Onderzoeker
Bert Callewaert
- Trefwoorden:bindweefsel, mentale retardatie, Genetica, congenitaal hartdefect, muismodel, aneurysma, next-generation sequencing, mutatie, zebravis, cutis laxa, arterieel tortuositeitssyndroom
- Disciplines:Cardiale- en vasculaire geneeskunde niet elders geclassificeerd, Cardiologie, Pediatrie en neonatologie niet elders geclassificeerd, Neonatologie, Pediatrie, Genetica, Vasculaire ziekten, Cardiale en vasculaire geneeskunde niet elders geclassificeerd
Affiliaties
- Vakgroep Biomoleculaire Geneeskunde (Departement)
Verantwoordelijke
Vanaf1 okt 2024 → Heden - Vakgroep Biomoleculaire Geneeskunde (Departement)
Lid
Vanaf1 okt 2024 → Heden - Vakgroep Biomoleculaire Geneeskunde (Departement)
Lid
Vanaf1 okt 2018 → Heden - Vakgroep Pediatrie en genetica (Departement)
Lid
Vanaf1 okt 2004 → 30 sep 2018
Projecten
1 - 10 of 16
- Upgrade van confocale FLIM-microscoop met excitatie- en detectiemodules met twee fotonenVanaf1 mei 2024 → HedenFinanciering: FWO Middelzware apparatuur
- Genereren en analyseren van zebravismodellen voor humane pathologie.Vanaf1 okt 2023 → 31 mrt 2024Financiering: BOF - doctorale mandaten
- Identificeren van antifibrotische aangrijpingspunten in complementaire ziektemodellen voor Myhre syndroom, een Mendeliaanse multisystemische en fibrose vormende aandoeningVanaf1 okt 2023 → HedenFinanciering: BOF - doctorale mandaten
- An appraisal of the contribution of neural crest lineages in a zebrafish model for aortic dissectionVanaf1 jul 2023 → HedenFinanciering: Buitenl. privé-opdrachtgever - onbepaald
- Het regulatorische landschap van SATB2: naar een verbeterde genetische diagnose en therapie voor SATB2-geassocieerd syndroomVanaf1 nov 2022 → HedenFinanciering: FWO mandaten
- De genetische factoren van gewrichtsvorm en hun relatie met gewrichtsbelastingVanaf1 okt 2022 → HedenFinanciering: BOF - projecten
- Steunfonds Marguerite-Marie Delacroix: Regulatory landscaping: towards improved genetic diagnosis and therapy for SATB2-associated syndromeVanaf1 jan 2022 → 31 dec 2023Financiering: Stichtingen, fondsen e.d. met wetenschappelijk oogmerk
- Een geïntegreerd translationeel platform om het ziektemanagement en de uitkomst van zeldzame erfelijke bindweefselaandoeningen te verbeterenVanaf1 jan 2021 → HedenFinanciering: BOF - projecten
- Basisuitrusting voor gedragstesten bij zebravismodellen.Vanaf1 dec 2020 → 30 nov 2022Financiering: BOF - wetenschappelijk apparatuurprogramma
- Ontrafelen van cutis laxa syndromen door integratie van kliniek, ultrastructurele beeldvorming en pathofysiologieVanaf1 jan 2020 → 31 dec 2023Financiering: FWO Onderzoeksproject (incl. WEAVE projecten)
Publicaties
1 - 10 van 183
- Loss-of-function of the Zinc Finger Homeobox 4 (ZFHX4) gene causes a novel neurodevelopmental disorder(2024)
Auteurs: Maria del Rocio Pérez Baca, Maria Palomares, Michiel Vanhooydonck, Eva D'haene, Lies Vantomme, Fernando Santos-Simarro, Roser Lleuger-Pujol, Sixto García-Miñáur, Itsaso Losantos-García, Björn Menten, et al.
Aantal pagina's: 1 - Loss-of-function of the Zinc Finger Homeobox 4 (ZFHX4) gene causes a novel neurodevelopmental disorder(2024)
Auteurs: Maria del Rocio Pérez Baca, Maria Palomares, Michiel Vanhooydonck, Eva D'haene, Eva Z. Jacobs, Lies Vantomme, Fernando Santos-Simarro, Roser Lleuger-Pujol, Sixto García-Miñaúr, Itsaso Losantos-García, et al.
Aantal pagina's: 1 - SAMHD1 compound heterozygous rare variants associated with moyamoya and mitral valve disease in the absence of other features of Aicardi-Goutières syndrome(2024)
Auteurs: Aamuktha R. Karla, Amelie Pinard, Maura L. Boerio, Dimitri Hemelsoet, Simon Tavernier, Michel De Pauw, Elke Vereecke, Stuart Fraser, Michael J. Bamshad, Dongchuan Guo, et al.
- Advances in CRISPR-mediated knock-in of disease- and cancer-related variants in zebrafish(2024)
Auteurs: Elyne De Neef, Michiel Vanhooydonck, Hanna De Saffel, Béatrice Lintermans, Andy Willaert, Bert Callewaert, Anne Vral, Kathleen Claes
Aantal pagina's: 1 - Haploinsufficiency of ZFHX3, encoding a key player in neuronal development, causes syndromic intellectual disability(2024)
Auteurs: Maria del Rocio Pérez Baca, Lies Vantomme, Pontus LeBlanc, Elke Bogaert, Annelies Dheedene, Laurenz De Cock, Sadegheh Haghshenas, Aidin Foroutan, Michael A Levy, Jennifer Kerkhof, et al.
Pagina's: 509 - 528 - De novo variants in SP9 cause a novel form of interneuronopathy characterized by intellectual disability, autism spectrum disorder, and epilepsy with variable expressivity(2024)
Auteurs: Marine Tessarech, Gaëlle Friocourt, Florent Marguet, Maryline Lecointre, Morgane Le Mao, Rodrigo Muñoz Díaz, Cyril Mignot, Boris Keren, Bénédicte Héron, Charlotte De Bie, et al.
- Inherited pathogenic variants in neurodevelopmental disorders : a potential pitfall in triobased analysis of clinical exomes(2023)Volume: 31
Auteurs: Annelies Dheedene, Evelien Pouillie, Sarah Delbaere, Olivier Vanakker, Bert Callewaert, Björn Menten
Pagina's: 460 - 460 - Ligneous conjunctivitis mimicking preseptal cellulitis in a 3-month-old infant(2023)
Auteurs: Valentien Merlevede, Virginie Ninclaus, Dimitri Roels, Liesbeth Huys, Bert Callewaert, Elke kreps
Pagina's: 103 - 106 - Beyond gene-disease validity : capturing structured data on inheritance, allelic requirement, disease-relevant variant classes, and disease mechanism for inherited cardiac conditions(2023)
Auteurs: Katherine S. Josephs, Angharad M. Roberts, Pantazis Theotokis, Roddy Walsh, Philip J. Ostrowski, Matthew Edwards, Andrew Fleming, Courtney Thaxton, Jason D. Roberts, Melanie Care, et al.
- The establishment of the first reported zebrafish model for thoracic aortic dissection and rupture(2023)
Auteurs: Michiel Vanhooydonck, Maxim Verlee, Lore Pottie, Annekatrien Boel, Piyanoot Tapaneeyaphan, Marta Guerreiro Santana Ramos Da Silva, Adelbert De Clercq, Lisa Caboor, Matthias Van Impe, Delfien Syx, et al.
Aantal pagina's: 1