Onderzoeker
Isabelle Meyts
- Disciplines:Aangeboren immuniteit, Adaptieve immunologie, Immunogenetica, Inflammatie, Transplantatie immunologie
Affiliaties
- Onderzoeksgroep Immunogenetica (Afdeling)
Verantwoordelijke
Vanaf1 jan 2023 → Heden - Aangeboren Afwijkingen in Immunologie (Labo)
Verantwoordelijke
Vanaf1 jan 2019 → Heden - Aangeboren Afwijkingen in Immunologie (Labo)
Lid
Vanaf1 apr 2007 → Heden - Interfacultair Centrum voor Biomedische Ethiek en Recht (Onderzoeksinstituut)
Lid
Vanaf1 okt 2000 → 30 sep 2001
Projecten
1 - 10 of 24
- Analyse van pathogene varianten bij patiënten met ernstige virale infecties; ontrafelen van bekende en nieuwe aangeboren immuniteitsfoutenVanaf14 mrt 2023 → HedenFinanciering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
- De menselijke genetische en immunologische determinanten van de klinische manifestaties van SARS-CoV-2-infectie: op weg naar gepersonaliseerde geneeskundeVanaf1 jun 2022 → HedenFinanciering: Horizon Europe - Gezondheid
- Nieuwe generatie, multitechnologische immuunmonitoring en laagdrempelige spectrale flowcytometrieVanaf1 mei 2022 → HedenFinanciering: FWO Middelzware apparatuur
- Inzicht in de vatbaarheid voor virale infecties bij ADA2-deficiëntiesVanaf26 apr 2022 → HedenFinanciering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
- De studie van de metabolische impact van ADA2 deficiencyVanaf6 sep 2021 → HedenFinanciering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
- Klinische, immunologische en functionele studie van ADA2-deficiëntieVanaf2 aug 2021 → HedenFinanciering: FWO mandaten
- Klinische, immunologische en genetische studie van patiënten met primaire humorale immunodeficiëntieVanaf22 feb 2021 → 1 jul 2023Financiering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
- Multi-omics-onderzoek toegepast op ADA2-deficiëntie bij de mens en daarbuitenVanaf1 jan 2021 → HedenFinanciering: H2020-EU.1.1 - EXCELLENT SCIENCE - Europese Onderzoeksraad (ERC)
- Cytopenie en Autosomaal Dominante Polycysteuze NierziekteVanaf1 nov 2020 → HedenFinanciering: FWO mandaten
- Translationeel onderzoek naar adenosine deaminase type 2 deficiëntieVanaf1 okt 2020 → HedenFinanciering: FWO Fundamenteel Klinisch Mandaat
Publicaties
31 - 40 van 256
- Human germline heterozygous gain-of-function STAT6 variants cause severe allergic disease(2023)
Auteurs: Selket Delafontaine, Dominique Bullens, Isabelle Meyts
- Humans with inherited MyD88 and IRAK-4 deficiencies are predisposed to hypoxemic COVID-19 pneumonia(2023)
Auteurs: Leen Moens, Giorgia Bucciol, Isabelle Meyts
- PERK recruits E-Syt1 at ER-mitochondria contacts for mitochondrial lipid transport and respiration(2023)
Auteurs: Maria Livia Sassano, Alex van Vliet, Chris Van den Haute, Johan Swinnen, Leen Moens, Kristina Casteels, Isabelle Meyts, Patrizia Agostinis
- Hypomorphic RAG deficiency: impact of disease burden on survival and thymic recovery argues for early diagnosis and HSCT(2023)
Auteurs: Isabelle Meyts
Pagina's: 713 - 724 - Inborn errors of OAS-RNase L in SARS-CoV-2-related multisystem inflammatory syndrome in children(2023)
Auteurs: Selket Delafontaine, Isabelle Meyts
Pagina's: 554 - + - Clinical, immunologic, and genetic characteristics of children with ALPS: A single-center experience(2023)
Auteurs: Xavier Bossuyt, Isabelle Meyts, Giorgia Bucciol
- DNA replication-associated inborn errors of immunity(2023)
Auteurs: Frederik Staels, Margaux Gerbaux, Julika Neumann, Rik Schrijvers, Isabelle Meyts, Stephanie Humblet-Baron, Adrian Liston
Pagina's: 345 - 360 - Disrupted Ca2+ homeostasis and immunodeficiency in patients with functional IP3 receptor subtype 3 defects(2023)
Auteurs: Julika Neumann, Frederik Staels, Kourosh Ahmadzadeh, Margaux Gerbaux, Liesbeth De Waele, François Vermeulen, Susan Schlenner, Isabelle Meyts, Geert Bultynck, Rik Schrijvers, et al.
Pagina's: 11 - 25 - FOSL2 truncating variants in the last exon cause a neurodevelopmental disorder with scalp and enamel defects(2022)
Auteurs: Isabelle Meyts, Wim Wuyts, Leen Moens, Selket Delafontaine, Kris Van Den Bogaert, Koenraad Devriendt
Pagina's: 2475 - 2486 - Respiratory viral infections in otherwise healthy humans with inherited IRF7 deficiency (vol 219, e20220202, 2022)(2022)
Auteurs: Giorgia Bucciol, Leen Moens, Isabelle Meyts