Onderzoeker
Fransiska Malfait
- Trefwoorden:Ehlers-danlos syndroom, osteogenesis imperfecta, genetica, collageen, erfelijke bindweefselaandoeningen, pijn, bindweefsel, proteoglycanen
- Disciplines:Medische genomics, Musculo-skeletale systemen
Affiliaties
- Vakgroep Biomoleculaire Geneeskunde (Departement)
Lid
Vanaf1 okt 2018 → Heden - Vakgroep Pediatrie en genetica (Departement)
Lid
Vanaf1 okt 2000 → 30 sep 2018
Projecten
11 - 20 of 20
- De link tussen de extracellulaire matrix en chronische pijn: Ehlers-Danlos syndrome als ziektemodelVanaf1 okt 2019 → 30 sep 2023Financiering: FWO senior postdoctoraal mandaat
- Chronische pijn in Ehlers-Danlos syndroom: klinische en moleculaire karakterisatie in humane patiënten en een muismodelVanaf1 jan 2019 → 31 dec 2022Financiering: FWO Onderzoeksproject (incl. WEAVE projecten)
- Expertisecentrum voor Transmissie Elektronenmicroscopie Life SciencesVanaf1 feb 2017 → 30 nov 2022Financiering: BOF - Nieuwe Onderzoeksinitiatieven
- Studie van mediatoren en pathways die bijdragen tot chronische pijn in Ehlers-Danlos syndroomVanaf1 okt 2016 → 30 sep 2019Financiering: FWO mandaten
- Studie van mediators en pathways die bijdragen tot chronische pijn in Ehlers-Danlos syndroomVanaf1 okt 2016 → 30 sep 2019Financiering: BOF - Andere acties
- Van varioom to fenoom: studie van genetische defecten die aan de basis liggen van de erfelijke bindweefselaandoening Ehlers-Danlos syndroom, en hun pathofysiologische gevolgen op organisatie en functie van de extracellulaire matrixVanaf1 okt 2016 → 30 sep 2020Financiering: BOF - Nieuwe Onderzoeksinitiatieven
- Identificatie van nieuwe genen en pathogenetische mechanismen in de erfelijke bindweefselaandoening osteogenesis imperfecta (OI) en Ehlers-Danlos SyndroomVanaf1 jan 2014 → 31 okt 2018Financiering: BOF - Nieuwe Onderzoeksinitiatieven
- Studie van de moleculaire pathogenese van Ehlers-Danlos syndroomVanaf1 jan 2012 → 31 dec 2014Financiering: FWO Krediet aan Navorser
- Studie van de biologische mechanismen betrokken bij erfelijke bindweefselaandoeningen: het Ehlers-Danlos Syndroom als paradigmaVanaf1 jan 2011 → 31 dec 2014Financiering: FWO Onderzoeksproject (incl. WEAVE projecten)
- Studie van de moleculaire pathogenese van het Ehlers-Danlos syndroom.Vanaf1 okt 2009 → 30 sep 2012Financiering: BOF - Andere acties, FWO mandaten
Publicaties
1 - 10 van 204
- Flemish network on rare connective tissue diseases (CTD) : patient pathways in systemic sclerosis : first steps taken(2024)
Auteurs: Yves Piette, J. Aerts, N. Aerts, S. Ajeganova, V. Badot, N. Berghen, D. Blockmans, Guy Brusselle, N. Caeyers, Melissa De Decker, et al.
Pagina's: 26 - 33 - Somatic symptoms, pain, catastrophizing and the association with disability among children with heritable connective tissue disorders(2023)
Auteurs: Lisanne de Koning, Jessica A. Warnink-Kavelaars, Marion van Rossum, Diederik A. Bosman, Leonie Menke, Fransiska Malfait, Rosa de Boer, Jaap Oosterlaan, Raoul H. H. Engelbert, Lies Rombaut
Pagina's: 1792 - 1803 - Home-based exercise therapy for treating shoulder instability in patients with hypermobile Ehlers-Danlos syndrome/hypermobility spectrum disorders : a randomized trial(2023)
Auteurs: Valentien Spanhove, Inge De Wandele, Fransiska Malfait, Patrick Calders, Ann Cools
Pagina's: 1811 - 1821 - Bone parameters in hypermobile Ehlers-Danlos syndrome and hypermobility spectrum disorder : a comparative cross-sectional study(2023)
Auteurs: Marie Coussens, Thiberiu Banica, Bruno Lapauw, Inge De Wandele, Lies Rombaut, Fransiska Malfait, Patrick Calders
- Clinical and molecular features of 66 patients with musculocontractural EhlersU+2212Danlos syndrome caused by pathogenic variants in CHST14 (mcEDS-CHST14)(2022)
Auteurs: Mari Minatogawa, Ai Unzaki, Hiroko Morisaki, Tohru Sonoda, Andreas R Janecke, Anne Slavotinek, Nicol C Voermans, Yves Lacassie, Roberto Mendoza-Londono, Klaas J Wierenga, et al.
Pagina's: 865 - 877 - Surveillance and monitoring in vascular Ehlers-Danlos syndrome in European Reference Network For Rare Vascular Diseases (VASCERN)(2022)
Auteurs: Ingrid M.B.H. van de Laar, Annette F. Baas, Julie De Backer, Jan D. Blankenstein, Eelco Dulfer, Apollonia T.J.M. Helderman-van den Enden, Arjan C. Houweling, Marlies JE. Kempers, Bart Loeys, Fransiska Malfait, et al.
- Further insights in the FKBP14-related khyphoscoliotic Ehlers-Danlos syndrome : report of 3 unrelated individuals and 2 new pathogenic variants(2022)Volume: 30
Auteurs: Marlies Colman, Robin Vroman, Tibbe Dhooge, Zoë Malfait, Birute Burnyte, Sheela Nampoothiri, Fransiska Malfait
Pagina's: 167 - 167 - Altered multiU+2010segment ankle and foot kinematics during gait in patients with Hypermobile EhlersU+2010Danlos Syndrome/Hypermobility spectrum disorder : a caseU+2010control study(2022)
Auteurs: Stefan Vermeulen, Sophie De Mits, Roel De Ridder, Joris De Schepper, Fransiska Malfait, Lies Rombaut
Pagina's: 841 - 848 - Kyphoscoliotic EhlersU+2010Danlos syndrome caused by pathogenic variants in FKBP14 : further insights into the phenotypic spectrum and pathogenic mechanisms(2022)
Auteurs: Marlies Colman, Robin Vroman, Tibbe Dhooge, Zoë Malfait, Biruté Burnyté, Sheela Nampoothiri, Ariana Kariminejad, Fransiska Malfait
Pagina's: 1994 - 2009 - The impact of hypermobile 'Ehlers-Danlos syndrome' and hypermobile spectrum disorder on interpersonal interactions and relationships(2022)
Auteurs: Stijn De Baets, Marieke De Temmerman, Fransiska Malfait, Inge De Wandele, Dominique Van de Velde