Onderzoeker
Berten Ceulemans
- Onderzoeksexpertise:Epilepsie bij kinderen: klnische genetische en behandelingsaspecten. Fenfluramine als anticonvulsief product. Dravet syndroom.
- Trefwoorden:ANTICONVULSIVA, EPILEPSIEGEN, GENETICA, ONTWIKKELING VAN HET KIND, EPILEPSIE, EPILEPTISCHE ENCEFALOPATHIEËN, Geneeskunde
- Disciplines:Ontwikkelingsneurowetenschappen, Neonatologie, Pediatrie
- Onderzoekstechnieken:Klinisch We doen gaan lab werk.
- Gebruikers van onderzoeksexpertise:Gespecilaiseerd in alle aspecten van epilepsie kinderen.
Affiliaties
- Translationele Neurowetenschappen (TNW) (Onderzoeksgroep)
Lid
Vanaf1 okt 2021 → Heden - Translationele Neurowetenschappen (TNW) (Onderzoeksgroep)
Lid
Vanaf1 sep 2012 → 30 sep 2021 - Eerstelijns - en interdisciplinaire zorg Antwerpen (ELIZA) (Onderzoeksgroep)
Lid
Vanaf1 okt 2008 → 31 aug 2012 - Eerstelijns - en interdisciplinaire zorg Antwerpen (ELIZA) (Onderzoeksgroep)
Lid
Vanaf1 okt 2003 → 30 sep 2008
Projecten
1 - 2 of 2
- Impact van epilepsie en ontwikkeling op autonome functie in Dravet syndroom (AUTONIMIC).Vanaf1 apr 2022 → HedenFinanciering: FWO Onderzoeksproject (incl. WEAVE projecten)
- Genetische Oorzaken van cerebrale parese.Vanaf15 okt 2020 → 14 okt 2022Financiering: VZW en equivalenten
Publicaties
21 - 30 van 84
- Clinical investigation of French maritime pine bark extract on attention-deficit hyperactivity disorder as compared to methylphenidate and placebo(2022)
Auteurs: Anne-Sophie Weyns, Annelies Verlaet, Annelies Breynaert, Tania Naessens, Erik Fransen, Helene Verhelst, Dirk van West, Ingrid Van Ingelghem, An Jonckheere, Els Moens, et al.
Pagina's: 1 - 7 - Long-term neuro-psychiatric sequelae of Japanese encephalitis in two pediatric travellers(2022)
Auteurs: Thomas Gestels, Berten Ceulemans
- Biallelic variants in ZNF142 lead to a syndromic neurodevelopmental disorder(2022)
Auteurs: Maria B. Christensen, Amanda M. Levy, Nazanin A. Mohammadi, Marcello Niceta, Rauan Kaiyrzhanov, Maria Lisa Dentici, Chadi Al Alam, Viola Alesi, Valerie Benoit, Kailash P. Bhatia, et al.
Pagina's: 98 - 109 - KCNT1-related epilepsies and epileptic encephalopathies(2021)
Auteurs: Claudia M. Bonardi, Henrike O. Heyne, Martina Fiannacca, Mark P. Fitzgerald, Elena Gardella, Boudewijn Gunning, Kern Olofsson, Gaétan Lesca, Nienke Verbeek, Hannah Stamberger, et al.
Pagina's: 3635 - 3650 - Strength measurements in patients with Dravet Syndrome(2021)
Auteurs: Lore Wyers, Karen Verheyen, Berten Ceulemans, Kaat Desloovere, Patricia Van de Walle, Ann Hallemans
Pagina's: 100 - 110 - Treatment with fenfluramine in patients with Dravet syndrome has no long-term effects on weight and growth(2021)
Auteurs: Antonio Gil-Nagel, Joseph Sullivan, Berten Ceulemans, Elaine Wirrell, Orrin Devinsky, Rima Nabbout, Kelly G. Knupp, M. Scott Perry, Tilman Polster, Ronald Davis, et al.
- Phenotypes and genotypes in non-consanguineous and consanguineous primary microcephaly(2021)
Auteurs: Sarah Duerinckx, Julie Desir, Camille Perazzolo, Cindy Badoer, Valerie Jacquemin, Julie Soblet, Isabelle Maystadt, Yusuf Tunca, Bettina Blaumeiser, Berten Ceulemans, et al.
- Dravet syndrome-toward an optimal and disease-specific treatment(2021)
Auteurs: An-Sofie Schoonjans, Berten Ceulemans
Pagina's: 146 - 153 - The clinical and genetic spectrum in infants with (an) unprovoked cluster(s) of focal seizures(2020)
Auteurs: Aalt van Roest, Damien Lederer, Berten Ceulemans
Pagina's: 148 - 153 - Developmental unilateral facial palsy in a newborn(2020)
Auteurs: Laura Decraene, An Boudewyns, Caroline Venstermans, Berten Ceulemans
Pagina's: 367 - 375
Patenten
1 - 7 van 7
- Fenfluramine for use in the treatment of dravet syndrome (Inventor)
- Method for the treatment of Dravet syndrome (Inventor)
- Method for the treatment of Dravet Syndrome (Inventor)
- Fenfluramine for use in the treatment of dravet syndrome (Inventor)
- Method for the treatment of Dravet Syndrome (Inventor)
- Method for the treatment of dravet syndrome (Inventor)
- Method for the treatment of Dravet syndrome (Inventor)