< Terug naar vorige pagina
Onderzoeker
Gert Matthijs
- Disciplines:Genetica, Systeembiologie, Medische beeldvorming en therapie, Moleculaire en celbiologie, Andere paramedische wetenschappen
Affiliaties
- Laboratorium voor Moleculaire Diagnostiek (Afdeling)
Verantwoordelijke
Vanaf1 jan 2008 → Heden - Departement Menselijke Erfelijkheid (Departement)
Lid
Vanaf1 okt 1999 → Heden
Projecten
1 - 10 of 34
- Dolichol, een vetmolecule met een onderschatte rol bij ziekte en voor de gezondheidVanaf1 jan 2024 → HedenFinanciering: FWO Onderzoeksproject (incl. WEAVE projecten)
- Een nieuwe generatie van klinische en fundamentele onderzoekers voor aangeboren glycosylatiedefectenVanaf1 feb 2023 → HedenFinanciering: BOF - diverse
- Congenitale glycosyleringsstoornissen: nieuwe afwijkingen en mechanismenVanaf1 okt 2022 → HedenFinanciering: FWO senior postdoctoraal mandaat
- Uitbreiding van het genetische landschap van congenitale glycosylatiestoornissen (CDG) door middel van genomische technieken - RNA-SeqVanaf1 okt 2021 → 30 sep 2023Financiering: BOF - projecten
- DHRSX-deficiëntie - Een nieuwe CDG en een nieuw facet van het dolicholmetabolisme?Vanaf1 apr 2021 → 31 mrt 2022Financiering: Buitenl. privé-opdrachtgever - onbepaald
- Aangeboren glycosilatiestoornissenVanaf1 jan 2021 → HedenFinanciering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
- EU-Genomics: EU Infrastructuur voor Genoom AnalyseVanaf1 jan 2021 → HedenFinanciering: FWO Zware apparatuur
- Het ontcijferen van de functie (s) van SLC10A7 bij aangeboren aandoeningen van glycosylering (CDG).Vanaf1 okt 2020 → HedenFinanciering: BOF - doctorale mandaten
- Ontrafelen van de pathofysiologie van aangeboren aandoeningen van glycosylering die het OST-complex beïnvloedenVanaf1 jul 2020 → 30 jun 2022Financiering: H2020-EU1.3.-EXCELLENT SCIENCE - Marie Skłodowska-Curie acties
- Meer dan 1 miljoen genomenVanaf1 jun 2020 → 31 aug 2023Financiering: H2020-EU.3.1.- SOCIETAL CHALLENGES - Gezondheid, demografische verandering en welzijn
Publicaties
201 - 210 van 222
- Mammalian phosphomannomutase PMM1 is the brain IMP-sensitive glucose-1,6-bisphosphatase(2008)
Auteurs: Wendy Vleugels, Gert Matthijs
Pagina's: 33988 - 33993 - EuroGentest Guidelines for the Analytical Validation of Genetic Tests(2008)
Auteurs: Elfriede Swinnen, JA Wilson, E Bakker, DE Barton, Sarah Berwouts, P Bossuyt, J Camajova, A Corveleyn, Els Dequeker, T Janssens, et al.
Pagina's: 598 - 598 - Mutational spectrum of the oral-facial-digital type I syndrome: a study on a large collection of patients(2008)
Auteurs: Koenraad Devriendt, Gert Matthijs
Pagina's: 1237 - 1246 - Multi-system disorder syndromes associated with cystinuria type I(2008)
Auteurs: Gert Matthijs, John Creemers
Pagina's: 544 - 550 - Patenting and licensing in genetic testing - Recommendations of the European Society of Human Genetics (vol 16, pg 405, 2008)(2008)
Auteurs: Segolene Ayme, Gert Matthijs, Violetta Anastasiadou, Fatmahan Atalar, Suzanne Braga, John Burn, Jean-Jacques Cassiman, Martina Cornel, Domenico Coviello, Gerry Kiebooms, et al.
Pagina's: 1159 - 1159 - EuroGentest: A Collaborative Network Aimed at Improving the Quality of Genetic Testing(2008)
Auteurs: Rosalind Hastings, DE Barton, Sarah Berwouts, C Brady, J Camajova, P Corbisier, A Corveleyn, L Desmet, R Elles, B Fowler, et al.
Pagina's: S121 - S121 - Inter-laboratory diagnostic validation of conformation sensitive capillary electrophoresis(2008)
Auteurs: Gert Matthijs
Pagina's: S66 - S66 - Patenting and licensing in genetic testing: ethical, legal, and social issues(2008)
Auteurs: Gert Matthijs
Pagina's: S10 - S50 - Deletion of C2orf34, PREPL and SLC3A1 causes atypical Hypotonia-Cystinuria Syndrome(2008)
Auteurs: Gert Matthijs, John Creemers
Pagina's: 314 - 318 - Introduction(2008)
Auteurs: Gert Matthijs
Pagina's: 398S - 400S