Onderzoeker
Jordanova
- Trefwoorden:Scheikunde
- Disciplines:Analytische chemie, Anorganische chemie, Macromoleculaire en materiaalchemie, Medicinale en biomoleculaire chemie, Organische chemie, Fysische chemie, Duurzame chemie, Theoretische en computationele chemie, Andere chemie, Biochemie en metabolisme, Andere biologische wetenschappen, Andere natuurwetenschappen
Affiliaties
- VIB CMN - Moleculaire Neurogenomica (Onderzoeksgroep)
Verantwoordelijke
Vanaf1 jan 2011 → Heden - Neurogenetica (Onderzoeksgroep)
Lid
Vanaf1 okt 2006 → 31 dec 2010
Projecten
1 - 10 of 32 results
- Exploreren van de rol van fosfor-signalering in de etiologie van tRNA- synthetase-geassocieerde perifere neuropathieën.Vanaf1 jan 2020 → HedenFinanciering: FWO Onderzoeksproject
- Ontrafelen van de genetische architectuur van periphere zenuwen: een bijdrage van overerfbare periphere neuropathieën.Vanaf1 nov 2019 → 31 okt 2020Financiering: BOF - doctorale mandaten
- Creatie, karakterisering en fosfor-profilering van het eerste iPSC-model voor aminoacyl-tRNA-synthetase-geïnduceerde perifere neuropathieën.Vanaf1 okt 2019 → HedenFinanciering: FWO senior postdoctoraal mandaat
- Creatie en therapeutische behandeling van ziekteprofielen in patiënt-afgeleid neuronaal model van HINT1-neuropathie.Vanaf1 okt 2018 → HedenFinanciering: FWO mandaten
- Generatie van onderling wisselbare modellen voor de ziekte van Charcot-Marie-Tooth betreffende tRNA-synthetases: een zoektocht naar gemeenschappelijke pathologische doelwitten voor medicijnen.Vanaf1 jan 2018 → HedenFinanciering: FWO Strategische Onderzoeksbeurs
- HINT1 neuropathieën - identificatie van ziekte-pathways en therapeutische doelwitten.Vanaf1 jan 2017 → 31 dec 2020Financiering: FWO Onderzoeksproject
- Ontrafelen van de mechanismen voor signaaltransductie die leiden tot dominant-intermediaire Charcot-Marie-Tooth neuropathie type C.Vanaf1 okt 2016 → 30 sep 2019Financiering: FWO mandaten
- Identificatie en karakterisatie van nieuwe causale genen voor autosomaal recessieve Charcot-Marie-Tooth neuropathieën.Vanaf1 okt 2016 → 30 nov 2018Financiering: FWO mandaten
- Modulair confocaal microscopie platform met light sheet belichtingVanaf1 mei 2016 → 30 apr 2020Financiering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ...., FWO Middelzware apparatuur
- HINT1 neuropathieën – identificatie van ziekte-pathways en therapeutische doelwittenVanaf1 jan 2016 → 31 dec 2019Financiering: FWO Strategische Onderzoeksbeurs
Publicaties
1 - 10 of 73 results
- Truncating mutations in UBAP1 cause hereditary spastic paraplegia(2019)
Auteurs: Mohammad Ali Farazi Fard, Adriana P. Rebelo, Elena Buglo, Hamid Nemati, Hassan Dastsooz, Ina Gehweiler, Selina Reich, Jennifer Reichbauer, Beatriz Quintans, Andres Ordonez-Ugalde, et al.
Pagina's: 767 - 773 - Three novel SLC2A1 mutations in Bulgarian patients with different forms of genetic generalized epilepsy reflecting the clinical and genetic diversity of GLUT1-deficiency syndrome(2018)
Auteurs: Nevyana Ivanova, Valentina Peycheva, Kunka Kamenarova, Dalia Kancheva, Irina Tsekova, Iliana Aleksandrova, Dimitrina Hristova, Ivan Litvinenko, Diana Todorova, Gergana Sarailieva, et al.
Pagina's: 41 - 44 - Kufor-Rakeb Syndrome/PARK9(2018)
Auteurs: Rivka Inzelberg, Alejandro Estrada, Yael Laitman, Els De Vriendt, Eitan Friedman, Albena Jordanova
Pagina's: 399 - 403 - Pontocerebellar hypoplasia type 1 for the neuropediatrician(2018)
Auteurs: I. Ivanov, D. Atkinson, I. Litvinenko, L. Angelova, S. Andonova, H. Mumdjiev, I. Pacheva, M. Panova, R. Yordanova, V. Belovejdov, et al.
Pagina's: 674 - 681 - Chromosomal microarray analysis of Bulgarian patients with epilepsy and intellectual disability(2018)
Auteurs: Valentina Peycheva, Kunka Kamenarova, Neviana Ivanova, Albena Jordanova, Dimitar Stamatov, Daniela Avdjieva-Tzavella, Iliana Alexandrova, Sashka Zhelyazkova, Iliana Pacheva, Petya Dimova, et al.
Pagina's: 45 - 55 - Sphingosine 1-phosphate lyase deficiency causes Charcot-Marie-Tooth neuropathy(2017)
Auteurs: Derek Atkinson, J. Nikodinovic Glumac, Bob Asselbergh, Biljana Ermanoska, D. Blocquel, D. Steiner, A. Estrada-Cuzcano, Kristien Peeters, Tinne Ooms, Els De Vriendt, et al.
Pagina's: 533 - 542 - Axonal neuropathy with neuromyotonia(2017)
Auteurs: Kristien Peeters, Teodora Chamova, Ivailo Tournev, Albena Jordanova
Pagina's: 868 - 877 - Intermediate Charcot-Marie-Tooth disease(2017)
Auteurs: José Berciano, Antonio García, Elena Gallardo, Kristien Peeters, Ana L. Pelayo-Negro, Silvia Alvarez-Paradelo, José Gazulla, Miriam Martínez-Tames, Jon Infante, Albena Jordanova
Pagina's: 1655 - 1677 - TBK1 mutation spectrum in an extended European patient cohort with frontotemporal dementia and amyotrophic lateral sclerosis(2017)
Auteurs: Julie van der Zee, Ilse Gijselinck, Sara Van Mossevelde, Federica Perrone, Lubina Dillen, Bavo Heeman, Veerle Bäumer, Sebastiaan Engelborghs, Jan De Bleecker, Jonathan Baets, et al.
Pagina's: 297 - 309 - Alternative stable conformation capable of protein misinteraction links tRNA synthetase to peripheral neuropathy(2017)
Auteurs: David Blocquel, Sheng Li, Na Wei, Herwin Daub, Mathew Sajish, Maria-Luise Petrovic-Erfurth, Grace Kooi, Jiadong Zhou, Ge Bai, Paul Schimmel, et al.
Pagina's: 8091 - 8104