Onderzoeker
Bert Callewaert
- Trefwoorden:bindweefsel, mentale retardatie, Genetica, congenitaal hartdefect, muismodel, aneurysma, next-generation sequencing, mutatie, zebravis, cutis laxa, arterieel tortuositeitssyndroom
- Disciplines:Cardiale- en vasculaire geneeskunde niet elders geclassificeerd, Cardiologie, Pediatrie en neonatologie niet elders geclassificeerd, Neonatologie, Pediatrie, Genetica, Vasculaire ziekten, Cardiale en vasculaire geneeskunde niet elders geclassificeerd
Affiliaties
- Vakgroep Biomoleculaire Geneeskunde (Departement)
Lid
Vanaf1 okt 2018 → Heden - Vakgroep Pediatrie en genetica (Departement)
Lid
Vanaf1 okt 2004 → 30 sep 2018
Projecten
1 - 10 of 15
- Genereren en analyseren van zebravismodellen voor humane pathologie.Vanaf1 okt 2023 → 31 mrt 2024Financiering: BOF - doctorale mandaten
- Identificeren van antifibrotische aangrijpingspunten in complementaire ziektemodellen voor Myhre syndroom, een Mendeliaanse multisystemische en fibrose vormende aandoeningVanaf1 okt 2023 → HedenFinanciering: BOF - doctorale mandaten
- An appraisal of the contribution of neural crest lineages in a zebrafish model for aortic dissectionVanaf1 jul 2023 → HedenFinanciering: Buitenl. privé-opdrachtgever - onbepaald
- Het regulatorische landschap van SATB2: naar een verbeterde genetische diagnose en therapie voor SATB2-geassocieerd syndroomVanaf1 nov 2022 → HedenFinanciering: FWO mandaten
- De genetische factoren van gewrichtsvorm en hun relatie met gewrichtsbelastingVanaf1 okt 2022 → HedenFinanciering: BOF - projecten
- Steunfonds Marguerite-Marie Delacroix: Regulatory landscaping: towards improved genetic diagnosis and therapy for SATB2-associated syndromeVanaf1 jan 2022 → 31 dec 2023Financiering: Stichtingen, fondsen e.d. met wetenschappelijk oogmerk
- Een geïntegreerd translationeel platform om het ziektemanagement en de uitkomst van zeldzame erfelijke bindweefselaandoeningen te verbeterenVanaf1 jan 2021 → HedenFinanciering: BOF - projecten
- Basisuitrusting voor gedragstesten bij zebravismodellen.Vanaf1 dec 2020 → 30 nov 2022Financiering: BOF - wetenschappelijk apparatuurprogramma
- Ontrafelen van cutis laxa syndromen door integratie van kliniek, ultrastructurele beeldvorming en pathofysiologieVanaf1 jan 2020 → 31 dec 2023Financiering: FWO Onderzoeksproject (incl. WEAVE projecten)
- Ontwikkeling van knock-in zebravismodellen voor interpretatie van varianten en ziektemechanismenVanaf1 jan 2020 → 31 dec 2023Financiering: FWO Onderzoeksproject (incl. WEAVE projecten)
Publicaties
1 - 10 van 171
- Beyond gene-disease validity : capturing structured data on inheritance, allelic requirement, disease-relevant variant classes, and disease mechanism for inherited cardiac conditions(2023)
Auteurs: Katherine S. Josephs, Angharad M. Roberts, Pantazis Theotokis, Roddy Walsh, Philip J. Ostrowski, Matthew Edwards, Andrew Fleming, Courtney Thaxton, Jason D. Roberts, Melanie Care, et al.
- The establishment of the first reported zebrafish model for thoracic aortic dissection and rupture(2023)
Auteurs: Michiel Vanhooydonck, Maxim Verlee, Lore Pottie, Annekatrien Boel, Piyanoot Tapaneeyaphan, Marta Guerreiro Santana Ramos Da Silva, Adelbert De Clercq, Lisa Caboor, Matthias Van Impe, Delfien Syx, et al.
Aantal pagina's: 1 - The establishment of the first reported zebrafish model for thoracic aortic dissection and rupture(2023)
Auteurs: Michiel Vanhooydonck, Lore Pottie, Annekatrien Boel, Piyanoot Tapaneeyaphan, Marta Guerreiro Santana Ramos Da Silva, Adelbert De Clercq, Matthias Van Impe, Delfien Syx, Andy Willaert, Lisa Caboor, et al.
Aantal pagina's: 1 - Structural variants disrupt a critical regulatory region downstream of FOXG1(2023)Volume: 31
Auteurs: Eva D'haene, Lies Vantomme, Björn Menten, Bert Callewaert, Elfride De Baere, Sarah Vergult
Pagina's: 28 - 28 - HRAS-related epidermal nevus syndromes : expansion of the spectrum with first branchial arch defects(2023)
Auteurs: Aude Beyens, Charlotte Lietaer, Kathleen Claes, Elfride De Baere, Marleen Goeteyn, Bob Lerut, Hannes Syryn, Olivier Vanakker, Joni Van der Meulen, Lieve Vanwalleghem, et al.
Pagina's: 709 - 713 - The establishment of the first reported zebrafish model for thoracic aortic dissection and rupture(2023)
Auteurs: Michiel Vanhooydonck, Maxim Verlee, Lore Pottie, Annekatrien Boel, Piyanoot Tapaneeyaphan, Marta Guerreiro Santana Ramos Da Silva, Adelbert De Clercq, Lisa Caboor, Matthias Van Impe, Delfien Syx, et al.
Aantal pagina's: 1 - SOX11 variants cause a neurodevelopmental disorder with infrequent ocular malformations and hypogonadotropic hypogonadism and with distinct DNA methylation profile(2022)
Auteurs: Reem Al-Jawahiri, Aidin Foroutan, Jennifer Kerkhof, Haley McConkey, Michael Levy, Sadegheh Haghshenas, Kathleen Rooney, Jasmin Turner, Debbie Shears, Muriel Holder, et al.
Pagina's: 1261 - 1273 - Apoptotic enteropathy, gluten intolerance, and IBD-like inflammation associated with lipotoxicity in DGAT1 deficiency–related diarrhea : a case report of a 17-year-old patient and literature review(2022)
Auteurs: Ellen Deolet, Bert Callewaert, Jeroen Geldof, Saskia Vande Velde, Myriam Van Winckel, Anne Hoorens
Pagina's: 785 - 791 - Expanded cardiovascular phenotype of Myhre syndrome includes tetralogy of Fallot suggesting a role for SMAD4 in human neural crest defects(2022)
Auteurs: Gerarda Cappuccio, Nicola BrunettiU+2010Pierri, Paul Clift, Christopher Learn, John C. Dykes, Catherine L. Mercer, Bert Callewaert, Ilse Meerschaut, Alessandro Mauro Spinelli, Irene Bruno, et al.
Pagina's: 1384 - 1395 - Exploring the mutational landscape of isolated congenital heart defects : an exome sequencing study using cardiac DNA(2022)
Auteurs: Ilse Meerschaut, Wouter Steyaert, Thierry Bové, Katrien Francois, Thomas Martens, Katya De Groote, Hans De Wilde, Laura Muiño Mosquera, Joseph Panzer, Kristof Vandekerckhove, et al.