Onderzoeker
Isabelle Meyts
- Disciplines:Aangeboren immuniteit, Adaptieve immunologie, Immunogenetica, Inflammatie, Transplantatie immunologie
Affiliaties
- Onderzoeksgroep Immunogenetica (Afdeling)
Verantwoordelijke
Vanaf1 jan 2023 → Heden - Aangeboren Afwijkingen in Immunologie (Labo)
Verantwoordelijke
Vanaf1 jan 2019 → Heden - Aangeboren Afwijkingen in Immunologie (Labo)
Lid
Vanaf1 apr 2007 → Heden - Interfacultair Centrum voor Biomedische Ethiek en Recht (Onderzoeksinstituut)
Lid
Vanaf1 okt 2000 → 30 sep 2001
Projecten
1 - 10 of 24
- Analyse van pathogene varianten bij patiënten met ernstige virale infecties; ontrafelen van bekende en nieuwe aangeboren immuniteitsfoutenVanaf14 mrt 2023 → HedenFinanciering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
- De menselijke genetische en immunologische determinanten van de klinische manifestaties van SARS-CoV-2-infectie: op weg naar gepersonaliseerde geneeskundeVanaf1 jun 2022 → HedenFinanciering: Horizon Europe - Gezondheid
- Nieuwe generatie, multitechnologische immuunmonitoring en laagdrempelige spectrale flowcytometrieVanaf1 mei 2022 → HedenFinanciering: FWO Middelzware apparatuur
- Inzicht in de vatbaarheid voor virale infecties bij ADA2-deficiëntiesVanaf26 apr 2022 → HedenFinanciering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
- De studie van de metabolische impact van ADA2 deficiencyVanaf6 sep 2021 → HedenFinanciering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
- Klinische, immunologische en functionele studie van ADA2-deficiëntieVanaf2 aug 2021 → HedenFinanciering: FWO mandaten
- Klinische, immunologische en genetische studie van patiënten met primaire humorale immunodeficiëntieVanaf22 feb 2021 → 1 jul 2023Financiering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
- Multi-omics-onderzoek toegepast op ADA2-deficiëntie bij de mens en daarbuitenVanaf1 jan 2021 → HedenFinanciering: H2020-EU.1.1 - EXCELLENT SCIENCE - Europese Onderzoeksraad (ERC)
- Cytopenie en Autosomaal Dominante Polycysteuze NierziekteVanaf1 nov 2020 → HedenFinanciering: FWO mandaten
- Translationeel onderzoek naar adenosine deaminase type 2 deficiëntieVanaf1 okt 2020 → HedenFinanciering: FWO Fundamenteel Klinisch Mandaat
Publicaties
11 - 20 van 256
- Human Autosomal Recessive DNA Polymerase Delta 3 Deficiency Presenting as Omenn Syndrome(2024)
Auteurs: Bethany Pillay, Lisa Ehlers, Selket Delafontaine, Xavier Bossuyt, Stefaan Soenen, Giorgia Bucciol, Stephanie Humblet-Baron, Leen Moens, Isabelle Meyts
- Human adenosine deaminase type 2 deficiency: Novel insights into a multifaceted disease(2023)
Auteurs: Isabelle Meyts
- Leukopenia in autosomal dominant polycystic kidney disease: a single-center cohort of kidney transplant candidates with post-transplantation follow-up(2023)
Auteurs: Elisabet Van Loon, Maarten Coemans, Isabelle Meyts, Rudi Vennekens, Dirk Kuypers, Djalila Mekahli, Bert Bammens
Pagina's: 2578 - 2586 - CLINICAL AND NEUROLOGICAL OUTCOME IN PURINE NUCLEOSIDE PHOSPHORYLASE DEFICIENT CHILDREN AFTER ALLOGENEIC HSCT - A MULTI-CENTER STUDY(2023)
Auteurs: Isabelle Meyts
Pagina's: 79 - 80 - A Narrative Review of the Neurological Manifestations of Human Adenosine Deaminase 2 Deficiency(2023)
Auteurs: Mariia Dzhus, Lisa Ehlers, Katrien Jansen, Rik Schrijvers, Lien De Somer, Steven Vanderschueren, Marco Baggio, Leen Moens, Rik Lories, Giorgia Bucciol, et al.
Pagina's: 1916 - 1926 - Haploidentical Stem Cell Transplantation with Post-transplantation Cyclophosphamide in High-Risk Chronic Granulomatous Disease Patient with Invasive Mucormycosis(2023)
Auteurs: Giorgia Bucciol, Isabelle Meyts
Pagina's: 1758 - 1765 - An International Survey of Allogeneic Hematopoietic Cell Transplantation for X-Linked Agammaglobulinemia(2023)
Auteurs: Giorgia Bucciol, Isabelle Meyts
Pagina's: 1827 - 1839 - Activated phosphoinositide 3-kinase d syndrome: Update from the ESID Registry and comparison with other autoimmune-lymphoproliferative inborn errors of immunity(2023)
Auteurs: Giorgia Bucciol, Isabelle Meyts
- Rituximab and improved nodular regenerative hyperplasia-associated non-cirrhotic liver disease in common variable immunodeficiency: a case report and literature study(2023)
Auteurs: Willem Roosens, Stephanie Humblet-Baron, Isabelle Meyts, Chris Verslype, Hannah van Malenstein, Schalk Van der Merwe, Wim Laleman, Rik Schrijvers
- The PID Odyssey 2030: outlooks, unmet needs, hurdles, and opportunities - proceedings from the IPOPI global multi-stakeholders' summit (June 2022)(2023)
Auteurs: Isabelle Meyts