< Terug naar vorige pagina
Onderzoeker
Guy Van Camp
- Onderzoeksexpertise:Guy Van Camp heeft sedert tientallen jaren een sterke internationale reputatie in het vakgebied van erfelijke slechthorendheid, met een nadruk op niet syndromale vormen en otosclerose. Het onderzoek stelt zich als doel om patiënten te helpen op vlak van diagnostiek en therapie. Bij dit onderzoek bestaat er een nauwe band met de diagnostische afdeling van het Centrum Medische Genetica, hetwelk een referentiecentrum is voor genetische diagnostiek van slechthorendheid in België en Europa. Recent werd er een project opgestart samen met Otorhinolaryngology van UZA om gen therapy te exploreren voor het COCH gen, een frequente oorzaak van slechthorendheid met late aanvang in België en Nederland. Naar aanleiding van het GSDME gen, betrokken bij slechthorendheid en kanker, werd een onderzoekslijn rond kankergenetica en epigenetica gestart in 2014. Dit onderzoek verloopt in nauwe samenwerking met het oncologie departement van UAntwerpen, en resulteerde in de start van meerdere nieuwe projecten. Deze projecten bestuderen pancreatische neurendocriene tumoren, mesothelioom en colorectale kanker, met een sterke nadruk op genomisch onderzoek, biomerker ontwikkeling en vloeibare biopten. A belangrijke investering werd gedaan in bioinformatica, met bioinformatici die het team kwamen versterken, wat resulteerde in een groeiende expertise en op maat gemaakte analysemethodes voor data analyse van exomen, genomen en transcriptomen, naast data van "The Cancer Genome Atlas (TCGA) en andere grote datasets. Gedurende de laatste jaren heeft het lab een specifieke expertise ontwikkeld in methylatie biomerkers voor kanker, en doet het pionier onderzoek naar deze merkers voor vroege detectie en therapie opvolging. Grote sets van differentieel gemethyleerde plaatsen werden ontdekt voor verschillende types kanker met bioinformatice methodes. Daarnaast werkt het lab aan (gepatenteerde) slimme en nieuwe methodes voor simultane analyse van grote aantallen methylatie plaatsen in vloeibare biopten.
- Trefwoorden:GENETISCHE ZIEKTE, KANKER, GENETISCHE ANALYSE, GENETISCHE VARIATIE, EPIGENETICA, Biomedische wetenschappen
- Disciplines:Analyse van next-generation sequence data, Bio-informatica van ziekten, Kankerbiologie, Kankerdiagnose
- Onderzoekstechnieken:Het laboratorium heeft technologisch vooruitstrevende apparatuur, waaronder Illumina Hiseq, Nextseq en Miseq sequentie apparaten en microarray apparatuur. Er is eveneens een sterke expertise in bio-informatica voor de data-analyse.
- Gebruikers van onderzoeksexpertise:Het laboratorium biedt zijn expertise en uitrusting aan aan andere academische teams voor collaboratief onderzoek.