Spectrum of Cav1.4 dysfunction in congenital stationary night blindness type 2(2014)
Auteurs: Verena Burtscher, Klaus W Schicker, Elena Novikova, Birgit Pöhn, Thomas Stockner, Christof Kugler, Anamika Singh, Christina Zeitz, Marie-Elise Lancelot, Isabelle Audo, et al.
Pagina's: 2053 - 2065