Onderzoeker
Fransiska Malfait
- Trefwoorden:Ehlers-danlos syndroom, osteogenesis imperfecta, genetica, collageen, erfelijke bindweefselaandoeningen, pijn, bindweefsel, proteoglycanen
- Disciplines:Medische genomics, Musculo-skeletale systemen
Affiliaties
- Vakgroep Biomoleculaire Geneeskunde (Departement)
Lid
Vanaf1 okt 2018 → Heden - Vakgroep Pediatrie en genetica (Departement)
Lid
Vanaf1 okt 2000 → 30 sep 2018
Projecten
1 - 10 of 20
- Zebravis als model om pijn in de Ehlers-Danlos Syndrome te bestuderen.Vanaf1 jan 2023 → HedenFinanciering: Stichtingen, fondsen e.d. met wetenschappelijk oogmerk
- Ehlers-Danlos Grant Agreement Fransiska Malfait: "Elucidating the genetic basis of Ehlers-Danlos syndromes using whole genome sequencing"Vanaf1 dec 2022 → HedenFinanciering: Buitenl. publieke opdrachtgever
- Ehlers-Danlos Grant Agreement Delfien Syx: "Generation of zebrafish models of classical Ehlers-Danlos syndrome"Vanaf1 dec 2022 → HedenFinanciering: Buitenl. publieke opdrachtgever
- Ontrafelen van humane linkeropathieën: onderzoek naar de fenotypische en moleculaire gevolgen van defecten in de biosynthese van de tetrasaccharide linker regio van glycosaminoglycanen.Vanaf1 jan 2022 → HedenFinanciering: FWO Onderzoeksproject (incl. WEAVE projecten)
- Investigating Pain-Related Phenotypes in a Mouse Model of Ehlers-Danlos SyndromesVanaf16 aug 2021 → HedenFinanciering: Andere int. instellingen niet elders genoemd
- Unraveling the Pathomechanisms Underlying Hypermobile Ehlers-Danlos Syndrome: an Integrated Omics ApproachVanaf16 aug 2021 → HedenFinanciering: Andere int. instellingen niet elders genoemd
- Een geïntegreerd translationeel platform om het ziektemanagement en de uitkomst van zeldzame erfelijke bindweefselaandoeningen te verbeterenVanaf1 jan 2021 → HedenFinanciering: BOF - projecten
- Basisuitrusting voor gedragstesten bij zebravismodellen.Vanaf1 dec 2020 → 30 nov 2022Financiering: BOF - wetenschappelijk apparatuurprogramma
- Identificatie van een pijnhandtekening bij het klassieke type van Ehlers-Danlos syndroomVanaf1 nov 2020 → 30 sep 2023Financiering: FWO mandaten
- Zebrafish as a model to study pain in rare subtypes of Ehlers-Danlos syndromesVanaf1 nov 2020 → 31 dec 2021Financiering: Andere int. instellingen niet elders genoemd
Publicaties
31 - 40 van 204
- Animal models of Ehlers–Danlos syndromes : phenotype, pathogenesis, and translational potential(2021)
Auteurs: Robin Vroman, Anne-Marie Malfait, Rachel Miller, Fransiska Malfait, Delfien Syx
- Pain in the Ehlers–Danlos syndromes : mechanisms, models, and challenges(2021)
Auteurs: Fransiska Malfait, Marlies Colman, Robin Vroman, Inge De Wandele, Lies Rombaut, Rachel E. Miller, Anne-Marie Malfait
Pagina's: 429 - 445 - Does muscle strength change over time in patients with hypermobile Ehlers-Danlos syndrome/ Hypermobility Spectrum Disorder? An 8-year follow-up study(2021)
Auteurs: Marie Coussens, Bruno Lapauw, Bert Celie, Thiberiu Banica, Inge De Wandele, V Pacey, Fransiska Malfait, Lies Rombaut
Pagina's: 1041 - 1048 - Patient perspectives on employment participation in the 'hypermobile Ehlers-Danlos syndrome'(2021)
Auteurs: Stijn De Baets, Liesbeth Verhoost, Inge De Wandele, Fransiska Malfait, Dominique Van de Velde
Pagina's: 668 - 677 - Heritable connective tissue disorders in childhood : increased fatigue, pain, disability and decreased general health(2021)
Auteurs: Jessica Warnink-Kavelaars, Lisanne E. de Koning, Lies Rombaut, Mattijs W. Alsem, Leonie A. Menke, Jaap Oosterlaan, I Buizer, Annemieke, Raoul H. H. Engelbert, Marieke J. H. Baars, Rosa de Boer, et al.
- The impact of COVID-19 on rare and complex connective tissue diseases : the experience of ERN ReCONNET(2021)
Auteurs: Rosaria Talarico, Silvia Aguilera, Tobias Alexander, Zahir Amoura, Ana M. Antunes, Laurent Arnaud, Tadej Avcin, Lorenzo Beretta, Stefano Bombardieri, Gerd R. Burmester, et al.
Pagina's: 177 - 184 - Muscle activity and scapular kinematics in individuals with multidirectional shoulder instability : a systematic review(2021)
Auteurs: Valentien Spanhove, Matthias Van Daele, Aäron Van den Abeele, Lies Rombaut, Birgit Castelein, Fransiska Malfait, Inge De Wandele
- More than meets the eye : expanding and reviewing the clinical and mutational spectrum of brittle cornea syndrome(2021)
Auteurs: Tibbe Dhooge, Tim Van Damme, Sheela Nampoothiri, Anil Radhakrishnan, Pelin O. Simsek-Kiper, Gulen E. Utine, Maryse Bonduelle, Isabelle Migeotte, Osama Essawi, Serdar Ceylaner, et al.
Pagina's: 711 - 730 - Biallelic variants in MESD, which encodes a WNT-signaling-related protein, in four new families with recessively inherited osteogenesis imperfecta(2021)
Auteurs: Thao T. Tran, Rachel B. Keller, Brecht Guillemyn, Melanie Pepin, Jane E. Corteville, Samir Khatib, Mohammad-Sadegh Fallah, Sirous Zeinali, Fransiska Malfait, Peter Witters, et al.
- Hypomorphic zebrafish models mimic the musculoskeletal phenotype of β4GalT7-deficient Ehlers-Danlos syndrome(2020)
Auteurs: Sarah Delbaere, Tim Van Damme, Delfien Syx, Sofie Symoens, Paul Coucke, Andy Willaert, Fransiska Malfait
Pagina's: 59 - 75