Onderzoeker
Jessie Theuns
- Trefwoorden:Scheikunde
- Disciplines:Analytische chemie, Anorganische chemie, Macromoleculaire en materiaalchemie, Medicinale en biomoleculaire chemie, Organische chemie, Fysische chemie, Duurzame chemie, Theoretische en computationele chemie, Andere chemie, Biochemie en metabolisme, Andere biologische wetenschappen, Andere natuurwetenschappen
Affiliaties
- VIB CMN - Neurodegeneratieve Hersenziekten (Onderzoeksgroep)
Lid
Vanaf1 okt 2003 → 31 jan 2015
Projecten
1 - 9 of 9
- Het ontcijferen van het moleculaire landschap van vroegtijdige Parkinson met behulp van een geïntegreerde aanpak van exome en transcriptome sequentie.Vanaf1 jan 2015 → 31 dec 2018Financiering: IWT persoonsgebonden financ. - strategische onderzoeksbeurzen
- Een geïntegreerde aanpak van het inzicht in de pathogenese van neurdegeneration (NEUROBRAINNET).Vanaf1 apr 2012 → 31 dec 2017Financiering: IUAP-VII
- Identificatie van nieuwe LBD genen via genoom sequentie technologie.Vanaf1 jan 2012 → 31 dec 2015Financiering: FWO Onderzoeksproject (incl. WEAVE projecten)
- Identificatie en karakterisering van nieuwe causale genen voor Lewy Body hersenziekten door middel van next-generation sequencing.Vanaf1 jan 2011 → 31 dec 2014Financiering: IWT persoonsgebonden financ. - strategische onderzoeksbeurzen
- Identificatie en karakterisatie van nieuwe causale genen en risicofactoren voor 'Lewy body' hersenziekten.Vanaf1 jan 2010 → 31 dec 2011Financiering: IWT persoonsgebonden financ. - specialisatiebeurzen
- Geïntegreerd platform voor target identificatie, validatie en drug discovery met toepassingen voor neurodegeneratieve ziekten (Neuro-TARGET).Vanaf1 jan 2009 → 31 dec 2012Financiering: SBO (Strategisch Basisonderzoek)
- Moleculair genetisch onderzoek van Dopa-responsieve dystonie.Vanaf1 jan 2009 → 31 dec 2011Financiering: FWO Krediet aan Navorser
- Een geïntegreerde moleculaire aanpak om de etiologie van hersenziekten met Lewy inclusies te ontrafelen.Vanaf1 okt 2008 → 30 sep 2011Financiering: FWO mandaten
- Identificatie en karakterisatie van nieuwe causale genen en risicofactoren voor 'Lewy body' hersenziekten.Vanaf1 jan 2008 → 31 dec 2009Financiering: IWT persoonsgebonden financ. - specialisatiebeurzen
Publicaties
1 - 10 van 37
- Mutations in glucocerebrosidase are a major genetic risk factor for Parkinsons disease and increase susceptibility to dementia in a Flanders-Belgian cohort(2016)
Auteurs: Aline Verstraeten, Eline Wauters, Sebastiaan Engelborghs, Karin Peeters, Maria Mattheijssens, Jessie Theuns, Christine Van Broeckhoven, Patrick Cras
Pagina's: 160 - 164 - Progress in unraveling the genetic etiology of Parkinson disease in a genomic era(2015)
Auteurs: Aline Verstraeten, Jessie Theuns, Christine Van Broeckhoven
Pagina's: 140 - 149 - Global investigation and meta-analysis of the C9orf72 $(G_{4}C_{2})_{n}$ repeat in Parkinson disease(2014)
Auteurs: Jessie Theuns, Aline Verstraeten, Kristel Sleegers, Eline Wauters, Ilse Gijselinck, Stefanie Smolders, Ellen Corsmit, Ellen Elinck, Manu Sharma, Sebastiaan Engelborghs, et al.
Pagina's: 1906 - 1913 - A multicenter study of glucocerebrosidase mutations in dementia with Lewy bodies(2013)
Auteurs: Michael A. Nalls, Raquel Duran, Grisel Lopez, Jessie Theuns, Patrick Cras, Sebastiaan Engelborghs, Christine Van Broeckhoven, et al.
Pagina's: 727 - 735 - A Pan-European study of the **C9orf72** repeat associated with FTLD(2013)
Auteurs: Julie van der Zee, Ilse Gijselinck, Lubina Dillen, Tim Van Langenhove, Jessie Theuns, Sebastiaan Engelborghs, Stéphanie Philtjens, Kristel Sleegers, Anne Sieben, Veerle Bäumer, et al.
Pagina's: 363 - 373 - Amyloid pathology influences $A\beta1-42$ cerebrospinal fluid levels in dementia with Lewy bodies(2013)
Auteurs: Sylvie Slaets, Nathalie Le Bastard, Jessie Theuns, Kristel Sleegers, Aline Verstraeten, Evelyn De Leenheir, Jill Luyckx, Jean-Jacques Martin, Christine Van Broeckhoven, Sebastiaan Engelborghs
Pagina's: 137 - 146 - **Guanosine triphosphate cyclohydrolase 1** promoter deletion causes dopa-responsive dystonia(2012)
Auteurs: Jessie Theuns, Luc Debaene, Karen Nuytemans, Bram Meeus, Kristel Sleegers, Dirk Goossens, Ellen Corsmit, Ellen Elinck, Karin Peeters, Maria Mattheijssens, et al.
Pagina's: 1451 - 1456 - Contribution of **VPS35** genetic variability to LBD in the Flanders-Belgian population(2012)
Auteurs: Aline Verstraeten, Eline Wauters, Bram Meeus, Ellen Corsmit, Ellen Elinck, Maria Mattheijssens, Karin Peeters, Patrick Cras, Barbara Pickut, Rik Vandenberghe, et al.
- DLB and PDD(2012)
Auteurs: Bram Meeus, Aline Verstraeten, Sebastiaan Engelborghs, Marleen Van den Broeck, Maria Mattheijssens, Karin Peeters, Ellen Corsmit, Ellen Elinck, Barbara Pickut, Rik Vandenberghe, et al.
Pagina's: 629.e5 - 629.e18 - Non-motor symptoms in a Flanders-Belgian population of 215 Parkinsons disease patients as assessed by the Non-Motor Symptoms Questionnaire(2012)
Auteurs: Barbara Pickut, Jessie Theuns, Christine Van Broeckhoven, Pablo Martinez-Martin, K. Ray Chaudhuri, Patrick Cras
Pagina's: 160 - 167
Patenten
1 - 1 van 1
- A novel gene in neurodegenerative disease (Inventor)