Onderzoeker
Fransiska Malfait
- Trefwoorden:Ehlers-danlos syndroom, osteogenesis imperfecta, genetica, collageen, erfelijke bindweefselaandoeningen, pijn, bindweefsel, proteoglycanen
- Disciplines:Medische genomics, Musculo-skeletale systemen
Affiliaties
- Vakgroep Biomoleculaire Geneeskunde (Departement)
Lid
Vanaf1 okt 2018 → Heden - Vakgroep Pediatrie en genetica (Departement)
Lid
Vanaf1 okt 2000 → 30 sep 2018
Projecten
1 - 10 of 20
- Zebravis als model om pijn in de Ehlers-Danlos Syndrome te bestuderen.Vanaf1 jan 2023 → HedenFinanciering: Stichtingen, fondsen e.d. met wetenschappelijk oogmerk
- Ehlers-Danlos Grant Agreement Fransiska Malfait: "Elucidating the genetic basis of Ehlers-Danlos syndromes using whole genome sequencing"Vanaf1 dec 2022 → HedenFinanciering: Buitenl. publieke opdrachtgever
- Ehlers-Danlos Grant Agreement Delfien Syx: "Generation of zebrafish models of classical Ehlers-Danlos syndrome"Vanaf1 dec 2022 → HedenFinanciering: Buitenl. publieke opdrachtgever
- Ontrafelen van humane linkeropathieën: onderzoek naar de fenotypische en moleculaire gevolgen van defecten in de biosynthese van de tetrasaccharide linker regio van glycosaminoglycanen.Vanaf1 jan 2022 → HedenFinanciering: FWO Onderzoeksproject (incl. WEAVE projecten)
- Investigating Pain-Related Phenotypes in a Mouse Model of Ehlers-Danlos SyndromesVanaf16 aug 2021 → HedenFinanciering: Andere int. instellingen niet elders genoemd
- Unraveling the Pathomechanisms Underlying Hypermobile Ehlers-Danlos Syndrome: an Integrated Omics ApproachVanaf16 aug 2021 → HedenFinanciering: Andere int. instellingen niet elders genoemd
- Een geïntegreerd translationeel platform om het ziektemanagement en de uitkomst van zeldzame erfelijke bindweefselaandoeningen te verbeterenVanaf1 jan 2021 → HedenFinanciering: BOF - projecten
- Basisuitrusting voor gedragstesten bij zebravismodellen.Vanaf1 dec 2020 → 30 nov 2022Financiering: BOF - wetenschappelijk apparatuurprogramma
- Identificatie van een pijnhandtekening bij het klassieke type van Ehlers-Danlos syndroomVanaf1 nov 2020 → 30 sep 2023Financiering: FWO mandaten
- Zebrafish as a model to study pain in rare subtypes of Ehlers-Danlos syndromesVanaf1 nov 2020 → 31 dec 2021Financiering: Andere int. instellingen niet elders genoemd
Publicaties
161 - 170 van 204
- Muscle mass, muscle strength, functional performance, and physical impairment in women with the hypermobility type of Ehlers Danlos syndrome(2012)
Auteurs: Lies Rombaut, Fransiska Malfait, Inge De Wandele, Youri Taes, Youri Thijs
Pagina's: 1584 - 1592 - Characterization of a distinct lethal arteriopathy syndrome in twenty-two infants associated with an identical, novel mutation in FBLN4 gene, confirms fibulin-4 as a critical determinant of human vascular elastogenesis(2012)
Auteurs: Mahesh Kappanayil, Sheela Nampoothiri, Rajesh Kannan, Marjolijn Renard, Fransiska Malfait, Swapna Menon, Hiran K Ravindran, Renu Kurup, Muhammad Faiyaz-Ul-Haque, Krishna Kumar
- Comprehensive molecular analysis demonstrates type V collagen mutations in over 90% of patients with classic EDS and allows to refine diagnostic criteria(2012)
Auteurs: Fransiska Malfait, Bert Callewaert, Olivier Vanakker
Pagina's: 1485 - 1493 - Superior mesenteric artery aneurysm in a 9-year-old boy with classical Ehlers-Danlos syndrome(2012)
Auteurs: K de Leeuw, JF Goorhuis, IFJ Tielliu, Fransiska Malfait, JP van Tintelen, JBF Hulscher
Pagina's: 626 - 629 - Development of a novel COL3A1 transgenic mouse model for vascular Ehlers Danlos Syndrome(2012)
Auteurs: Yike Kang, Fransiska Malfait, Marjolijn Renard, Brecht Guillemyn, Filipe Branco Madeira, Wendy Toussaint, Leen Vanhoutte, Benedicte Descamps, Christian Vanhove
Aantal pagina's: 1 - Autonomic function tests in patients with the hypermobility type of Ehlers-Danlos syndrome(2012)
Auteurs: Inge De Wandele, Lies Rombaut, Johan Ryckaert, Fransiska Malfait
Pagina's: 125 - 125 - Het Ehlers-Danlossyndroom, een aandoening met vele gezichten(2012)
Auteurs: Fransiska Malfait
Pagina's: 9 - 13 - EMQN best practice guidelines for the laboratory diagnosis of osteogenesis imperfecta(2012)
Auteurs: Fleur van Dijk, Peter Byers, Raymond Dalgleish, Fransiska Malfait, Alessandra Maugeri, Marianne Rohrbach, Erik Sistermans, Gerard Pals
Pagina's: 11 - 19 - Muscle mass, muscle strength, and functional impairment in women with the Ehlers-Danlos syndrome(2011)Volume: 97
Auteurs: Lies Rombaut, Fransiska Malfait, Inge De Wandele
Pagina's: eS1056 - eS1056 - Osteogenesis imperfecta: the audiologic phenotype lacks correlation with the genotype(2011)
Auteurs: Freya Swinnen, Fransiska Malfait, Filomena Gentile, Luca Sangiorgi, Patrizia D'Eufemia, Ton Garretsen, Cor Cremers, Els De Leenheer
Aantal pagina's: 1