Onderzoeker
Bernard Thienpont
- Disciplines:Epigenetica, Epigenomics
Affiliaties
- Laboratorium voor Functionele Epigenetica (Afdeling)
Verantwoordelijke
Vanaf1 okt 2017 → Heden - Departement Menselijke Erfelijkheid (Departement)
Lid
Vanaf1 okt 2017 → Heden - Laboratorium voor Translationele Genetica (VIB-KU Leuven) (Afdeling)
Lid
Vanaf1 jul 2012 → 30 sep 2015 - Laboratorium voor Genetica van Menselijke Ontwikkeling (Afdeling)
Lid
Vanaf1 apr 2009 → 31 dec 2009
Projecten
1 - 10 of 32
- Nucleair metabolisme in de controle van kankercellen methylome onder hypoxie.Vanaf1 okt 2023 → HedenFinanciering: BOF - postdoctorale mandaten
- Multiplex kwantitatieve PCR in hoge doorvoerVanaf1 jan 2023 → HedenFinanciering: BOF - wetenschappelijk apparatuurprogramma
- Single-cel en spatiale multi-omica voor biomedische applicatiesVanaf1 okt 2022 → HedenFinanciering: IOF - mandaten
- Methyloom analyse van celvrij DNA: nieuwe toepassingenVanaf1 okt 2022 → HedenFinanciering: FWO Strategische Onderzoeksbeurs
- Het ontrafelen van de epigenetische mechanismen achter epitheelcelplasticiteit in metaplastische colorectale kankerVanaf19 sep 2022 → HedenFinanciering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
- Ontcijferen van gen-regulatorische netwerken in de era van single-cell multi-omicsVanaf1 sep 2022 → HedenFinanciering: BOF - doctorale mandaten
- Niet-invasieve diagnose van allotransplantaat-afstoting via detectie van epigenetische veranderingen in circulerend cel-vrij DNA.Vanaf1 feb 2022 → HedenFinanciering: FWO Strategische Onderzoeksbeurs
- Nieuwe Diagnostiek door Methylatie Profilering van Celvrij DNAVanaf1 jan 2022 → HedenFinanciering: FWO Onderzoeksproject (incl. WEAVE projecten)
- Multiomische integratie van celvrije DNA-profielen om ziekteresultaten te bevorderenVanaf1 okt 2021 → HedenFinanciering: FWO Strategisch Basisonderzoek (SBO)
- De neurovasculaire link: een onverwacht belangrijke rol van metabolisme.Vanaf1 okt 2021 → HedenFinanciering: BOF - Methusalem
Publicaties
81 - 90 van 105
- Congenital heart defects in a novel recurrent 22q11.2 deletion harboring the genes CRKL and MAPK1(2012)
Auteurs: Jeroen Breckpot, Bernard Thienpont, Marijke Bauters, Léon-Charles Tranchevent, Marc Gewillig, Karel Allegaert, Joris Vermeesch, Yves Moreau, Koenraad Devriendt
Pagina's: 574 - 580 - Differences in Copy Number Variation between Discordant Monozygotic Twins as a Model for Exploring Chromosomal Mosaicism in Congenital Heart Defects(2012)
Auteurs: Jeroen Breckpot, Bernard Thienpont, Marc Gewillig, Karel Allegaert, Joris Vermeesch, Koenraad Devriendt
Pagina's: 81 - 87 - BMPR1A is a candidate gene for congenital heart defects associated with the recurrent 10q22q23 deletion syndrome(2012)
Auteurs: Jeroen Breckpot, Léon-Charles Tranchevent, Bernard Thienpont, Marijke Bauters, Marc Gewillig, Joris Vermeesch, Yves Moreau, Koenraad Devriendt, Hilde Van Esch
Pagina's: 12 - 16 - The Dynamics of Genome-wide DNA Methylation Reprogramming in Mouse Primordial Germ Cells(2012)
Auteurs: Bernard Thienpont
Pagina's: 849 - 862 - Challenges of Interpreting Copy Number Variation in Syndromic and Non-Syndromic Congenital Heart Defects(2011)
Auteurs: Jeroen Breckpot, Bernard Thienpont, Léon-Charles Tranchevent, Joris Vermeesch, Yves Moreau, Marc Gewillig, Koenraad Devriendt
Pagina's: 251 - 259 - High Frequency Of Submicroscopic Chromosomal Deletions in Patients with Idiopathic Congenital Eye Malformations(2011)
Auteurs: Irina Balikova, Thomy de Ravel de l'Argentière, Bernard Thienpont, Ingele Casteels, Koenraad Devriendt, Jean-Pierre Frijns, Joris Vermeesch
Pagina's: 1087 - 1094 - Haplo-insufficiency of TAB2 causes congenital heart defects in humans(2010)
Auteurs: Bernard Thienpont, Jeroen Breckpot, Léon-Charles Tranchevent, Peter Van Loo, Geert Mortier, Marc Gewillig, Yves Moreau, Koenraad Devriendt
Pagina's: 839 - 849 - Array Comparative Genomic Hybridization as a Diagnostic Tool for Syndromic Heart Defects(2010)
Auteurs: Jeroen Breckpot, Bernard Thienpont, Hilde Peeters, Thomy de Ravel de l'Argentière, Maissa Rayyan, Karel Allegaert, Christine Vanhole, Benedicte Eyskens, Joris Vermeesch, Marc Gewillig, et al.
Pagina's: 810 - 817 - A second patient with Tsukahara syndrome: type A1 brachydactyly, short stature, hearing loss, microcephaly, mental retardation and ptosis(2010)
Auteurs: Jeroen Breckpot, Bernard Thienpont, Koenraad Devriendt
Pagina's: 947 - 9 - Duplications of the critical Rubinstein-Taybi deletion region on chromosome 16p13.3 cause a novel recognisable syndrome(2010)
Auteurs: Bernard Thienpont, Jeroen Breckpot, Hilde Van Esch, Jean-Pierre Frijns, Geert Mortier, Joris Vermeesch, Koenraad Devriendt
Pagina's: 155 - 161
Patenten
1 - 3 van 3
- Preeclampsia diagnosis (Inventor)
- Markers for determining tumor hypoxia (Inventor)
- Markers for determining tumor hypoxia (Inventor)