Onderzoeker
Eva De Vilder
- Disciplines:Palliatieve zorg en zorg rond het levenseinde, Laboratoriumgeneeskunde, Andere translationele wetenschappen, Regeneratieve geneeskunde, Verpleegkunde, Andere klinische wetenschappen, Andere basiswetenschappen, Andere paramedische wetenschappen, Andere gezondheidswetenschappen, Andere medische en gezondheidswetenschappen
Affiliaties
- Vakgroep Biomoleculaire Geneeskunde (Departement)
Lid
Vanaf1 okt 2018 → 26 sep 2021 - Vakgroep Pediatrie en genetica (Departement)
Lid
Vanaf1 okt 2014 → 30 sep 2018
Projecten
1 - 1 of 1
- Studie van het oftalmologische fenotype en etiopathogenetische mechanismen in pseudoxanthoma elasticumVanaf1 okt 2014 → 30 sep 2018Financiering: FWO mandaten, BOF - Andere acties
Publicaties
1 - 10 van 19
- Rare modifier variants alter the severity of cardiovascular disease in pseudoxanthoma elasticum : identification of novel candidate modifier genes and disease pathways through mixture of effects analysis(2021)
Auteurs: Eva De Vilder, Ludovic Martin, Georges Lefthériotis, Paul Coucke, Filip Van Nieuwerburgh, Olivier Vanakker
- Explaining disease variability in Pseudoxanthoma elasticum and related disorders(2021)
Auteurs: Eva De Vilder
- Primaire ectopische mineralisatieaandoeningen : van (vaat)verkalking tot syndroom(2020)
Auteurs: Lukas Nollet, Eva De Vilder, Olivier Vanakker
Pagina's: 1347 - 1358 - VEGFA variants as prognostic markers for the retinopathy in pseudoxanthoma elasticum(2020)
Auteurs: Eva De Vilder, Mohammad Jakir Hosen, Ludovic Martin, Julie De Zaeytijd, Jean-Marc Ebran, Olivier Vanakker
Pagina's: 74 - 79 - Generation and validation of the first complete knockout model of abcc6a in zebrafish(2019)Volume: 27
Auteurs: Matthias Van Gils, Andy Willaert, Eva De Vilder, Paul Coucke, Olivier Vanakker
Pagina's: 93 - 93 - The inflammasome pathway is involved in PXE through IL1B upregulation in patients with a severe cardiovascular PXE phenotype(2019)Volume: 27
Auteurs: Eva De Vilder, L. Martin, G. Leftheriotis, Paul Coucke, Anne De Paepe, Filip Van Nieuwerburgh, Olivier Vanakker
Pagina's: 124 - 125 - Generation and validation of a complete knockout model of abcc6a in zebrafish(2018)
Auteurs: Eva De Vilder, Olivier Vanakker
Pagina's: 2333 - 2342 - Pathogenic variants in the ABCC6 gene are associated with an increased risk for ischemic stroke(2018)
Auteurs: Eva De Vilder, STEFANIE CARDOEN, Mohammad J Hosen, Olivier Le Saux, Julie De Zaeytijd, Jacques De Reuck, Dimitri Hemelsoet, Olivier Vanakker
Pagina's: 822 - 831 - GGCX-associated phenotypes : an overview in search of genotype-phenotype correlations(2017)
Auteurs: Eva De Vilder, Jens Debacker, Olivier Vanakker
- Association of variants in the VEGFA (Vascular Endothelial Growth Factor) gene with severe retinopathy in pseudoxanthoma elasticum: implications for molecular screening, counseling and management(2016)
Auteurs: Eva De Vilder, Mohammad Jakir Hosen, Ludovic Martin, Julie De Zaeytijd, Jean-Marc Ebran, Olivier Vanakker
Aantal pagina's: 1